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公开(公告)号：CN1038938C
公开(公告)日：1998-07-01
申请号：CN92110864.8
申请日：1992-08-20
申请人： 联合碳化化学品及塑料技术公司
IPC分类号： C07F9/46 , C07F9/6574 , C07B53/00
CPC分类号： C07F19/005 , B01J31/185 , B01J31/1855 , B01J31/1865 , B01J31/1875 , B01J31/20 , B01J31/28 , B01J2231/321 , B01J2231/323 , B01J2231/325 , B01J2231/326 , B01J2231/342 , B01J2231/4233 , B01J2231/52 , B01J2231/643 , B01J2231/645 , B01J2531/0266 , B01J2531/80 , B01J2531/821 , B01J2531/822 , B01J2531/824 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C29/03 , C07C29/143 , C07C45/49 , C07C45/505 , C07C45/512 , C07C51/36 , C07C67/293 , C07C67/303 , C07C67/347 , C07C253/10 , C07C2601/02 , C07C2602/42 , C07F9/46 , C07F9/657181 , C07F9/65744 , C07F9/65746 , C07F9/65848 , C07F15/008 , Y02P20/582 , C07C49/24 , C07C47/277 , C07C49/258 , C07C47/347 , C07C47/02 , C07C47/228 , C07C255/50 , C07C255/47 , C07C69/753 , C07C33/22 , C07C55/02 , C07C69/14
摘要： 本发明涉及不对称合成，其中将一前手性或手性化合物在有一旋光金属一配位体配位催化剂存在下接触生成一旋光产物。
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公开(公告)号：CN103180332A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201180052187.4
申请日：2011-10-27
申请人： 巴斯夫欧洲公司
CPC分类号： C07F15/006 , B01J31/2273 , B01J2231/321 , B01J2231/323 , B01J2231/4211 , B01J2231/4233 , B01J2231/4255 , B01J2231/4261 , B01J2231/4266 , B01J2231/4283 , B01J2231/641 , B01J2531/18 , B01J2531/824 , B01J2531/828 , C07F1/00 , C07F15/0086
摘要： 公开了式(I)的N-杂环卡宾配合物，其中各基团具有本发明中所定义的含义。还公开了所述配合物的制备和在C-C、C-O、C-N或C-H键形成反应中作为催化剂的用途。
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公开(公告)号：CN102781893A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201180012061.4
申请日：2011-03-03
申请人： 大金工业株式会社 , 国立大学法人大阪大学
CPC分类号： B01J23/892 , B01J31/2295 , B01J31/2404 , B01J31/2409 , B01J2231/4233 , B01J2531/824 , B01J2531/847 , C07C17/2632 , C07C22/08
摘要： 本发明提供一种通过在含有镍或钯的催化剂的存在下，使含氯烯烃和有机镁化合物反应，有效地得到由有机基取代在TFE等含氟烯烃的sp2杂化碳原子上结合的氟原子的含氟烯烃。
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公开(公告)号：CN109053359A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810694572.2
申请日：2018-06-29
申请人： 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司 , 上海万华科聚化工科技发展有限公司
CPC分类号： C07C1/26 , B01J31/2217 , B01J31/28 , B01J2231/4233 , B01J2531/847 , C07C15/14
