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公开(公告)号:CN114702383A
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN202210296777.1
申请日:2022-03-24
Applicant: 中山万汉制药有限公司
IPC: C07C59/60 , C07C51/09 , C07C59/42 , C07C51/367 , C07D309/32 , C07D309/30 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种苄氨基取代的脂肪酸衍生物及其制备方法与用途;本发明的苄氨基取代的脂肪酸衍生物为(R,E)5‑(苄氧基)‑2‑己基十六碳‑2‑烯酸,通过原料3‑己基四氢‑4‑羟基‑6‑十一烷基‑2H‑吡喃‑2‑酮合成得到的,本发明制备的只当算衍生物在40μM的受试浓度下对胰腺癌PANC‑1、头颈癌TCA8113、乳腺癌MCF‑7细胞的抑制率高达80%以上,对肝癌HepG2、鼻咽癌CNE‑2、肾癌A498、膀胱癌T24细胞的抑制率在70~80%之间,对卵巢癌SKOV3细胞的抑制活性可达65.8%,可应于抗肿瘤药物的制备。
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公开(公告)号:CN108472271A
公开(公告)日:2018-08-31
申请号:CN201680072876.4
申请日:2016-11-30
Applicant: 拜奥泽皮股份有限公司
Inventor: A·K·霍尔梅德
IPC: A61K31/16 , A61K31/202 , C07C323/52 , C07C323/54 , C07C323/58 , C07C229/22 , C07C229/30 , C07C233/09 , C07C57/02 , C07C57/52 , C07C59/42 , C07C59/56 , C07C59/58 , C07C59/60
CPC classification number: A61K31/202 , A61K31/16 , C07C57/02 , C07C57/03 , C07C57/52 , C07C59/42 , C07C59/56 , C07C59/58 , C07C59/60 , C07C59/76 , C07C229/22 , C07C229/30 , C07C233/09 , C07C323/52 , C07C323/54 , C07C323/58
Abstract: 本发明涉及用于预防和/或治疗眼科病症(例如视网膜变性病症和眼部炎性疾病)的式(I)的脂质化合物及其药学上可接受的盐: (其中R1是C9至C22烷基或具有1至6个双键的C9至C22烯基;R2选自由卤素原子、羟基、烷基、烷氧基、烷硫基、羧基、酰基、氨基和烷基氨基所组成的组;R3是氢原子或R2基团;R4是羧酸或其衍生物;并且X是亚甲基(-CH2-)或氧或硫原子)。
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公开(公告)号:CN102964239A
公开(公告)日:2013-03-13
申请号:CN201210397840.7
申请日:2006-09-22
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07C57/13 , C07C57/145 , C07C57/26 , C07C57/42 , C07C57/48 , C07C57/50 , C07C59/42 , C07C59/46 , C07C59/52 , C07C59/60 , C07C59/68 , C07C63/307 , C07C65/00 , C07C69/593 , C07C69/60 , C07C69/618 , C07C69/675 , C07C69/736 , C07C217/22 , C07C233/65 , C07C233/83 , C07C235/06 , C07C237/06 , C07C279/08 , C07C323/54 , C07D207/12 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D213/55 , C07D233/60 , C07D295/14 , C07D295/145 , C07D295/18 , C07D295/192 , C07D307/60 , C07D307/62 , C07D307/64 , C07D309/04 , C07D309/06 , C07D405/06 , C07D407/04 , A61K31/194 , A61K31/222 , A61K31/225 , A61K31/341 , A61K31/351 , A61K31/40 , A61K31/407 , A61K31/4164 , A61K31/4196 , A61K31/43 , A61K31/431 , A61K31/4406 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61K31/545 , A61K31/546 , A61K31/695 , A61K45/00 , A61P31/04
CPC classification number: A61K31/225 , A61K31/166 , A61K31/194 , A61K31/215 , A61K31/235 , A61K31/24 , A61K31/351 , A61K31/40 , A61K31/407 , A61K31/4164 , A61K31/4406 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61K31/546 , A61K45/06 , C07C51/00 , C07C57/13 , C07C57/145 , C07C57/26 , C07C57/42 , C07C57/50 , C07C59/52 , C07C59/64 , C07C59/70 , C07C69/593 , C07C69/60 , C07C69/608 , C07C69/618 , C07C69/732 , C07C69/734 , C07C217/22 , C07C233/65 , C07C235/20 , C07C235/84 , C07C237/22 , C07C279/08 , C07C279/14 , C07C323/54 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D207/12 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D213/55 , C07D213/80 , C07D233/60 , C07D295/15 , C07D295/16 , C07D295/192 , C07D309/06 , Y02A50/473 , Y02A50/475 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及金属-β-内酰胺酶抑制剂。本发明公开了金属-β-内酰胺酶抑制剂,其可以抑制β-内酰胺抗生素失活并且恢复β-内酰胺抗生素的抗菌活性。具有通式(I)结构的马来酸衍生物具有金属-β-内酰胺酶抑制活性。本发明还公开了化合物(I)与β-内酰胺抗生素组合能够恢复β-内酰胺抗生素对能够产生金属-β-内酰胺酶的细菌的抗菌活性的用途。
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公开(公告)号:CN102173985A
公开(公告)日:2011-09-07
申请号:CN201110066907.4
申请日:2011-03-18
