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公开(公告)号:CN110078691A
公开(公告)日:2019-08-02
申请号:CN201910365865.0
申请日:2019-05-05
Applicant: 山东盛华新材料科技股份有限公司 , 山东盛华电子新材料有限公司 , 莱阳市盛华电子材料有限公司
IPC: C07D307/91 , C07D333/76 , C01F7/56 , C07C45/46 , C07C49/675
Abstract: 本发明公开了一种回收杂环类傅克反应中三氯化铝的方法,是在氩气或氮气保护下,在杂环类傅克反应容器中加入溶剂,再依次加入三氯化铝、取代苯、取代酰氯,于-30~80℃条件下搅拌反应0.5~10h,在向反应体系中直接加入胺化物,于-30~80℃条件下搅拌反应0.5~10h,过滤、分离,固体为铝的胺络合物,过滤液为相应的芳香酮产品溶液,对固体用与反应体系相同的溶剂进行洗脱,洗脱液与产品溶液合并处理,对铝的胺络合物进行再生处理,得到三氯化铝和胺化物,本发明打破傅克反应中产品与三氯化铝的络合体系,形成新的铝的胺络合物,使产品与三氯化铝分离,对铝的胺络合物进行再生活化,分离制备出新的三氯化铝和络合剂,回收的三氯化铝和络合剂可以反复使用。
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公开(公告)号:CN108299152B
公开(公告)日:2021-04-13
申请号:CN201810148479.1
申请日:2018-02-13
Applicant: 山东盛华新材料科技股份有限公司 , 山东盛华电子新材料有限公司
IPC: C07C17/263 , C07C17/35 , C07C17/354 , C07C29/40 , C07F5/02 , C07C25/18 , C07C25/24 , C07C35/50
Abstract: 本发明公开了一种4‑环丙基联苯含氟化合物的合成方法,以对氯卤苯为初始原料,格氏反应生成对氯卤苯的格氏试剂;与环丙酮偶联反应生成环丙醇氯代苯;脱水反应生成环丙烯氯苯;一锅法反应生成4‑环丙烯基苯硼酸;与含氟卤代苯偶联反应生成4‑环丙烯基联苯含氟化合物;加氢反应得到4‑环丙基联苯含氟化合物。本发明具有转化率高、成本低、工艺安全稳定、反应步骤短、收率高、工艺路线绿色环保、污染物排放少的特点。
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公开(公告)号:CN108191601B
公开(公告)日:2021-04-13
申请号:CN201810148487.6
申请日:2018-02-13
Applicant: 山东盛华新材料科技股份有限公司 , 山东盛华电子新材料有限公司
IPC: C07C25/18 , C07C17/35 , C07C17/263 , C07C17/354 , C07C29/64 , C07C35/50 , C07F3/02 , C07F5/02
Abstract: 本发明提供了一种4‑环戊基联苯含氟化合物的合成方法,以对氯卤苯为初始原料,格氏反应生成;与环戊酮偶联反应生成环戊醇氯代苯;脱水反应生成环戊烯氯苯;一锅法反应生成4‑环戊烯基苯硼酸;与含氟卤代苯偶联反应生成4‑环戊烯基联苯含氟化合物;加氢反应得到4‑环戊基联苯含氟化合物,本发明具有转化率高、成本低、工艺安全稳定、反应步骤短、工艺路线绿色环保、污染物排放少的特点。
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公开(公告)号:CN108178720B
公开(公告)日:2021-04-13
申请号:CN201810148305.5
申请日:2018-02-13
Applicant: 山东盛华新材料科技股份有限公司 , 山东盛华电子新材料有限公司
IPC: C07C17/354 , C07C25/18
Abstract: 本发明公开一种4‑环丁基联苯含氟化合物的合成方法,以对氯卤苯为初始原料,格氏反应生成;与环丁酮偶联反应生成环丁醇氯代苯;脱水反应生成环丁烯氯苯;一锅法反应生成4‑环丁烯基苯硼酸;与含氟卤代苯偶联反应生成4‑环丁烯基联苯含氟化合物;加氢反应得到4‑环丁基联苯含氟化合物Ⅸ,本发明具有转化率高、成本低、工艺安全稳定、反应步骤短、工艺路线绿色环保、污染物排放少的特点。
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公开(公告)号:CN110002483A
公开(公告)日:2019-07-12
申请号:CN201910365863.1
申请日:2019-05-05
Applicant: 山东盛华新材料科技股份有限公司 , 山东盛华电子新材料有限公司 , 莱阳市盛华电子材料有限公司
