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公开(公告)号：CN111018790B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN201911344903.0
申请日：2015-04-27
申请人： FMC公司
IPC分类号： C07D237/14 , C07D403/14 , A01N43/58 , A01P13/00 , C07D237/16 , C07D237/18 , C07D403/04 , C07D409/04
摘要： 本发明涉及哒嗪酮除草剂，公开了选自式3的化合物、其N‑氧化物及其盐。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115947691A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202310183730.9
申请日：2023-03-01
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07D237/18 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D491/056 , C07D487/04 , C07D237/20 , C07D237/26 , C07D237/24 , A61K31/50 , A61K31/5025 , A61K31/501 , A61K31/502 , A61K31/5377 , C07D491/048 , C07D495/04 , C07D513/04 , C07D491/052 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P27/02 , A61P19/06 , A61P3/10 , A61P3/06
摘要： 本发明公开了一类哒嗪砜类衍生物及其用途，属于化学医药领域。本发明提供了式Ⅰ的哒嗪砜类衍生物，这些化合物可抑制NOD‑like receptor protein 3炎症小体活性，为NLRP3小分子抑制剂的开发提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN114980891A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202080086677.5
申请日：2020-12-18
申请人： 斯特拉斯堡大学 , 法国国家科学研究中心 , 法国国家卫生及研究医学协会 , 蒙彼利埃大学 , 巴黎高等研究实践学院
发明人： 让-雅克·布尔吉尼翁 , 马丁·施密特 , 雅克·布里卡德 , 唐基·莫里斯
IPC分类号： A61K31/4412 , A61K31/505 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/28 , C07D213/64 , C07D237/14 , C07D237/18 , C07D239/26 , C07D241/18 , C07D401/06 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D413/06
摘要： 本发明涉及医学领域。更具体地，本发明涉及作为σ‑1受体激动剂的化合物及其用于治疗中枢神经系统障碍的用途，所述中枢神经系统障碍包括认知或神经退行性障碍，例如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症和多发性硬化症。
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公开(公告)号：CN108503590A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201710103140.5
申请日：2017-02-24
申请人： 上海工程技术大学
IPC分类号： C07D237/14 , C07D401/04 , C07D237/22 , C07D237/18
摘要： 本发明涉及一种哒嗪酮类化合物及其合成方法，所述的化合物的通式如下：其中，R1为C1-C4烷基或卤素；R2为C1-C4烷基或卤素；R3为直链脂肪胺或环胺或丙巯基或芳香甲氧基；R4为卤素或丙巯基；制备时，首先将卤代乙酰卤与苯经过傅－克反应合成α-卤代苯乙酮，再与4,5-二氯-3(2H)-哒嗪酮经过取代反应合成中间体，生成的中间体在碱性试剂催化下，与亲核试剂如脂肪胺或环状脂肪胺或丙硫醇发生取代反应合成哒嗪酮类化合物。与现有技术相比，本发明整个工艺流程简单，可重复性好，原料简单易得，适用范围广，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103607895B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201280026147.7
申请日：2012-05-29
申请人： 住友化学株式会社
IPC分类号： C07C225/18 , C07C49/747 , C07C311/21 , C07C317/24 , C07C323/22 , C07D213/70 , C07D237/18 , C07D239/38 , C07D241/18 , C07D249/06 , C07D277/36 , C07D307/68 , C07D333/34 , C07D213/71 , A01N35/06 , A01N41/10 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/08 , A01N37/18 , A01N43/60 , A01N43/58 , A01N43/647 , A01N43/10 , A01N43/78 , A01P13/00
CPC分类号： A01N43/647 , A01N31/16 , A01N33/08 , A01N35/06 , A01N37/02 , A01N37/10 , A01N37/24 , A01N37/34 , A01N41/04 , A01N41/06 , A01N41/10 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/58 , A01N43/60 , A01N43/78 , A01N47/06 , C07C49/747 , C07C49/753 , C07C69/157 , C07C69/16 , C07C69/24 , C07C69/28 , C07C317/24 , C07C317/40 , C07C323/22 , C07C323/36 , C07C323/42 , C07C2601/02 , C07C2601/16 , C07D213/70 , C07D237/18 , C07D239/38 , C07D241/18 , C07D249/06 , C07D277/36 , C07D307/68 , C07D333/34
摘要： 本发明提供具有优异的杂草控制效力的化合物。式(I)的环己酮化合物可用作除草剂的活性成分：其中m是1、2或3的整数；n是1至5的任一整数；X代表CH2、O、S、S(O)或S(O)2；R1代表氢原子或甲基；R2和R3代表氢原子、C1‑6烷基等；R4代表C6‑10芳基或5‑至6‑元杂芳基；G代表氢原子等；Z代表卤素原子、氰基、硝基、苯基、C1‑6烷基等。
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公开(公告)号：CN101228135B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN200680026731.7
