公开(公告)号：US09434693B2

公开(公告)日：2016-09-06

申请号：US13968465

申请日：2013-08-16

申请人： Janssen Pharmaceutica NV

发明人： Mark Wall ,  Nalin Subasinghe ,  Zhihua Sui ,  Christopher Flores

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/415 ,  A61K31/445 ,  A61K31/42 ,  C07D401/00 ,  C07D231/00 ,  C07D403/00 ,  C07D403/02 ,  C07D261/00 ,  C07D413/00 ,  C07D231/22 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D231/22 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/14

摘要： Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula I as follows: wherein R1, R2, ring A, and G are defined herein.

公开(公告)号：US08067638B2

公开(公告)日：2011-11-29

申请号：US11919575

申请日：2006-06-20

申请人： Akiyoshi Kai ,  Takeo Wakita ,  Hiroyuki Katsuta ,  Kei Yoshida ,  Hidetaka Tsukada ,  Yusuke Takahashi ,  Nobuyuki Kawahara ,  Michikazu Nomura ,  Hidenori Daido

发明人： Akiyoshi Kai ,  Takeo Wakita ,  Hiroyuki Katsuta ,  Kei Yoshida ,  Hidetaka Tsukada ,  Yusuke Takahashi ,  Nobuyuki Kawahara ,  Michikazu Nomura ,  Hidenori Daido

IPC分类号： C07C233/64 ,  C07D213/00 ,  C07D207/00 ,  C07D231/00 ,  C07D261/00 ,  C07D277/00 ,  C07D275/00 ,  C07D241/00 ,  C07D315/00 ,  C07D307/00

CPC分类号： C07C237/42 ,  A01N37/46 ,  A01N41/04 ,  A01N41/10 ,  A01N43/10 ,  A01N43/32 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/56 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  C07C255/57 ,  C07C309/65 ,  C07C309/73 ,  C07C311/08 ,  C07C311/09 ,  C07C311/11 ,  C07C311/21 ,  C07C317/40 ,  C07C323/42 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/42 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/82 ,  C07D215/38 ,  C07D277/62

摘要： The present invention is to provide a compound represented by the general formula (1) exhibiting a high insecticidal effect and an insecticide comprising the compound as an active ingredient. The compound represented by the general formula (1) and an insecticide comprising the compound as an active ingredient, wherein, in the formula, A1, A2, A3 and A4 each represent a carbon atom or the like; R1 and R2 each represent a hydrogen atom or the like; G1 and G2 represent an oxygen atom or the like; Xs each represent a hydrogen atom, a halogen atom or the like; n represents an integer of 0 to 4; Q1 represents a substituted phenyl group, a substituted heterocyclic group or the like; Q2 represents a substituted phenyl group, a substituted heterocyclic group or the like.

摘要翻译： 本发明提供由具有高杀虫作用的通式（1）表示的化合物和包含该化合物作为活性成分的杀虫剂。 由通式（1）表示的化合物和包含该化合物作为活性成分的杀虫剂，其中，式A1，A2，A3和A4各自表示碳原子等; R1和R2各自表示氢原子等; G1和G2表示氧原子等; X代表氢原子，卤素原子等; n表示0〜4的整数， Q1表示取代的苯基，取代的杂环基等; Q 2表示取代的苯基，取代的杂环基等。

公开(公告)号：US07825278B2

公开(公告)日：2010-11-02

申请号：US11123597

申请日：2005-05-05

申请人： Derk J. Hogenkamp ,  Timothy B. C. Johnstone ,  Kelvin W. Gee

发明人： Derk J. Hogenkamp ,  Timothy B. C. Johnstone ,  Kelvin W. Gee

IPC分类号： C07C233/00 ,  C07C307/00 ,  C07C229/00 ,  C07D317/00 ,  C07D261/00 ,  C07D249/00 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/42 ,  A61K31/36 ,  A61K31/41 ,  A61K31/24

CPC分类号： C07C229/34 ,  C07C225/16 ,  C07C237/20 ,  C07C243/22 ,  C07C255/58 ,  C07C2601/14 ,  C07D241/20 ,  C07D249/08 ,  C07D261/14 ,  C07D317/66

摘要： The invention relates to substituted enaminones of Formula I and their derivatives and the discovery that these compounds modulate the effect of γ-aminobutyric acid (GABA) on the GABAA receptor complex in a therapeutically relevant fashion and may be used to ameliorate CNS disorders amenable to modulation of the GABAA receptor complex.

