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公开(公告)号:CN114702383B
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202210296777.1
申请日:2022-03-24
Applicant: 中山万汉制药有限公司
IPC: C07C59/60 , C07C51/09 , C07C59/42 , C07C51/367 , C07D309/32 , C07D309/30 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种苄氧基取代的脂肪酸衍生物及其制备方法与用途;本发明的苄氧基取代的脂肪酸衍生物为(R,E)5‑(苄氧基)‑2‑己基十六碳‑2‑烯酸,通过原料3‑己基四氢‑4‑羟基‑6‑十一烷基‑2H‑吡喃‑2‑酮合成得到的,本发明制备的只当算衍生物在40μM的受试浓度下对胰腺癌PANC‑1、头颈癌TCA8113、乳腺癌MCF‑7细胞的抑制率高达80%以上,对肝癌HepG2、鼻咽癌CNE‑2、肾癌A498、膀胱癌T24细胞的抑制率在70~80%之间,对卵巢癌SKOV3细胞的抑制活性可达65.8%,可应于抗肿瘤药物的制备。
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公开(公告)号:CN114702383A
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN202210296777.1
申请日:2022-03-24
Applicant: 中山万汉制药有限公司
IPC: C07C59/60 , C07C51/09 , C07C59/42 , C07C51/367 , C07D309/32 , C07D309/30 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种苄氨基取代的脂肪酸衍生物及其制备方法与用途;本发明的苄氨基取代的脂肪酸衍生物为(R,E)5‑(苄氧基)‑2‑己基十六碳‑2‑烯酸,通过原料3‑己基四氢‑4‑羟基‑6‑十一烷基‑2H‑吡喃‑2‑酮合成得到的,本发明制备的只当算衍生物在40μM的受试浓度下对胰腺癌PANC‑1、头颈癌TCA8113、乳腺癌MCF‑7细胞的抑制率高达80%以上,对肝癌HepG2、鼻咽癌CNE‑2、肾癌A498、膀胱癌T24细胞的抑制率在70~80%之间,对卵巢癌SKOV3细胞的抑制活性可达65.8%,可应于抗肿瘤药物的制备。
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