申请日：2006-07-11
申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司
发明人： 南西-埃伦·海恩斯 , 丹尼斯·约翰·凯尔泰斯 , 谢里·林恩·彼得拉尼科-科尔 , 钱义民 , 纳塔恩·罗伯特·斯科特 , 苏崇修 , 克希蒂吉·查比尔波海·萨卡 , 吉斐逊·赖特·蒂勒比
IPC分类号： C07D237/14 , C07D237/16 , C07D237/18 , C07D403/10 , C07D403/12 , A61K31/501 , A61P5/16
CPC分类号： C07D237/14 , C07D237/16 , C07D237/18 , C07D403/10 , C07D403/12
摘要： 本发明提供式(I)化合物及其药用盐，其中取代基如说明书中所公开。这些化合物和含有它们的药物组合物可用于治疗疾病如肥胖、高脂血症、高胆固醇血症和糖尿病以及其它相关的病症和疾病，还可用于其它疾病如NASH、动脉粥样硬化、心血管疾病、甲状腺功能减退、甲状腺癌和相关的其它病症和疾病。
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公开(公告)号：CN101535275A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200780042872.2
申请日：2007-10-23
申请人： 先正达参股股份有限公司
IPC分类号： C07D237/08 , C07D237/12 , C07D237/14 , C07D237/18 , C07D237/04 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D307/60
CPC分类号： C07D237/14 , A01N43/58 , C07D237/08 , C07D237/12 , C07D307/60 , C07D307/79 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D407/04 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D417/04
摘要： 本发明涉及作为活性成分的式I新型哒嗪衍生物，其具有杀微生物活性，特别是杀真菌活性：其中R1是氢、C1－C6烷基、C1－C6卤代烷基或C3－C6环烷基；R2是环烷基、环烷基烷基、卤代环烷基、环烷氧基、卤代环烷氧基、环烷基烷氧基、卤代环烷基烷氧基、烷氧基烷基、环烷氧基烷氧基烷基、卤代烷氧基烷基、三烷基甲硅烷基、烷硫基烷基、卤代烷硫基烷基、环烷硫基、卤代环烷硫基、环烷基烷硫基、卤代环烷基烷硫基、烷基亚磺酰基烷基、烷基磺酰基烷基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、C2－C6烯基、C2－C6炔基、可选取代的芳基磺酰基、可选取代的芳氧基、可选取代的杂芳氧基、可选取代的芳硫基、可选取代的杂芳硫基；或R2与相邻的碳原子一起形成可选取代的稠环；R3是可选的取代芳基；R4是氢、卤素、C1－C6烷基、C1－C6卤代烷基、C1－C6烷氧基、C1－C6卤代烷氧基、羟基或氰基；和n是1到4的整数；或其农业上可使用的盐形式。
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公开(公告)号：CN101516838A
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN200780034016.2
申请日：2007-09-28
申请人： 亚瑞特医疗公司
发明人： 理查德·D·小格雷斯
IPC分类号： C07C317/42 , C07D295/10 , C07D237/18 , A61K31/17 , A61K31/5375 , A61K31/50 , A61P9/12
CPC分类号： C07D237/18 , C07C317/42 , C07C2603/74 , C07D295/088 , C07D295/108
摘要： 本发明揭示抑制可溶性环氧化物水解酶(soluble epoxide hydrolase，sEH)的砜化合物和组合物，制备所述化合物和组合物的方法，和用所述化合物和组合物治疗患者的方法。所述化合物、组合物和方法适用于治疗各种sEH介导的疾病，包括高血压疾病、心血管疾病、发炎性疾病、肺病和糖尿病相关疾病。
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公开(公告)号：CN101228135A
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200680026731.7
申请日：2006-07-11
申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司
发明人： 南西-埃伦·海恩斯 , 丹尼斯·约翰·凯尔泰斯 , 谢里·林恩·彼得拉尼科-科尔 , 钱义民 , 纳塔恩·罗伯特·斯科特 , 苏崇修 , 克希蒂吉·查比尔波海·萨卡 , 吉斐逊·赖特·蒂勒比
IPC分类号： C07D237/14 , C07D237/16 , C07D237/18 , C07D403/10 , C07D403/12 , A61K31/501 , A61P5/16
CPC分类号： C07D237/14 , C07D237/16 , C07D237/18 , C07D403/10 , C07D403/12
摘要： 本发明提供式(I)化合物及其药用盐，其中取代基如说明书中所公开。这些化合物和含有它们的药物组合物可用于治疗疾病如肥胖、高脂血症、高胆固醇血症和糖尿病以及其它相关的病症和疾病，还可用于其它疾病如NASH、动脉粥样硬化、心血管疾病、甲状腺功能减退、甲状腺癌和相关的其它病症和疾病。
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公开(公告)号：CN1153770C
公开(公告)日：2004-06-16
申请号：CN97181382.5
申请日：1997-12-17
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , C07D471/04 , A61K31/495 , C07D213/56 , C07D213/70 , C07D237/18 , C07D409/04 , C07D405/04 , C07D401/04 , C07D241/12 , C07D213/75 , C07D405/12 , C07D241/20 , C07F9/6561 , C07F9/58
CPC分类号： C07D213/70 , C07D213/56 , C07D213/75 , C07D237/18 , C07D241/12 , C07D241/20 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07F9/6561
摘要： 本发明涉及与细胞增殖、细胞死亡和对外界刺激产生应答有关的哺乳动物蛋白激酶p38的抑制剂。本发明还涉及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包含本发明抑制剂的药物组合物以及这些组合物在治疗或预防各种疾病中的使用方法。
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