Applicant: 南京御水科技有限公司
Inventor: 耿红涛
Abstract: 一种烷基醚羧酸盐的制备方法,以烷基醚和氯乙酸为原料,以无机碱和金屈醇化物为催化剂,以有机溶剂为溶媒和反应介质,在惰性气体保护下,使烷基醚在无机碱和金屈醇化物的催化作用下发生羧甲基化反应,反应结束后直接调整pH至中性,趁热过滤除去无机盐,经减压蒸馏回收溶剂即得到烷基醚羧酸盐。本发明避免了传统工艺中,氯乙酸的水解和醇解的副反应发生,降低了反应体系粘度,提高传热和传质效率,且反应条件温和且反应速度快;以无机碱和金屈醇化物为催化剂,降低了催化剂的成本,提高了催化剂的催化效率,整个工艺简单,副反应少,产品收率高。
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公开(公告)号:CN1747923A
公开(公告)日:2006-03-15
申请号:CN200480003701.5
申请日:2004-02-20
Applicant: 旭硝子株式会社
IPC: C07C51/09 , C07C67/14 , C07C59/315 , C07C59/60 , C07C69/708 , C07C69/734
CPC classification number: C07C59/60 , C07C51/09 , C07C59/315 , C07C67/14 , C07C67/31 , C07C69/708 , C07C69/734
Abstract: 本发明提供了采用低成本易获得的起始物质,以较少的步骤和高收率获得可作为各种含氟树脂的制备原料的化合物的方法。该方法是使下述化合物(1)和下述化合物(2)反应,获得下述化合物(3),在液相中将该化合物(3)氟化形成下述化合物(4),然后通过该化合物(4)的酯键的分解反应,获得化合物(5)或化合物(5)及化合物(6)。HOCH2-Q-O-(CH2)3-OH…(1)、RBCOX…(2)、RBCOOCH2-Q-O-(CH2)3-OCORB…(3)、RBFCOOCF2-QF-O-(CF2)3-OCORBF…(4)、FCO-QF-O-(CF2)2-CO F…(5)、RBFCOF…(6)。
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公开(公告)号:CN118239827A
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202410508658.7
申请日:2024-04-25
Applicant: 嘉兴昇望科技有限公司
IPC: C07C43/164 , C07C59/60 , C07C43/13 , C07C43/178 , C07C43/23 , C07C43/11 , C07C41/03 , C07C51/367 , C09K23/42 , C09K23/44 , C10M129/16 , C10M129/30 , C11D1/72
Abstract: 本发明公开了一种式(1)所示润湿剂,#imgabs0#本发明所述润湿剂具有更低的静态表面张力和动态表面张力,可以快速润湿被作用物体的表面;所述润湿剂相比市售润湿剂,还具有一定的润滑作用,可增强工业切削液配方的润滑性;应用于工业切削液配方中仅需要比普通润湿剂更少的剂量(0.5‑2%即可),达到节省原料的目的;本发明所述润湿剂在作为润湿剂使用时,无额外溶剂的添加(100.0%活性物含量),不含APE,生物降解性较好,能够降低产品对环境的影响。本发明所述润湿剂低温时流动性好(倾点为‑50℃左右),不影响寒冷天气时使用。本发明所述润湿剂具有优异的消泡性和分散性。
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公开(公告)号:CN107673964B
公开(公告)日:2021-03-23
申请号:CN201710560959.4
申请日:2014-02-27
Applicant: 普罗诺瓦生物医药挪威公司
IPC: C07C51/367 , C07C59/60
Abstract: 提供了2‑((5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)‑二十碳‑5,8,11,14,17‑五烯基氧基)丁酸的制备方法。
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公开(公告)号:CN105102414A
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201480018978.9
申请日:2014-02-27
Applicant: 普罗诺瓦生物医药挪威公司
IPC: C07C51/367 , C07C51/47 , C07C29/147 , C07C59/60 , C07C33/02
CPC classification number: C07C51/367 , C07C29/147 , C07C51/42 , C07C51/47 , C07C59/60 , C07C33/02
Abstract: 提供了2-((5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-二十碳-5,8,11,14,17-五烯基氧基)丁酸的制备方法。
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公开(公告)号:CN103154052A
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201180048734.1
申请日:2011-10-05
Applicant: 株式会社日本触媒
Inventor: 金子知正
CPC classification number: C07C57/13 , C07C59/60 , C07C69/734 , C07F5/00 , C07F7/003 , C07F7/2224 , C07F9/005 , C07F9/94 , C07F15/025 , C07F15/045 , C08F136/20
Abstract: 本发明提供二烯系羧酸阴离子及其盐、特别是金属盐,其为一种新颖化合物,是具有特定结构的二烯系羧酸阴酸离子及其盐,易溶于通用的有机溶剂或反应性稀释剂、树脂中,根据结构其在常温下也可能为液态,进一步具有高聚合性。若使其聚合·固化,则形成在其结构中导入有大量离子键、进一步导入有金属的树脂,发挥出硬度、耐擦伤性、耐指纹附着性、气体阻隔性、水蒸气阻隔性、氧吸收性、紫外线截止、红外线截止、显色·着色、高折射率、密合性、各种催化剂性能、荧光·发光性能、光放大、分散性、抗静电等各种特性。并且作为功能性微粒的原料、纳米金属微粒复合物的原料也是有用的,进一步还可适当用作MOD材料。本发明还提供用于制造该二烯系羧酸阴离子及其盐的有利方法。
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公开(公告)号:CN101700992A
公开(公告)日:2010-05-05
申请号:CN200910174738.9
申请日:2004-03-04
Applicant: 日本电气株式会社
CPC classification number: C07C35/52 , C07C2603/66 , G03F7/0046 , G03F7/0395 , Y10S430/108
Abstract: 本发明公开了以通式(1)表示的新颖脂环族不饱和化合物:其中R1和R2至少之一是氟原子或氟化烷基;以及通过聚合含有该脂环族化合物的聚合物前体而生成的聚合物。在采用至多190nm波长的光照的平版印刷中,该聚合物可用作化学增幅抗蚀剂,其对用于曝光中的照射光显示出出色的透明度,对衬底具有出色的粘附性,且具有出色的抗干腐蚀性。
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