公开(公告)号：CN114456206A

公开(公告)日：2022-05-10

申请号：CN202111150266.0

申请日：2021-09-29

Applicant: 武汉大学

Inventor： 沈晓 ,  周刚

IPC: C07F7/18 ,  C07C29/36 ,  C07C35/21 ,  C07C35/50 ,  C07C41/30 ,  C07C43/23 ,  C07C67/333 ,  C07C69/612 ,  C07C67/343 ,  C07C69/76 ,  C07D209/28 ,  C07D209/48 ,  C07D307/68 ,  C07J9/00

Abstract: 本发明涉及有机合成的的技术领域，具体涉及一种α‑氟烷基取代的环丙烯醚(醇)、其制备方法及应用，其分子结构式如下所示：其中，R9为‑H或者‑SiR3R4R5，R1、R2、R3、R4、R5分别为芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、酯基、氰基、硝基、磺酰基、杂原子、氢原子中的任意一种；Rf为CF3、CF2R6或CFR7R8，R6为卤素、芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、酯基、氰基、硝基、磺酰基、羧基、杂原子、氢原子中的任意一种；R7、R8分别为芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、酯基、氰基、硝基、磺酰基、杂原子、氢原子中的任意一种。是一种重要的有机中间体，可用于多种药物的合成，对药物分子进行后期修饰。

公开(公告)号：CN113735710A

公开(公告)日：2021-12-03

申请号：CN202111016869.1

申请日：2021-08-31

Applicant: 西安交通大学

Inventor： 刘乐 ,  贺重隆 ,  汪民 ,  王淡宁 ,  张珂瑗

IPC: C07C69/732 ,  C07C67/343 ,  C07C231/12 ,  C07C235/38 ,  C07C29/32 ,  C07C35/50

Abstract: 一种可见光促进的烯烃的芳基氟烷基化产物及其制备方法，其结构为β‑芳基γ‑氟烷基脂肪醇，如下式所示，其中R1官能团包括但不限于氢、烷基、环烷基，R2官能团包括但不限于氢、烷基、环烷基，Ar官能团包括但不限于苯环、取代苯环、芳基杂环，Rf官能团包括但不限于CF2H,CF3,C4F9,C6F13,CF2CO2Me,CF2CO2R1,CF2CO2NHR1,CF2CO2NHAr；本发明在可见光驱动下，通过氟烷基自由基对烯烃的加成、芳基迁移来快速制备芳基氟烷基化产物,该反应过程无需高温高压、操作过程简单、后处理简单、对环境污染小、催化剂廉价易得；此外，该反应可以通过连续流动过程，扩大的反应物的用量，缩短了反应时间，为后续工业化生产提供支持。

公开(公告)号：CN110655451B

公开(公告)日：2020-10-27

申请号：CN201910884188.3

申请日：2019-09-19

Applicant: 中山大学

Inventor： 李苏华 ,  李乾坤

IPC: C07C29/64 ,  C07C33/46 ,  C07C31/38 ,  C07C35/50 ,  C07C67/347 ,  C07C69/757 ,  C07D209/08 ,  C07D215/14 ,  C07D333/54 ,  C07D213/30 ,  C07J1/00 ,  C07J9/00 ,  C07C41/30 ,  C07C43/196 ,  C07C43/23 ,  C07C35/48 ,  C07D211/48 ,  C07C407/00 ,  C07C409/06 ,  C07C69/675 ,  C07C69/84 ,  C07C67/293 ,  C07C69/16 ,  C07C231/12 ,  C07C235/06 ,  B01J31/30

Abstract: 本发明公开了一种烯烃加成反应制备羟基和三氟甲基取代化合物的制备方法。所述方法以含碳碳双键的化合物和三氟溴甲烷为原料，以金属盐‑叔胺体系为催化剂，以空气为氧化剂，碳碳双键即可发生加成反应，制得同时羟基取代和三氟甲基取代的化合物；所述金属盐为钴盐、银盐、铋盐、镍盐、铁盐或铜盐中的一种或多种；所述叔胺为N‑异丙基‑N‑甲基叔丁胺或N,N‑二异丙基乙胺。本发明首次以金属盐‑叔胺为催化体系，实现了烯烃的羟基取代和三氟甲基取代反应，只需经一步反应即可，反应过程条件温和，反应原料廉价易得，成本低廉；且反应的底物适用性强，只要结构中存在碳碳双键，均可参与反应，不受双键碳原子上取代基种类的影响，且产物的产率好。