摘要： 本发明公开了一种四烃基取代联苯的制备方法：1)在惰性气体保护下,醚溶剂中,卤取代邻二烃基苯与镁在引发剂的引发下，生成有机镁格氏试剂；向格氏试剂溶液中继续加入卤取代邻二烃基苯和碳化特种纤维活性炭载体镍系催化剂，加热反应，偶联生成含有四烃基取代联苯的反应液；2)含有四烃基取代联苯的反应液经过过滤，再经酸溶液淬灭和碱洗；3)步骤2)的反应液经过提纯得到四烃基取代联苯。该方法可以解决催化剂活性过高导致的生成物中杂质过多的问题、并提高整体的收率。
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公开(公告)号：CN1151745A
公开(公告)日：1997-06-11
申请号：CN95193971.8
申请日：1995-05-04
申请人： DSM有限公司
发明人： P·C·J·克马 , M·克伦堡 , P·W·N·M·范李文 , J·G·迪弗赖斯
IPC分类号： C07F9/655 , C07C45/50 , B01J31/24 , C07F9/6536 , C07F9/6571 , C07F9/6553 , C07F9/6527 , C07F9/6596 , C07C9/6533 , C07C67/36
CPC分类号： B01J31/2452 , B01J31/2457 , B01J2231/32 , B01J2231/321 , B01J2231/4233 , B01J2531/821 , B01J2531/822 , B01J2531/824 , B01J2531/827 , B01J2531/828 , B01J2531/84 , C07C45/50 , C07C67/36 , C07C253/10 , C07F9/6527 , C07F9/65335 , C07F9/6536 , C07F9/65522 , C07F9/65527 , C07F9/655372 , C07F9/65539 , C07F9/657163 , C07F9/6596 , C07C47/228 , C07C69/533 , C07C255/04
摘要： 本发明涉及一种双配位膦配体，膦的磷原子由桥基连接，双配位膦配体的桥基由含两个芳基的一种邻位稠化的环状体系所组成，其芳基由两个桥相连接，第一个桥用一个-O-或一个-S-原子所组成，第二个桥是含一个氧、硫、氮、硅或碳原子或这些原子的组合的一个基团，两个磷原子在第一个桥的-O-或-S-原子的邻位与两个芳基相连。本发明还涉及将该双配位膦配体用于一种还含一种过渡金属化合物的催化体系，该体系可用于以下类型的反应：氢甲酰化、氢化、氢氰化、聚合、异构化、羰基化、交联和复分解。
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公开(公告)号：CN105348037A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510681948.2
申请日：2015-10-21
申请人： 山东盛华电子新材料有限公司
IPC分类号： C07C25/18 , C07C17/263 , C07C205/12 , C07C201/12 , B01J31/24
CPC分类号： Y02P20/584 , C07C17/2632 , B01J31/2447 , B01J2231/4233 , B01J2531/824 , C07C201/12 , C07C25/18 , C07C205/12
摘要： 本发明提供了一种芳香烃格氏试剂直接偶联卤代芳香烃的合成方法，催化剂Pd/C经非卤代烃能与水共沸的有机溶剂回流分水后加入有机膦配体进行络合得到催化剂有机膦配体络合Pd/C，以卤代芳香烃为初始原料，使其在10～90℃下发生格氏反应得格氏试剂，再加入催化剂，与卤代芳香烃发生偶联反应，得到偶联芳香烃，本发明采用一步法反应，合成成本低，绿色环保，是一条更加高效清洁的卤代芳香烃偶联的合成工艺。
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公开(公告)号：CN101835535B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN200880106668.7
申请日：2008-07-09
申请人： 东曹株式会社 , 东曹精细化工株式会社
CPC分类号： B01J31/2273 , B01J31/0244 , B01J31/24 , B01J31/2404 , B01J31/30 , B01J2231/4233 , B01J2231/4238 , B01J2531/847 , C07B37/04 , C07C1/325 , C07C1/326 , C07C43/30 , C07C67/343 , C07C253/30 , C07C2521/02 , C07C2521/18 , C07C2527/128 , C07C2527/138 , C07C2531/24 , C07C15/14 , C07C69/76 , C07C255/50
