公开(公告)号：CN105579423B

公开(公告)日：2017-06-27

申请号：CN201480052823.7

申请日：2014-09-26

Applicant: LG化学株式会社

Inventor： 朴银石 ,  全成浩 ,  崔大胜

IPC: C07C13/28 ,  C07C13/32 ,  C08G61/02

CPC classification number: C08F120/40 ,  C07C57/26 ,  C07C69/618 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/42 ,  C07C2603/91 ,  C07D319/06 ,  C08G61/08 ,  C08G2261/135 ,  C08G2261/1426 ,  C08G2261/418 ,  C08G2261/74 ,  C08G2261/76 ,  C09K19/56 ,  G02B5/3083 ,  G02B5/32 ,  G02F1/13363 ,  G02F1/133788

Abstract: 本发明涉及一种新的具有光反应性基团的环烯烃化合物和光反应性聚合物。所述环烯烃化合物能够应用于多种光反应，例如液晶配向层，并可以优选用作不同有机化合物或聚合物的前体。

公开(公告)号：CN102612507B

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201080051228.3

申请日：2010-09-10

Applicant: 赛诺菲

Inventor： V.克拉夫特 ,  G.克雷奇马 ,  K.罗森

IPC: C07C51/36 ,  C07C57/26 ,  C07C67/303 ,  C07C69/608 ,  C07D493/18

CPC classification number: C07C51/36 ,  C07B2200/07 ,  C07C67/303 ,  C07C2602/28 ,  C07D493/18 ,  C07D493/20 ,  C07C57/26 ,  C07C69/608

Abstract: 本申请涉及通过对环外CC-双键进行二亚胺氢化分别由蒿酸或蒿酸酯制备(2R)-二氢蒿酸或(2R)-二氢蒿酸酯的方法，以及所述方法在制备抗疟疾药物青蒿素中的用途。

公开(公告)号：CN103739476A

公开(公告)日：2014-04-23

申请号：CN201310614675.0

申请日：2013-11-28

Applicant: 湖南科源生物制品有限公司

Inventor： 林文彬 ,  刘志强

IPC: C07C57/26 ,  C07C51/36

CPC classification number: C07C51/36 ,  C07C2602/28 ,  C07C57/26

Abstract: 一种二氢青蒿酸的制备方法，步骤如下：将青蒿酸溶于有机溶剂中，然后，加入任意浓度的水合肼和催化量的胍盐，调节反应温度至25℃~100℃，再向反应液中滴加任意浓度的双氧水或通入氧气而原位产生二亚胺，使青蒿酸被原位产生的二亚胺还原为二氢青蒿酸，经萃取、干燥，得到二氢青蒿酸。本发明能耗低，反应时间短，制备工艺简单，二氢青蒿酸的收率高，适合大规模地工业化生产。

公开(公告)号：CN1183090C

公开(公告)日：2005-01-05

申请号：CN00118842.9

申请日：1997-12-16

Applicant: 可乐丽股份有限公司

Inventor： 仲泽信 ,  三谷利道 ,  佐竹庸一 ,  大园重雄 ,  浅沼五朗 ,  盐野万藏

IPC: C07C57/26 ,  C07C51/00

CPC classification number: C07C67/307 ,  C07C1/26 ,  C07C13/04 ,  C07C17/00 ,  C07C22/00 ,  C07C51/353 ,  C07C51/363 ,  C07C67/343 ,  C07C2601/02 ,  Y02P20/55 ,  C07C57/26 ,  C07C53/23 ,  C07C69/635 ,  C07C69/608

Abstract: 根据本发明提供了一种制备下式(I)代表的环丙基丙烯酸衍生物的方法，该方法包括使下式(V)代表的环丙烷甲醛衍生物在一种碱的存在下与一种酯反应，得到下式(VI)代表的环丙基丙酸衍生物，并使该环丙基丙酸衍生物在一种碱存在下进行消除反应。

公开(公告)号：CN1281840A

公开(公告)日：2001-01-31

申请号：CN00118841.0

申请日：1997-12-16

Applicant: 可乐丽股份有限公司

Inventor： 仲泽信 ,  三谷利道 ,  佐竹庸一 ,  大园重雄 ,  浅沼五朗 ,  盐野万藏

IPC: C07C13/04 ,  C07C57/26

CPC classification number: C07C67/307 ,  C07C1/26 ,  C07C13/04 ,  C07C17/00 ,  C07C22/00 ,  C07C51/353 ,  C07C51/363 ,  C07C67/343 ,  C07C2601/02 ,  Y02P20/55 ,  C07C57/26 ,  C07C53/23 ,  C07C69/635 ,  C07C69/608

Abstract: 根据本发明提供了一种制备下式(Ⅲ)代表的环丙基乙炔衍生物的方法,该方法包括使下式(Ⅱ)代表的卤代环丙基丙酸衍生物与一种碱反应,得到下式(Ⅳ)代表的环丙基乙烯衍生物,并使该环丙基乙烯衍生物与一种碱反应。

