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公开(公告)号：CN108191601B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201810148487.6
申请日：2018-02-13
Applicant: 山东盛华新材料科技股份有限公司 , 山东盛华电子新材料有限公司
IPC: C07C25/18 , C07C17/35 , C07C17/263 , C07C17/354 , C07C29/64 , C07C35/50 , C07F3/02 , C07F5/02
Abstract: 本发明提供了一种4‑环戊基联苯含氟化合物的合成方法，以对氯卤苯为初始原料，格氏反应生成；与环戊酮偶联反应生成环戊醇氯代苯；脱水反应生成环戊烯氯苯；一锅法反应生成4‑环戊烯基苯硼酸；与含氟卤代苯偶联反应生成4‑环戊烯基联苯含氟化合物；加氢反应得到4‑环戊基联苯含氟化合物，本发明具有转化率高、成本低、工艺安全稳定、反应步骤短、工艺路线绿色环保、污染物排放少的特点。
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公开(公告)号：CN111718279B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202010734487.1
申请日：2020-07-28
Applicant: 山东盛华电子新材料有限公司 , 山东盛华新材料科技股份有限公司 , 莱阳市盛华电子材料有限公司
IPC: C07C253/30 , C07C255/50 , C07F3/02
Abstract: 本发明公开了一种连续化生产沙坦联苯的方法及其装置，采用固定床反应器进行对溴甲苯或对氯甲苯的连续化格氏反应，再将得到的格氏试剂在有固体负载催化剂的固定床反应器中与邻氯苯腈进行连续化的偶联反应，最终制备得到沙坦联苯，整个生产启动后的反应过程中物料以连续化的方式加入和产出，所述的固体负载催化剂球形硅胶负载单原子Mn(0)和Zn(0)催化剂，本发明具有连续化稳定生产、反应热及时传出、不会出现温度失控和爆燃的问题、反应安全性高、减少反应副产物、产品的收率和效率高的特点。
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公开(公告)号：CN111718279A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010734487.1
申请日：2020-07-28
Applicant: 山东盛华电子新材料有限公司 , 山东盛华新材料科技股份有限公司 , 莱阳市盛华电子材料有限公司
IPC: C07C253/30 , C07C255/50 , C07F3/02
Abstract: 本发明公开了一种连续化生产沙坦联苯的方法及其装置，采用固定床反应器进行对溴甲苯或对氯甲苯的连续化格氏反应，再将得到的格氏试剂在有固体负载催化剂的固定床反应器中与邻氯苯腈进行连续化的偶联反应，最终制备得到沙坦联苯，整个生产启动后的反应过程中物料以连续化的方式加入和产出，所述的固体负载催化剂球形硅胶负载单原子Mn(0)和Zn(0)催化剂，本发明具有连续化稳定生产、反应热及时传出、不会出现温度失控和爆燃的问题、反应安全性高、减少反应副产物、产品的收率和效率高的特点。
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公开(公告)号：CN110078691A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910365865.0
申请日：2019-05-05
Applicant: 山东盛华新材料科技股份有限公司 , 山东盛华电子新材料有限公司 , 莱阳市盛华电子材料有限公司
IPC: C07D307/91 , C07D333/76 , C01F7/56 , C07C45/46 , C07C49/675
Abstract: 本发明公开了一种回收杂环类傅克反应中三氯化铝的方法，是在氩气或氮气保护下，在杂环类傅克反应容器中加入溶剂，再依次加入三氯化铝、取代苯、取代酰氯，于-30～80℃条件下搅拌反应0.5～10h，在向反应体系中直接加入胺化物，于-30～80℃条件下搅拌反应0.5～10h，过滤、分离，固体为铝的胺络合物，过滤液为相应的芳香酮产品溶液，对固体用与反应体系相同的溶剂进行洗脱，洗脱液与产品溶液合并处理，对铝的胺络合物进行再生处理，得到三氯化铝和胺化物，本发明打破傅克反应中产品与三氯化铝的络合体系，形成新的铝的胺络合物，使产品与三氯化铝分离，对铝的胺络合物进行再生活化，分离制备出新的三氯化铝和络合剂，回收的三氯化铝和络合剂可以反复使用。
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公开(公告)号：CN112940826A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110141260.0
申请日：2021-02-02
Applicant: 山东盛华电子新材料有限公司 , 山东盛华新材料科技股份有限公司 , 莱阳市盛华电子材料有限公司
IPC: C10M131/10 , C07C41/16 , C07C43/225 , C10N30/06
Abstract: 本发明公开了一种液晶单体材料及其制备方法，该材料的结构式如下所示：其中m＝5～12，n＝2～8；是使用1‑(5‑溴‑3‑乙基‑烷氧基)烷烃与4‑烷氧基‑2,3‑二氟苯酚进行聚合反应，得到化合物其中m＝5～12，n＝2～8，本发明化合物具有液晶材料的润滑性质，适合应用于润滑油脂添加剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108299152B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201810148479.1