摘要翻译： 本发明涉及式I及其衍生物的取代烯酰胺以及这些化合物以治疗相关方式调节γ-氨基丁酸（GABA）对GABA A受体复合物的作用的发现，可用于改善适于调节的CNS失调 的GABA A受体复合物。

公开(公告)号：US07557133B2

公开(公告)日：2009-07-07

申请号：US10568503

申请日：2004-08-26

申请人： Hye-Kyung Chang ,  Yeong-Soo Oh ,  Cheol-Won Park ,  Yong-Jin Jang ,  Tae-Kyo Park ,  Sung-Sub Kim ,  Min-Jung Kim ,  Mi-Jeong Park ,  Jung-Gyu Park ,  Hee-Dong Park ,  Kyeong-Sik Min ,  Tae-Soo Lee ,  Sang-Kyun Lee ,  Soo-Hyeon Kim ,  Hee-Kyung Jeong ,  Sun-Hwa Lee ,  Hwa-Dong Kim ,  Ae-Ri Kim ,  Ki-Sook Park ,  Hyun-Ik Shin ,  Hyeong-Wook Choi ,  Kyu-Woong Lee ,  Jae-Hoon Lee ,  Tae-Ho Heo ,  Ho-Jun Kim ,  Tae-Sik Kwon ,  Jeong Hui Seong

发明人： Hye-Kyung Chang ,  Yeong-Soo Oh ,  Cheol-Won Park ,  Yong-Jin Jang ,  Tae-Kyo Park ,  Sung-Sub Kim ,  Min-Jung Kim ,  Mi-Jeong Park ,  Jung-Gyu Park ,  Hee-Dong Park ,  Kyeong-Sik Min ,  Tae-Soo Lee ,  Sang-Kyun Lee ,  Soo-Hyeon Kim ,  Hee-Kyung Jeong ,  Sun-Hwa Lee ,  Hwa-Dong Kim ,  Ae-Ri Kim ,  Ki-Sook Park ,  Hyun-Ik Shin ,  Hyeong-Wook Choi ,  Kyu-Woong Lee ,  Jae-Hoon Lee ,  Tae-Ho Heo ,  Ho-Jun Kim ,  Tae-Sik Kwon ,  Jeong Hui Seong

IPC分类号： A61K31/42 ,  C07D261/00 ,  C07D261/14 ,  C07D261/18

CPC分类号： C07D261/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

摘要： The present invention relates to an isoxazoline derivative as an inhibitor against various caspases, a process for preparing the same, and a therapeutic composition for preventing inflammation and apoptosis comprising the same.

摘要翻译： 本发明涉及作为对各种胱天蛋白酶的抑制剂的异恶唑啉衍生物，其制备方法以及包含该组合物的用于预防炎症和凋亡的治疗组合物。

公开(公告)号：US20080004415A1

公开(公告)日：2008-01-03

申请号：US11591906

申请日：2006-11-02

申请人： Vincent McGinniss ,  Steven Risser ,  Elizabeth Drotleff ,  Edward Jiang ,  Kevin Spahr

发明人： Vincent McGinniss ,  Steven Risser ,  Elizabeth Drotleff ,  Edward Jiang ,  Kevin Spahr

IPC分类号： C07D213/72 ,  C07C211/00 ,  C07C255/00 ,  C07C263/00 ,  C07C317/00 ,  C07C331/00 ,  C07D231/00 ,  C07D239/02 ,  C07D261/00 ,  C07D403/00 ,  C07D333/36 ,  C07D333/16 ,  C07D333/12 ,  C07D319/06 ,  C07D315/00 ,  C07D309/38 ,  C07D307/02 ,  C07D277/00 ,  C08G77/54 ,  C07D409/00 ,  C07D251/00 ,  C07D231/52 ,  C07C47/00 ,  C07C47/02 ,  C07C49/00 ,  C07C9/00 ,  C07D211/72

CPC分类号： C07D239/66 ,  C07C205/45 ,  C07C205/56 ,  C07C225/22 ,  C07C229/44 ,  C07C245/08 ,  C07C255/10 ,  C07C255/17 ,  C07C255/18 ,  C07C255/23 ,  C07C255/30 ,  C07C255/31 ,  C07C255/35 ,  C07C255/40 ,  C07C255/42 ,  C07C255/44 ,  C07C255/56 ,  C07C255/57 ,  C07C255/60 ,  C07C255/61 ,  C07C255/65 ,  C07C271/28 ,  C07C311/09 ,  C07C311/19 ,  C07C317/14 ,  C07C317/24 ,  C07C317/44 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/26 ,  C07D261/12 ,  C07D307/68 ,  C07D333/24 ,  C07D333/36 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07F7/1804 ,  G02F1/0018 ,  G02F1/3611 ,  G02F1/3612 ,  G02F1/3617 ,  G02F2202/02 ,  G02F2202/06

摘要： In one aspect, the present invention provides a hyperpolarizable organic chromophore. The chromophore is a nonlinear optically active compound that includes a π-donor conjugated to a π-acceptor through a π-electron conjugated bridge. In other aspects of the invention, donor structures and acceptor structures are provided. In another aspect of the invention, a chromophore-containing polymer is provided. In one embodiment, the chromophore is physically incorporated into the polymer to provide a composite. In another embodiment, the chromophore is covalently bonded to the polymer, either as a side chain polymer or through crosslinking into the polymer. In other aspects, the present invention also provides a method for making the chromophore, a method for making the chromophore-containing polymer, and methods for using the chromophore and chromophore-containing polymer.