公开(公告)号：CN103298783B

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：CN201180061669.6

申请日：2011-12-21

Applicant: 奇华顿股份有限公司

Inventor： F·施罗德 ,  U·米勒 ,  J·D·厄蒂克尔

IPC: C07C403/20 ,  C07D307/92

CPC classification number: C07D307/92 ,  C07C51/38 ,  C07C57/26 ,  C07C67/32 ,  C07C67/475 ,  C07C69/608 ,  C07C403/20 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/48

Abstract: 式(1)的化合物是香料成分例如Ambrox(2)的合成中的有用的中间体，其中R是氢、烷基或取代的烷基、芳基或取代的芳基。

公开(公告)号：CN104744234A

公开(公告)日：2015-07-01

申请号：CN201510060771.4

申请日：2006-08-21

Applicant: 爱密斯菲尔科技公司

Inventor： P·唐 ,  S·丁 ,  J·李 ,  刘浦春 ,  G·穆斯塔

IPC: C07C53/134 ,  C07C59/13 ,  C07C57/26 ,  C07C233/06 ,  C07C235/14 ,  C07C323/52 ,  C07C233/58 ,  C07C233/65 ,  C07C233/09 ,  A61K47/12 ,  A61K47/18 ,  A61K47/20

CPC classification number: C07C233/05 ,  C07C53/134 ,  C07C57/26 ,  C07C59/13 ,  C07C233/06 ,  C07C233/09 ,  C07C233/58 ,  C07C233/65 ,  C07C235/14 ,  C07C323/60 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  A61K47/12 ,  A61K47/18 ,  A61K47/20

Abstract: 本发明涉及用于递送活性剂的环丙基化合物和组合物。更具体地，本发明涉及用于向靶点递送活性剂如生物学或化学活性剂的药物化合物。还公开了制备和施用此类组合物的方法。

公开(公告)号：CN104230694A

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：CN201410412881.8

申请日：2014-08-21

Applicant: 西安鲜诺生物科技有限公司

Inventor： 王慎谦 ,  朱斌

IPC: C07C51/41 ,  C07C57/26

CPC classification number: C07C67/343 ,  C07C51/09 ,  C07C51/412 ,  C07C51/48 ,  C07C67/30 ,  C07C2601/02 ,  C07C69/635 ,  C07C57/26 ,  C07C69/608

Abstract: 本发明涉及一种3-(环丙基-1-烯基)-丙酸钠盐的合成方法。现有的3-(环丙基-1-烯基)-丙酸钠盐的合成技术均存在工艺复杂、合成步骤长、反应条件苛刻和成本高昂的缺点，不适合工业化生产。本发明混合4-戊烯酸酯与CHX3后加入无机碱和相转移催化剂，合成3-(2,2-二卤代环丙基)丙酸酯；将3-(2,2-二卤代环丙基)丙酸酯与金属单质在酸中还原，生成3-(2-卤代环丙基)丙酸酯；将3-(2-卤代环丙基)丙酸酯与强碱反应后，水解生成3-(环丙基-1-烯基)-丙酸；将3-(环丙基-1-烯基)-丙酸与含钠原子的碱性物质得到3-(环丙基-1-烯基)-丙酸钠盐。本发明合成路线步骤少，时间短；条件温和，易于工业化生产，具有成本优势。

公开(公告)号：CN101282925A

公开(公告)日：2008-10-08

申请号：CN200680037233.2

申请日：2006-08-07

Applicant: 哈佛大学校长及研究员协会

Inventor： R·R·兰多

IPC: C07C233/25 ,  C07C233/26 ,  C07C233/27 ,  C07C233/28 ,  C07C233/09 ,  C07C233/10 ,  C07C233/31 ,  C07C233/33 ,  C07C233/57 ,  C07C233/64 ,  C07C49/203 ,  A61K31/16 ,  A61K31/167 ,  A61K31/121

CPC classification number: C07C49/203 ,  C07B2200/09 ,  C07C43/15 ,  C07C43/162 ,  C07C45/68 ,  C07C57/26 ,  C07C69/24 ,  C07C211/45 ,  C07C217/86 ,  C07C229/56 ,  C07C229/60 ,  C07C233/05 ,  C07C233/09 ,  C07C233/25 ,  C07C243/38 ,  C07C251/40 ,  C07C403/08 ,  C07C403/10 ,  C07C403/12 ,  C07C403/16 ,  C07C403/18 ,  C07C403/20 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D203/08 ,  C07D303/08

Abstract: 本发明涉及一种可用于制备治疗或预防眼科疾病的药剂的药物，该药物可在杆状感光细胞盘之外发生的视觉周期的某一步骤抑制、拮抗或短接视觉周期。

公开(公告)号：CN1371362A

公开(公告)日：2002-09-25

申请号：CN00811998.8

申请日：2000-07-24

Applicant: 兰贝克赛实验室有限公司

Inventor： M·萨勒曼 ,  V·K·考尔 ,  J·S·巴比 ,  N·库马尔

IPC: C07C403/20

CPC classification number: C07C403/20 ,  C07C51/353 ,  C07C2601/16 ,  C07D309/32 ,  C07C57/26

Abstract: 本发明涉及以单步制备维A酸的13－顺式异构体(通称异维甲酸)的方法。