申请日：2018-02-13
Applicant: 山东盛华新材料科技股份有限公司 , 山东盛华电子新材料有限公司
IPC: C07C17/263 , C07C17/35 , C07C17/354 , C07C29/40 , C07F5/02 , C07C25/18 , C07C25/24 , C07C35/50
Abstract: 本发明公开了一种4‑环丙基联苯含氟化合物的合成方法，以对氯卤苯为初始原料，格氏反应生成对氯卤苯的格氏试剂；与环丙酮偶联反应生成环丙醇氯代苯；脱水反应生成环丙烯氯苯；一锅法反应生成4‑环丙烯基苯硼酸；与含氟卤代苯偶联反应生成4‑环丙烯基联苯含氟化合物；加氢反应得到4‑环丙基联苯含氟化合物。本发明具有转化率高、成本低、工艺安全稳定、反应步骤短、收率高、工艺路线绿色环保、污染物排放少的特点。
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公开(公告)号：CN108178720B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201810148305.5
申请日：2018-02-13
Applicant: 山东盛华新材料科技股份有限公司 , 山东盛华电子新材料有限公司
IPC: C07C17/354 , C07C25/18
Abstract: 本发明公开一种4‑环丁基联苯含氟化合物的合成方法，以对氯卤苯为初始原料，格氏反应生成；与环丁酮偶联反应生成环丁醇氯代苯；脱水反应生成环丁烯氯苯；一锅法反应生成4‑环丁烯基苯硼酸；与含氟卤代苯偶联反应生成4‑环丁烯基联苯含氟化合物；加氢反应得到4‑环丁基联苯含氟化合物Ⅸ，本发明具有转化率高、成本低、工艺安全稳定、反应步骤短、工艺路线绿色环保、污染物排放少的特点。
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公开(公告)号：CN109438470A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811579520.7
申请日：2018-12-24
Applicant: 山东盛华新材料科技股份有限公司 , 山东盛华电子新材料有限公司 , 莱阳市盛华电子材料有限公司
IPC: C07D495/14 , C08G73/10
CPC classification number: C07D495/14 , C08G73/1064
Abstract: 本发明公开了一种含噻吩结构的二酐化合物及其制备方法，该化合物的结构为将二苯并噻酚基-1,1’,2,2’,-四羧酸溶于乙酸、乙酸酐等有机溶剂中，在硅基固体脱水剂SH-01催化下，于无氧环境下，加热至回流保温5～10h，得到相应的含噻吩二酐类化合物二苯并噻酚-1,1’,2,2’-二酐，反应完后，经过滤、重结晶，其经纯化ω(Ⅱ)＞99％，反应收率大于70％。该类化合物可用于聚酰亚胺材料的合成。
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公开(公告)号：CN212882392U
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202021507917.8
申请日：2020-07-28
Applicant: 山东盛华电子新材料有限公司 , 山东盛华新材料科技股份有限公司 , 莱阳市盛华电子材料有限公司
Abstract: 本实用新型公开了一种连续化生产以卤代烃为原料制备相应格氏试剂的反应装置，是第一加料泵分别连通原料预混罐、布料器，布料器设置在反应床的顶部，镁粉溶剂储罐连接第二加料泵，第二加料泵通过带阀门、止逆阀的管路伸入反应床内，反应床设有压力表和上部温度计，冷媒进出口设置在反应床外的降温盘管设置反应床内，板式视镜安装在反应床的中上部，反应床的下部设有下部温度计、过滤烧结网，反应床的底部出料口连接中转罐，中转罐设有取样管、出料管，连接出料管的输送泵通过带阀门的管路分别连接原料预混罐、带放空管的储料罐，本实用新型具有提高了反应速度、及时导出反应热、减少了格氏引发次数、降低了安全风险、同时提高了产品收率的特点。
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公开(公告)号：CN105348037A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510681948.2
申请日：2015-10-21
Applicant: 山东盛华电子新材料有限公司
IPC: C07C25/18 , C07C17/263 , C07C205/12 , C07C201/12 , B01J31/24
CPC classification number: Y02P20/584 , C07C17/2632 , B01J31/2447 , B01J2231/4233 , B01J2531/824 , C07C201/12 , C07C25/18 , C07C205/12
Abstract: 本发明提供了一种芳香烃格氏试剂直接偶联卤代芳香烃的合成方法，催化剂Pd/C经非卤代烃能与水共沸的有机溶剂回流分水后加入有机膦配体进行络合得到催化剂有机膦配体络合Pd/C，以卤代芳香烃为初始原料，使其在10～90℃下发生格氏反应得格氏试剂，再加入催化剂，与卤代芳香烃发生偶联反应，得到偶联芳香烃，本发明采用一步法反应，合成成本低，绿色环保，是一条更加高效清洁的卤代芳香烃偶联的合成工艺。
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