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公开(公告)号:CN108191601B
公开(公告)日:2021-04-13
申请号:CN201810148487.6
申请日:2018-02-13
Applicant: 山东盛华新材料科技股份有限公司 , 山东盛华电子新材料有限公司
IPC: C07C25/18 , C07C17/35 , C07C17/263 , C07C17/354 , C07C29/64 , C07C35/50 , C07F3/02 , C07F5/02
Abstract: 本发明提供了一种4‑环戊基联苯含氟化合物的合成方法,以对氯卤苯为初始原料,格氏反应生成;与环戊酮偶联反应生成环戊醇氯代苯;脱水反应生成环戊烯氯苯;一锅法反应生成4‑环戊烯基苯硼酸;与含氟卤代苯偶联反应生成4‑环戊烯基联苯含氟化合物;加氢反应得到4‑环戊基联苯含氟化合物,本发明具有转化率高、成本低、工艺安全稳定、反应步骤短、工艺路线绿色环保、污染物排放少的特点。
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公开(公告)号:CN108178720B
公开(公告)日:2021-04-13
申请号:CN201810148305.5
申请日:2018-02-13
Applicant: 山东盛华新材料科技股份有限公司 , 山东盛华电子新材料有限公司
IPC: C07C17/354 , C07C25/18
Abstract: 本发明公开一种4‑环丁基联苯含氟化合物的合成方法,以对氯卤苯为初始原料,格氏反应生成;与环丁酮偶联反应生成环丁醇氯代苯;脱水反应生成环丁烯氯苯;一锅法反应生成4‑环丁烯基苯硼酸;与含氟卤代苯偶联反应生成4‑环丁烯基联苯含氟化合物;加氢反应得到4‑环丁基联苯含氟化合物Ⅸ,本发明具有转化率高、成本低、工艺安全稳定、反应步骤短、工艺路线绿色环保、污染物排放少的特点。
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公开(公告)号:CN109438470A
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201811579520.7
申请日:2018-12-24
Applicant: 山东盛华新材料科技股份有限公司 , 山东盛华电子新材料有限公司 , 莱阳市盛华电子材料有限公司
IPC: C07D495/14 , C08G73/10
CPC classification number: C07D495/14 , C08G73/1064
Abstract: 本发明公开了一种含噻吩结构的二酐化合物及其制备方法,该化合物的结构为将二苯并噻酚基-1,1’,2,2’,-四羧酸溶于乙酸、乙酸酐等有机溶剂中,在硅基固体脱水剂SH-01催化下,于无氧环境下,加热至回流保温5~10h,得到相应的含噻吩二酐类化合物二苯并噻酚-1,1’,2,2’-二酐,反应完后,经过滤、重结晶,其经纯化ω(Ⅱ)>99%,反应收率大于70%。该类化合物可用于聚酰亚胺材料的合成。
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公开(公告)号:CN105348037A
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201510681948.2
申请日:2015-10-21
Applicant: 山东盛华电子新材料有限公司
IPC: C07C25/18 , C07C17/263 , C07C205/12 , C07C201/12 , B01J31/24
CPC classification number: Y02P20/584 , C07C17/2632 , B01J31/2447 , B01J2231/4233 , B01J2531/824 , C07C201/12 , C07C25/18 , C07C205/12
Abstract: 本发明提供了一种芳香烃格氏试剂直接偶联卤代芳香烃的合成方法,催化剂Pd/C经非卤代烃能与水共沸的有机溶剂回流分水后加入有机膦配体进行络合得到催化剂有机膦配体络合Pd/C,以卤代芳香烃为初始原料,使其在10~90℃下发生格氏反应得格氏试剂,再加入催化剂,与卤代芳香烃发生偶联反应,得到偶联芳香烃,本发明采用一步法反应,合成成本低,绿色环保,是一条更加高效清洁的卤代芳香烃偶联的合成工艺。
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公开(公告)号:CN105175217A
公开(公告)日:2015-12-23
申请号:CN201510681903.5
申请日:2015-10-21
Applicant: 山东盛华电子新材料有限公司
IPC: C07C25/22 , C07C17/263 , C07C15/28 , C07C1/32 , B01J31/24
Abstract: 本发明提供了一种卤代物格氏试剂直接偶联卤代物合成稠环芳香烃的方法,催化剂Pd/C经非卤代烃能与水共沸的有机溶剂回流分水后加入有机膦配体进行络合得到催化剂有机膦配体络合Pd/C,以卤代物为初始原料,使其在10~90℃下与镁发生格氏反应得格氏试剂,再加入催化剂,与卤代物发生偶联反应,得到偶联产物稠环芳香烃,本发明采用一步法反应,合成成本低,绿色环保,工艺简单,是一条更加高效清洁的稠环芳香烃的合成工艺。
