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公开(公告)号：CN115666568A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202080093155.8
申请日：2020-09-15
申请人： 佐治亚州立大学研究基金会 , 西奈山伊坎医学院
IPC分类号： A61K31/47 , C07D217/12 , C07D217/16 , A61P31/14
摘要： 本文公开了用于抑制RNA聚合酶、尤其是病毒RNA聚合酶的化合物。该化合物可有效治疗副粘病毒科病毒，尤其是麻疹病毒和人类副流感病毒。
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公开(公告)号：CN114025759A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202080044807.9
申请日：2020-04-16
申请人： 阿祖拉眼科有限公司
发明人： 伊恩·霍尔姆斯 , 亚伊尔·阿尔斯特 , 希拉·巴拉什 , 查尔斯·博斯沃斯 , 奥默·拉法尔里 , 马克·格利森 , 马克·理查德·斯图尔特 , 罗伯特·M·伯克 , 乔纳森·杜恩 , 尼古拉斯·查普曼
IPC分类号： A61K31/472 , A61K31/47 , A61P43/00 , C07D217/00 , C07D217/06 , C07D217/12
摘要： 本文描述了用于治疗包括睑板腺功能障碍、睑缘炎、干眼病和眼睛前表面的其他炎性和/或感染性疾病在内的眼表病症的组合物和方法。所述组合物和方法包括显示角质溶解活性和抗炎活性或其他所需活性的角质溶解缀合物。所述组合物向睑缘或周围区域的局部施用为患有眼表病症的患者提供了治疗益处。
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公开(公告)号：CN108503585B
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201810169631.4
申请日：2018-02-28
申请人： 扬州蓝色生物医药科技有限公司
发明人： 陈敏
IPC分类号： C07D217/12 , C07D401/06 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K45/06 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及penicilone B的氨基酸衍生物及其作为抗菌药物的应用，具体涉及一种式I化合物、其立体异构体、其互变异构体、其溶剂化物、其前药、其药学上可接受的盐或其盐的溶剂化物，其特征在于式I化合物具有如下结构：其中R为氨基酸残基。
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公开(公告)号：CN105452226A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201380070441.2
申请日：2013-12-20
申请人： EPIZYME股份有限公司
发明人： 肯尼思·W·邓肯 , 理查德·切兹沃思 , 葆拉·A·博里亚克-肖丁 , 迈克尔·约翰·芒赤霍夫 , 雷·金
IPC分类号： C07D217/12 , A61K31/472 , A61K31/4725 , C07D401/12 , C07D405/12 , A61P35/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P7/06
CPC分类号： A61K31/506 , C07D217/04 , C07D217/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C12N9/1007
摘要： 在此描述了具有化学式(A)的化合物、其药学上可接受的盐以及其药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了使用这些化合物用于治疗PRMT5-介导的病症的方法。
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公开(公告)号：CN104271552A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201380023425.8
申请日：2013-03-05
申请人： 雷迪博士实验室有限公司
IPC分类号： C07D207/12 , A61K31/40 , C07D207/04 , C07D217/12
CPC分类号： C07D417/14 , A61K31/404 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/4704 , A61K31/4709 , A61K31/498 , A61K31/538 , A61K31/5415 , C07D209/34 , C07D215/227 , C07D241/52 , C07D263/58 , C07D265/36 , C07D275/06 , C07D277/68 , C07D279/16 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
摘要： 本发明涉及通式(I)的取代的化合物系列，包括它们的立体异构体和/或它们的药用盐。其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括中间体。本发明的化合物可有效用于kappa(κ)阿片样物质受体(KOR)位点。因此，本发明的化合物用作药剂，特别是治疗和/或预防各种中枢神经系统障碍(CNS)(包括但不局限于：急性和慢性疼痛)以及相关障碍的药剂，尤其是CNS的外周功能障碍。(I)
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公开(公告)号：CN101679191A
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200880017289.0
申请日：2008-05-23
申请人： 塞诺菲-安万特股份有限公司
发明人： T·伯梅 , U·格莱赫 , D·格雷策克 , H-W·克勒曼 , S·普法伊费尔-马莱克 , H·福勒特 , J-M·阿尔滕布格尔 , S·马利亚尔特
IPC分类号： C07C61/22 , C07C317/14 , C07C321/28 , C07D213/46 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D215/04 , C07D217/12 , C07D231/12 , C07D239/34 , C07D249/08 , C07D277/24 , C07D333/22 , C07D487/04 , A61K31/19
CPC分类号： C07D317/46 , C07B2200/07 , C07C62/32 , C07C62/34 , C07C255/46 , C07C311/08 , C07C317/46 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D209/18 , C07D213/30 , C07D213/46 , C07D213/55 , C07D213/57 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D215/14 , C07D217/02 , C07D217/16 , C07D231/12 , C07D231/16 , C07D233/60 , C07D233/64 , C07D233/68 , C07D233/84 , C07D233/90 , C07D235/06 , C07D235/16 , C07D249/08 , C07D277/24 , C07D277/30 , C07D305/04 , C07D305/06 , C07D333/24 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： 本发明涉及式(I)的二杂芳基环己烷衍生物，在式(I)中，Ar 1 、Ar 2 、R 1 和R 2 与权利要求中定义相同。式(I)化合物为有重要药用价值的活性化合物，它们可以抑制心肌中的ATP敏感性钾通道，因此，如适合用于治疗心血管系统疾病，例如心律失常，或用于治疗心收缩力降低，如冠状动脉疾病、心功能不全或心肌病中发生的心收缩力降低。这些化合物特别适合于预防心脏猝死。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法和中间体、它们的用途以及含有这些化合物的药用组合物。