公开(公告)号：CN109111334B

公开(公告)日：2020-07-28

申请号：CN201810981631.4

申请日：2018-08-27

Applicant: 三峡大学

Inventor： 周海峰 ,  何人可 ,  刘祈星 ,  张凯莉 ,  陈永盛

IPC: C07B53/00 ,  C07B41/02 ,  C07C29/145 ,  C07C35/21 ,  C07C35/50 ,  C07C35/52 ,  C07C41/26 ,  C07C43/23

Abstract: 本发明涉及一种手性2‑芳亚甲基环烷醇及其不对称合成方法，具体结构如II所示。该方法以单磺酰手性二胺与金属钌、铑、铱的配合物为催化剂，甲酸/三乙胺的共沸物为氢源，在温和条件下通过对2‑芳亚甲基环烷酮(I)进行化学选择性不对称转移氢化制备手性2‑芳亚甲基环烷醇(II)。该方法操作简便，原料易得、收率和对映选择性都较高。

公开(公告)号：CN103449974A

公开(公告)日：2013-12-18

申请号：CN201310390005.5

申请日：2013-08-30

Applicant: 烟台海川化学制品有限公司

Inventor： 赵青山 ,  李树国 ,  冯绍全 ,  杨德飞 ,  赵峰 ,  李纪松 ,  龙亚周

IPC: C07C35/50 ,  C07C29/143

Abstract: 本发明涉及一种4-反式-（4'-溴-联苯基-4-基）-环己醇的制备方法，本方法采用高选择性的FeBr3与Pd/C复合催化剂，进行含溴代物双键加氢，避免了难以纯化的掉溴副产物产生，以4,4'-二溴联苯为原料，经丁基锂反应﹑加成反应、脱水反应﹑氢化反应﹑解缩反应﹑还原反应制得到化合物4-反式-(4'-溴-联苯基-4-基)-环己醇，总收率80%，纯度99.8%，熔点210.0～210.5℃。本发明方法选用的催化剂选择性高，产品质量及收率高，操作过程简单安全，原料成本较低，利于工业化生产。

公开(公告)号：CN114456206B

公开(公告)日：2023-09-12

申请号：CN202111150266.0

申请日：2021-09-29

Applicant: 武汉大学

Inventor： 沈晓 ,  周刚

IPC: C07D307/68 ,  C07F7/18 ,  C07C29/36 ,  C07C35/21 ,  C07C35/50 ,  C07C41/30 ,  C07C43/23 ,  C07C69/76 ,  C07D209/28 ,  C07D209/48

Abstract: 本发明涉及有机合成的的技术领域，具体涉及一种α‑氟烷基取代的环丙烯醚/醇、其制备方法及应用，其分子结构式如下所示：#imgabs0#；其中，R9为‑H或者‑SiR3R4R5，R1、R2、R3、R4、R5分别为芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、酯基、氰基、硝基、磺酰基、杂原子、氢原子中的任意一种；Rf为CF3、CF2R6或CFR7R8，R6为卤素、芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、酯基、氰基、硝基、磺酰基、羧基、杂原子、氢原子中的任意一种；R7、R8分别为芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、酯基、氰基、硝基、磺酰基、杂原子、氢原子中的任意一种。是一种重要的有机中间体，可用于多种药物的合成，对药物分子进行后期修饰。

公开(公告)号：CN108191601B

公开(公告)日：2021-04-13

申请号：CN201810148487.6

申请日：2018-02-13

Applicant: 山东盛华新材料科技股份有限公司 ,  山东盛华电子新材料有限公司

Inventor： 武生喜 ,  刘煜阳 ,  王德贤 ,  杜开昌 ,  梁斌

IPC: C07C25/18 ,  C07C17/35 ,  C07C17/263 ,  C07C17/354 ,  C07C29/64 ,  C07C35/50 ,  C07F3/02 ,  C07F5/02

Abstract: 本发明提供了一种4‑环戊基联苯含氟化合物的合成方法，以对氯卤苯为初始原料，格氏反应生成；与环戊酮偶联反应生成环戊醇氯代苯；脱水反应生成环戊烯氯苯；一锅法反应生成4‑环戊烯基苯硼酸；与含氟卤代苯偶联反应生成4‑环戊烯基联苯含氟化合物；加氢反应得到4‑环戊基联苯含氟化合物，本发明具有转化率高、成本低、工艺安全稳定、反应步骤短、工艺路线绿色环保、污染物排放少的特点。