摘要翻译： 一方面，本发明提供了一种超极化有机发色团。 发色团是非线性光学活性化合物，其包括通过π-电子共轭桥缀合至π-受体的π-供体。 在本发明的其它方面，提供了供体结构和受体结构。 在本发明的另一方面，提供含发色团的聚合物。 在一个实施方案中，发色团物理地掺入聚合物中以提供复合物。 在另一个实施方案中，发色团与聚合物共价结合，作为侧链聚合物或通过交联进入聚合物。 在其它方面，本发明还提供了制造发色团的方法，制备含发色团的聚合物的方法，以及使用含色发色团和含发色团的聚合物的方法。

公开(公告)号：US20070259874A1

公开(公告)日：2007-11-08

申请号：US10596059

申请日：2004-11-26

申请人： Venkata Palle ,  Sarala Balachandran ,  Nidhi Gupta ,  Gagan Kukreja ,  Manoj Khera ,  Lalit Baregama ,  Raghuramaiah Mandadapu ,  Abhijit Ray ,  Sunanda Dastidar

发明人： Venkata Palle ,  Sarala Balachandran ,  Nidhi Gupta ,  Gagan Kukreja ,  Manoj Khera ,  Lalit Baregama ,  Raghuramaiah Mandadapu ,  Abhijit Ray ,  Sunanda Dastidar

IPC分类号： A61K31/42 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/433 ,  A61K31/5375 ,  A61P1/04 ,  A61P11/08 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  A61P9/00 ,  C07D261/00 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D271/113 ,  C07D285/135 ,  C07D413/00

CPC分类号： C07D413/04 ,  C07D261/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04

摘要： The present invention relates to isoxazoline derivatives and their analogues, which can be used as phosphodiesterase (PDE) type IV selective inhibitors. Compounds disclosed herein can be useful in the treatment of AIDS, asthma, arthritis, bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), psoriasis, allergic rhinitis, shock, atopic dermatitis, Crohn's disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), eosinophilic granuloma, allergic conjunctivitis, osteoarthritis, ulcerative colitis and other inflammatory diseases, especially in humans. Processes for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and their use as PDE type IV selective inhibitors, are provided.

摘要翻译： 本发明涉及可用作磷酸二酯酶（PDE）IV型选择性抑制剂的异恶唑啉衍生物及其类似物。 本文公开的化合物可用于治疗AIDS，哮喘，关节炎，支气管炎，慢性阻塞性肺疾病（COPD），牛皮癣，过敏性鼻炎，休克，特应性皮炎，克罗恩病，成人呼吸窘迫综合征（ARDS），嗜酸粒细胞性肉芽肿， 过敏性结膜炎，骨关节炎，溃疡性结肠炎和其他炎性疾病，特别是人类。 提供制备所公开化合物的方法，含有所公开化合物的药物组合物及其作为PDE IV型选择性抑制剂的用途。

公开(公告)号：US20070249636A1

公开(公告)日：2007-10-25

申请号：US11573671

申请日：2005-08-16

申请人： Brian Aquila ,  Michael Block ,  Audrey Davies ,  Jayachandran Ezhuthachan ,  Timothy Pontz ,  Daniel Russell ,  Marie-Elena Theoclitou ,  XiaoLan Zheng

发明人： Brian Aquila ,  Michael Block ,  Audrey Davies ,  Jayachandran Ezhuthachan ,  Timothy Pontz ,  Daniel Russell ,  Marie-Elena Theoclitou ,  XiaoLan Zheng

IPC分类号： A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  C07D239/00 ,  C07D261/00 ,  C07D275/00 ,  C07D487/14 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

CPC分类号： C07D513/04

摘要： This invention relates to novel compounds having the structural formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cancer.