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公开(公告)号：CN1703397A
公开(公告)日：2005-11-30
申请号：CN200380101103.7
申请日：2003-10-06
申请人： 埃科特莱茵药品有限公司
IPC分类号： C07C311/13 , C07C311/20 , C07C311/21 , C07D207/335 , C07D209/14 , C07D213/76 , C07D213/75 , C07D215/36 , C07D215/38 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D217/12 , C07D231/56 , C07D233/61 , C07D277/28 , A61K31/18 , A61K31/277 , A61K31/40 , A61K31/4045 , A61K31/416 , A61K31/417 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/47
CPC分类号： C07C311/21 , A61K31/18 , A61K31/4184 , A61K31/44 , A61K31/473 , C07C311/13 , C07C311/20 , C07C311/29 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D207/323 , C07D209/14 , C07D213/40 , C07D213/53 , C07D213/71 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D215/12 , C07D215/36 , C07D215/38 , C07D217/02 , C07D231/56 , C07D233/64 , C07D277/28 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D417/12
摘要： 本发明涉及新型磺酰基氨基－乙酸衍生物，及其作为有效成分在制备药物组合物中的应用。本发明还涉及相关方面包括这些化合物的制备方法，含有一种或多种这些化合物的药物组合物，及其作为阿立新受体拮抗剂的应用。
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公开(公告)号：CN1623988A
公开(公告)日：2005-06-08
申请号：CN200410002029.X
申请日：2004-01-05
申请人： 惠氏公司
发明人： 向少云 , 史蒂夫·依克-凯·丹 , 胡永韩 , 派克-恩格·萨姆 , 戴维·布雷恩·豪 , 达林·威廉·霍珀 , 马修·道格拉斯·薇拉 , 乔舒亚·詹姆斯·萨巴蒂尼 , 托马斯·索尔特马什·拉什三世 , 伊丽莎白·安·莫里斯 , 凯蒂·伊万杰琳·乔治亚蒂斯
IPC分类号： C07D215/227 , C07D215/14 , C07D213/64 , C07D213/30 , C07D277/68 , C07D307/80 , C07D307/79 , C07D307/82 , C07D319/18 , C07D235/12 , C07D217/12 , C07D333/20 , C07D333/58 , C07D261/14 , C07D263/58 , C07D239/60 , C07D239/34 , C07C311/16 , C07C311/17 , A61K31/343 , A61K31/357 , A61K31/352 , A61K31/41 , A61K31/435 , A61K31/47 , A61K31/505 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P17/02 , A61P13/12 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P1/02 , A61P1/00
CPC分类号： C07D213/30 , A61K31/4188 , A61K31/424 , A61K31/429 , C07C311/29 , C07C311/46 , C07C2601/08 , C07C2602/10 , C07D213/64 , C07D213/643 , C07D215/14 , C07D215/227 , C07D215/233 , C07D217/18 , C07D235/12 , C07D239/34 , C07D239/60 , C07D261/14 , C07D263/22 , C07D263/58 , C07D277/64 , C07D277/68 , C07D295/096 , C07D295/192 , C07D307/79 , C07D307/80 , C07D307/82 , C07D307/84 , C07D319/18 , C07D321/10 , C07D333/20 , C07D333/36 , C07D333/66
摘要： 本发明涉及联芳基磺酰胺及其作为例如金属蛋白酶抑制剂的用途。
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公开(公告)号：CN1535957A
公开(公告)日：2004-10-13
申请号：CN200410031034.3
申请日：2004-04-07
申请人： 瑟维尔实验室
IPC分类号： C07D217/12 , A61K31/47 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/06 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/20 , A61P25/00 , A61P15/00 , A61P35/00 , A61P37/02
CPC分类号： C07D217/16
摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中：n是1、2或3，A代表基团（见右下式），X代表N或NR1，R2代表烷氧基、环烷基氧基或环烷基烷氧基。药物。
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公开(公告)号：CN1050381A
公开(公告)日：1991-04-03
申请号：CN90104103.3
申请日：1990-06-02
申请人： 欧罗赛铁克股份有限公司
IPC分类号： C07D217/12 , C07D217/24 , C07D401/04 , C07C233/22 , A61K31/47 , A61K31/16
CPC分类号： C07D401/12 , C07D217/16 , C07D217/20 , C07D217/24 , C07D417/12
摘要： 本发明揭示了一种新颖的取代的异喹啉化合物，并一起揭示了新颖的2-苯基乙基酰胺，它可用作制造异喹啉的前体或中间产物。该取代的异喹啉在拮抗血小板活化因子(PAF)作用方面显示有活性。
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