摘要： 本发明涉及一种交叉偶联用催化剂组合物，该催化剂组合物含有镍金属源、氟源、以及具有特定结构的含氮杂环化合物或膦化合物。当在该催化剂组合物存在下使式(2)R5-MY1或式(3)R5-M-R5(式中，R5代表芳基、杂芳基、直链状、支链状或环状的烷基、或直链状、支链状或环状的烯基；M代表Mg原子或Zn原子；Y1代表卤素基团)表示的有机金属化合物和式(4)R6-Y2(式中，R6代表芳基、杂芳基、直链状、支链状或环状的烷基、或直链状、支链状或环状的烯基；Y2代表卤原子、甲磺酸酯基、甲苯磺酸酯基或三氟甲磺酸酯基)表示的化合物进行时，可以高选择率地获得交叉偶联化合物R5-R6。
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公开(公告)号：CN102781893B
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201180012061.4
申请日：2011-03-03
申请人： 大金工业株式会社 , 国立大学法人大阪大学
CPC分类号： B01J23/892 , B01J31/2295 , B01J31/2404 , B01J31/2409 , B01J2231/4233 , B01J2531/824 , B01J2531/847 , C07C17/2632 , C07C22/08
摘要： 本发明提供一种通过在含有镍或钯的催化剂的存在下，使含氯烯烃和有机镁化合物反应，有效地得到由有机基取代在TFE等含氟烯烃的sp2杂化碳原子上结合的氟原子的含氟烯烃。
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公开(公告)号：CN104341457A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201410568265.1
申请日：2014-10-22
申请人： 武汉纺织大学
IPC分类号： C07F15/04 , B01J31/22 , C07B37/00 , C07C1/32 , C07C15/14 , C07C41/30 , C07C43/205 , C07D213/16 , C07D213/127
CPC分类号： C07F15/045 , B01J31/2217 , B01J2231/4233 , C07C1/326 , C07C41/30 , C07C2531/22 , C07D213/127 , C07D213/16 , C07C15/14 , C07C43/205
摘要： 本发明涉及一种1,2,3-三唑功能化氮杂环卡宾双核镍化合物及其制备方法，属于金属有机化学领域。一种1,2,3-三唑功能化氮杂环卡宾双核镍化合物是以1,2,3-三唑功能化的氮杂环卡宾为配体，氮杂环卡宾与镍的摩尔比为1:1,其分子结构式为：其中R1为咪唑或苯并咪唑，R2为苄基或正丁基或苯基中的一种；X为PF6或BF4中的一种。1,2,3-三唑功能化氮杂环卡宾双核镍化合物制备方法简单，双核镍卡宾化合物对空气和湿气稳定，镍原子之间距离较短，具有金属-金属间作用，利用该类催化剂，可以高效的实现交叉偶联反应，以高于90％的收率得到多种联苯衍生物，具有很好的官能团兼容性，环境友好，可广泛的应用于精细化工和制药工业中。
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公开(公告)号：CN101835535A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200880106668.7
申请日：2008-07-09
申请人： 国立大学法人京都大学 , 东曹株式会社 , 东曹精细化工株式会社
CPC分类号： B01J31/2273 , B01J31/0244 , B01J31/24 , B01J31/2404 , B01J31/30 , B01J2231/4233 , B01J2231/4238 , B01J2531/847 , C07B37/04 , C07C1/325 , C07C1/326 , C07C43/30 , C07C67/343 , C07C253/30 , C07C2521/02 , C07C2521/18 , C07C2527/128 , C07C2527/138 , C07C2531/24 , C07C15/14 , C07C69/76 , C07C255/50
摘要： 本发明涉及一种交叉偶联用催化剂组合物，该催化剂组合物含有镍金属源、氟源、以及具有特定结构的含氮杂环化合物或膦化合物。当在该催化剂组合物存在下使式(2)R5-MY1或式(3)R5-M-R5(式中，R5代表芳基、杂芳基、直链状、支链状或环状的烷基、或直链状、支链状或环状的烯基；M代表Mg原子或Zn原子；Y1代表卤素基团。)表示的有机金属化合物和式(4)R6-Y2(式中，R6代表芳基、杂芳基、直链状、支链状或环状的烷基、或直链状、支链状或环状的烯基；Y2代表卤原子、甲磺酸酯基、甲苯磺酸酯基或三氟甲磺酸酯基。)表示的化合物进行时，可以高选择率地获得交叉偶联化合物R5-R6。
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