摘要翻译： 本发明涉及具有结构式（I）的新化合物及其药物组合物及其使用方法。 这些新化合物提供癌症的治疗或预防。

公开(公告)号：US4812470A

公开(公告)日：1989-03-14

申请号：US469819

申请日：1983-02-25

申请人： Norman H. Rogers ,  Peter J. O'Hanlon ,  Graham Walker ,  Michael J. Crimmin

发明人： Norman H. Rogers ,  Peter J. O'Hanlon ,  Graham Walker ,  Michael J. Crimmin

IPC分类号： A01N43/16 ,  A61K8/49 ,  A61K31/41 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P33/02 ,  C07C205/45 ,  C07D261/00 ,  C07D261/08 ,  C07D261/18 ,  C07D263/00 ,  C07D263/32 ,  C07D275/00 ,  C07D277/00 ,  C07D277/22 ,  C07D303/00 ,  C07D309/00 ,  C07D333/00 ,  C07D333/22 ,  C07D333/28 ,  C07D407/06 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07F9/653 ,  A01N43/78

CPC分类号： C07D277/22 ,  C07C205/45 ,  C07C255/00 ,  C07C309/00 ,  C07C323/00 ,  C07D261/08 ,  C07D261/18 ,  C07D263/32 ,  C07D333/22 ,  C07D333/28 ,  C07D407/06 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07F9/653

摘要： A compound of the formula (I) ##STR1## wherein R is a group ##STR2## R.sup.1 is hydrogen, phenyl, C.sub.1-20 alkyl, C.sub.2-8 alkenyl or C.sub.2-8 alkynyl each of which may optionally be substituted; or C.sub.3-7 cycloalkyl,X is a divalent group --Y--C.dbd.C--, andY is oxygen or sulphur,have antibacterial and/or antimycoplasmal activity.

摘要翻译： 式（I）化合物其中R是一个基团R 1是氢，苯基，C 1-20烷基，C 2-8链烯基或C 2-8炔基，各自可任选地被取代; 或C 3-7环烷基，X是二价基团-Y-C = C-，Y是氧或硫，具有抗细菌和/或抗支原体活性。

公开(公告)号：US4144180A

公开(公告)日：1979-03-13

申请号：US838698

申请日：1977-10-03

申请人： Harry J. Andress, Jr.

发明人： Harry J. Andress, Jr.

IPC分类号： C10M159/12 ,  C07D249/18 ,  C07F9/6518 ,  C10M133/44 ,  C10M133/48 ,  C10M137/04 ,  C10M137/12 ,  C10N30/06 ,  C10N40/04 ,  C10M1/44 ,  C07D249/00 ,  C07D261/00 ,  C10M1/10

CPC分类号： C07F9/65188 ,  C07D249/18 ,  C10M133/44 ,  C10M133/48 ,  C10M137/04 ,  C10M137/12 ,  C10M2201/14 ,  C10M2203/06 ,  C10M2205/026 ,  C10M2205/028 ,  C10M2207/04 ,  C10M2207/281 ,  C10M2207/282 ,  C10M2207/283 ,  C10M2207/286 ,  C10M2207/34 ,  C10M2209/00 ,  C10M2209/02 ,  C10M2209/10 ,  C10M2209/104 ,  C10M2209/105 ,  C10M2211/02 ,  C10M2215/102 ,  C10M2215/22 ,  C10M2215/221 ,  C10M2215/225 ,  C10M2215/226 ,  C10M2215/30 ,  C10M2223/04 ,  C10M2223/042 ,  C10M2223/065 ,  C10M2227/02 ,  C10M2227/04 ,  C10M2227/081 ,  C10M2229/02 ,  C10M2229/05 ,  C10N2240/02 ,  C10N2240/08

摘要： Load-carrying properties of gear oils are increased by the addition of triazole derivatives obtained by reacting benzotriazole or an alkylbenzotriazole with alkylphosphates, alkylphosphonates, or primary fatty amines, a naphthenyl oxazoline, or an alkenylsuccinyl mono- or bis-oxazoline.

摘要翻译： {PG，1]通过加入通过使苯并三唑或烷基苯并三唑与烷基磷酸酯，烷基膦酸酯或伯脂肪胺，萘基恶唑啉或烯基琥珀酰基单或双恶唑啉反应而获得的三唑衍生物，增加了齿轮油的载重性能。

公开(公告)号：US4066770A

公开(公告)日：1978-01-03

申请号：US717803

申请日：1976-08-26

申请人： Clive B. C. Boyce ,  Shirley B. Webb

发明人： Clive B. C. Boyce ,  Shirley B. Webb

IPC分类号： A01N43/80 ,  A01N20060101 ,  A01N43/40 ,  A01P3/00 ,  C07C20060101 ,  C07D20060101 ,  C07D213/04 ,  C07D213/42 ,  C07D231/04 ,  C07D261/00 ,  C07D261/02 ,  C07D261/20 ,  C07D263/00 ,  C07D413/04 ,  A01N9/22

CPC分类号： A01N43/80 ,  C07D413/04

摘要： Use as fungicides of certain 3-pyridyl-2-phenylisoxazolidines.

摘要翻译： 用作某些3-吡啶基-2-苯基异恶唑烷的杀真菌剂。