IPC: C01F7/56 , B01J27/125 , B01J27/32
Abstract: 本发明公开了一种傅克反应中三氯化铝的回收方法,是在采用三氯化铝作催化剂的傅克反应完成时,在反应容器中加入胺化物作为淬灭剂和铝络合剂,以淬灭反应,形成胺的铝络合物,对铝的胺络合物进行再生活化,分离制备出三氯化铝和络合剂,本发明制备工艺简单,解决了传统傅克反应含铝废水无法处理的难题,为三氯化铝催化的傅克反应的广泛应用提供了优良的环保优势。
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公开(公告)号:CN109438470A
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201811579520.7
申请日:2018-12-24
Applicant: 山东盛华新材料科技股份有限公司 , 山东盛华电子新材料有限公司 , 莱阳市盛华电子材料有限公司
IPC: C07D495/14 , C08G73/10
CPC classification number: C07D495/14 , C08G73/1064
Abstract: 本发明公开了一种含噻吩结构的二酐化合物及其制备方法,该化合物的结构为将二苯并噻酚基-1,1’,2,2’,-四羧酸溶于乙酸、乙酸酐等有机溶剂中,在硅基固体脱水剂SH-01催化下,于无氧环境下,加热至回流保温5~10h,得到相应的含噻吩二酐类化合物二苯并噻酚-1,1’,2,2’-二酐,反应完后,经过滤、重结晶,其经纯化ω(Ⅱ)>99%,反应收率大于70%。该类化合物可用于聚酰亚胺材料的合成。
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公开(公告)号:CN105175217A
公开(公告)日:2015-12-23
申请号:CN201510681903.5
申请日:2015-10-21
Applicant: 山东盛华电子新材料有限公司
IPC: C07C25/22 , C07C17/263 , C07C15/28 , C07C1/32 , B01J31/24
Abstract: 本发明提供了一种卤代物格氏试剂直接偶联卤代物合成稠环芳香烃的方法,催化剂Pd/C经非卤代烃能与水共沸的有机溶剂回流分水后加入有机膦配体进行络合得到催化剂有机膦配体络合Pd/C,以卤代物为初始原料,使其在10~90℃下与镁发生格氏反应得格氏试剂,再加入催化剂,与卤代物发生偶联反应,得到偶联产物稠环芳香烃,本发明采用一步法反应,合成成本低,绿色环保,工艺简单,是一条更加高效清洁的稠环芳香烃的合成工艺。
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公开(公告)号:CN208786106U
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201821304902.4
申请日:2018-08-14
Applicant: 山东盛华电子新材料有限公司
Abstract: 本实用新型公开了一种废气多级吸收装置,是吸收储槽内部分割为多个间隔设置的独立吸收槽体,吸收槽体是由具有一定间距的左隔板、右隔板以及固定在左隔板、右隔板上的再分布孔板组成,每个吸收槽体均设有进液口、出液口,左隔板的上端固定在吸收储槽的槽体内侧,下端与槽体间形成通道,右隔板的下端固定在吸收储槽的槽体内侧,上端与槽体间形成通道,每个吸收槽体对应的吸收储槽槽体上以及相邻的吸收槽体间的吸收储槽槽体上设有液位孔,本实用新型可以有效的吸收废气中的水溶性、非水溶性、中性、碱性、酸性等废气,具有减轻废气处理工序压力、回收可利用资源、结构简单、回收效果好等特点。
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公开(公告)号:CN208742532U
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201821305501.0
申请日:2018-08-14
Applicant: 山东盛华电子新材料有限公司
Abstract: 本实用新型公开了一种保护气保护反应装置,包括反应釜、搅拌器、加料口、卸料管线、进气管、出气管,其特点是进气管通过法兰安装在反应釜上盖上并安装在反应釜内的气体分布管连接连通,在进气管上由进气口向釜内进气方向依次装有截止阀、减压阀、气体流量计、针阀、压力表、止逆阀,出气管安装在反应装置的顶部,本实用新型具有使化工反应前和反应过程的空气置换更彻底、安全可靠、达到无水无氧及隔绝空气的反应条件的特点。
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