公开(公告)号：CN109111334A

公开(公告)日：2019-01-01

申请号：CN201810981631.4

申请日：2018-08-27

Applicant: 三峡大学

Inventor： 周海峰 ,  何人可 ,  刘祈星 ,  张凯莉 ,  陈永盛

IPC: C07B53/00 ,  C07B41/02 ,  C07C29/145 ,  C07C35/21 ,  C07C35/50 ,  C07C35/52 ,  C07C41/26 ,  C07C43/23

CPC classification number: C07B53/00 ,  C07B41/02 ,  C07B2200/07 ,  C07C29/145 ,  C07C41/26 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C35/21 ,  C07C35/50 ,  C07C35/52 ,  C07C43/23

Abstract: 本发明涉及一种手性2-芳亚甲基环烷醇及其不对称合成方法，具体结构如II所示。该方法以单磺酰手性二胺与金属钌、铑、铱的配合物为催化剂，甲酸/三乙胺的共沸物为氢源，在温和条件下通过对2-芳亚甲基环烷酮(I)进行化学选择性不对称转移氢化制备手性2-芳亚甲基环烷醇(II)。该方法操作简便，原料易得、收率和对映选择性都较高。

公开(公告)号：CN101671365A

公开(公告)日：2010-03-17

申请号：CN200910070481.2

申请日：2009-09-18

Applicant: 南开大学

Inventor： 周其林 ,  谢建华 ,  谢剑波 ,  王立新

IPC: C07F9/50 ,  C07B53/00 ,  B01J31/24 ,  C07C29/145 ,  C07C33/22 ,  C07C33/20 ,  C07C33/18 ,  C07C33/34 ,  C07C33/46 ,  C07C33/24 ,  C07C35/36 ,  C07C35/32 ,  C07C31/125 ,  C07C31/135 ,  C07C33/30 ,  C07C35/21 ,  C07C35/17 ,  C07C35/50 ,  C07C33/14 ,  C07C41/26 ,  C07C43/23 ,  C07C43/315 ,  C07C41/50 ,  C07D333/16 ,  C07D307/42 ,  C07D211/86

Abstract: 本发明涉及一种手性螺环胺基膦配体化合物与合成方法及其应用。该手性螺环胺基膦化合物具有式I结构的化合物，或其消旋体或旋光异构体，或其催化可接受的盐，主要结构特征是具有手性螺二氢茚骨架。该手性螺环胺基膦化合物可以由具有螺环骨架的光学活性的7-二芳/烷基膦基-7′-羧基-1，1′-螺二氢茚或取代的7-二芳/烷基膦基-7′-羧基-1，1′-螺二氢茚为手性起始原料合成。该手性螺环胺基膦化合物可作为手性配体用于铱催化的羰基化合物的不对称催化氢化反应中，取得了很高的收率和对映选择性(97％ee)。反应的活性也很高，催化剂的用量可以降低到0.01％摩尔。

公开(公告)号：CN100460377C

公开(公告)日：2009-02-11

申请号：CN200610068837.5

申请日：2006-09-14

Applicant: 烟台万润精细化工股份有限公司

Inventor： 王继华 ,  付少邦 ,  任大永 ,  王晔 ,  马振东 ,  葛立权 ,  尹晓东

IPC: C07C35/50 ,  C07C35/21 ,  C07C27/02

Abstract: 本发明涉及环己醇衍生物及环己酮衍生物有机化合物的制备方法。具体反应方程式如下：本发明的所得环己醇衍生物的产品收率达75%以上，环己酮衍生物的收率达65%以上(均以环己基乙酮衍生物为基准计算收率)，产品成本大幅降低，工艺便于工业实施。