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公开(公告)号:CN102584678A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201210011490.6
申请日:2012-01-16
Applicant: 山东盛华电子新材料有限公司
IPC: C07D209/86
Abstract: 本发明公开了一种N-苯基-3-(4-溴苯基)咔唑的合成方法,其特征是选择咔唑为原料与碘苯经乌尔曼反应制备N-苯基咔唑,再经NBS溴代合成N-苯基-3-溴咔唑,经格氏偶联制备N-苯基-3-硼酸基咔唑,N-苯基-3-硼酸基咔唑再与对溴碘苯进行交叉偶联得到N-苯基-3-(4-溴苯基)咔唑,本发明具有使用高效负载催化剂、高收率、生产成本低、三废排放少、减少异构体生成、高目标化合物的选择性和收率的特点。
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公开(公告)号:CN104341403A
公开(公告)日:2015-02-11
申请号:CN201410528605.8
申请日:2014-10-10
Applicant: 山东盛华电子新材料有限公司
IPC: C07D405/14 , C07D407/14 , C09K11/06 , H01L51/54
CPC classification number: C07D405/14 , C07D407/14 , C09K11/06 , C09K2211/1029 , C09K2211/1088 , H01L51/0065 , H01L51/0072 , H01L51/0073
Abstract: 本发明公开了一种2,5-二杂环取代萘基噁烷衍生物,其特征是该衍生物结构如下:,其中R=R`orR≠R`,RorR`为、、基团,是将4-稠环取代-1-萘基甲醛和2-(4-稠环取代萘基)-1,3-丙二醇,以1mol:0.8~2.0mol的比例,溶在THF、DMF或二甲苯等有机溶剂中,采用硅基固体酸催化剂催化,于60~160℃,在超声辐射下反应0.5~2.0h,得2,5-二杂环取代萘基噁烷衍生化合物,本发明具有荧光量子效率高、不宜结晶、制备方法简单的特点。
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公开(公告)号:CN102827139A
公开(公告)日:2012-12-19
申请号:CN201210337051.4
申请日:2012-09-13
Applicant: 山东盛华电子新材料有限公司
IPC: C07D319/06 , C09K19/34
Abstract: 本发明公开了一种液晶单体侧向含氟的环己烷噁烷类化合物,该化合物结构是 ,式中R为氟、氯、H、C1-C5的直链烷基、C1-C5的直链烷氧基之一,R’为氟、氯、H、C1-C5的直链烷基、C1-C5的直链烷氧基、氰基之一,该类化合物可以单独或混合用于各种显示形式的液晶显示,本发明具有用于液晶显示、满足3D显示技术的需要、降低液晶材料的旋转黏度、提高液晶材料的介电各向异性系数的特点。
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公开(公告)号:CN104311531B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201410528637.8
申请日:2014-10-10
Applicant: 山东盛华电子新材料有限公司
IPC: C07D319/06 , C09K11/06 , H01L51/54
Abstract: 本发明公开了一种2,5?二萘基噁烷衍生物,其特征是该衍生物结构式如下:,其中R=R` or R≠R`,R、R`为氢原子、乙基或丙基烷基基团,是将4?取代?1?萘基甲醛和2?(4?取代)萘基?1,3?丙二醇,以1mol:0.8~2.0mol的比例,溶在DMF或甲苯等有机溶剂中,采用硅基固体酸催化剂催化,于40~150℃,在超声辐射下反应0.5~2.0h,得2,5?二萘基噁烷衍生物,本发明具有荧光量子效率高、不宜结晶、制备方法简单的特点。
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公开(公告)号:CN104311531A
公开(公告)日:2015-01-28
申请号:CN201410528637.8
申请日:2014-10-10
Applicant: 山东盛华电子新材料有限公司
IPC: C07D319/06 , C09K11/06 , H01L51/54
CPC classification number: C07D319/06 , C09K11/06 , C09K2211/1018 , H01L51/0065
Abstract: 本发明公开了一种2,5-二萘基噁烷衍生物,其特征是该衍生物结构式如下:,其中R=R`orR≠R`,R、R`为氢原子、乙基或丙基烷基基团,是将4-取代-1-萘基甲醛和2-(4-取代)萘基-1,3-丙二醇,以1mol:0.8~2.0mol的比例,溶在DMF或甲苯等有机溶剂中,采用硅基固体酸催化剂催化,于40~150℃,在超声辐射下反应0.5~2.0h,得2,5-二萘基噁烷衍生物,本发明具有荧光量子效率高、不宜结晶、制备方法简单的特点。
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