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公开(公告)号:CN117946149A
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202211331250.4
申请日:2022-10-28
申请人: 武汉大学
摘要: 本发明涉及有机合成的技术领域,具体涉及一种β‑烷基取代的硅烷化合物、其制备方法及应用,所述硅烷化合物为环硅烷化合物或直链硅烷化合物,所述环硅烷化合物的分子式为:#imgabs0#所述直链硅烷化合物的分子式为:#imgabs1#R1‑R7为芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、酯基、氰基、硝基、磺酰基、杂原子、氢原子中的任意一种;R8‑R10为芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、酯基、氰基、硝基、磺酰基、杂原子、氢原子中的任意一种;n为1‑7中的任意整数。本发明的硅烷化合物是一类新型的化合物,可用于制备高分子含硅材料或制备具有环硅生物活性分子的衍生物,实现了不饱和烃或不饱和胺和硅烷的自由基加成反应,制备方法简单、高效。
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公开(公告)号:CN116947614A
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202210403514.6
申请日:2022-04-18
申请人: 武汉大学
IPC分类号: C07C45/68 , C07C49/80 , C07C49/84 , C07C67/343 , C07C69/78 , C07F7/08 , C07J1/00 , C07D307/91 , C07D311/16 , C07C49/567 , C07C49/167
摘要: 本发明涉及有机合成的技术领域,具体涉及一种α‑氟代酮类化合物的制备方法,在惰性气氛下,先将硼酸酯A和含氟酰基硅B溶于有机溶剂中,然后在光照下反应至完全,将所得产物采用碱剂进行后处理或采用氧化剂和碱剂依次进行后处理,处理后分离、提纯,即得到α‑氟代酮类化合物。本发明的制备方法实现了直接高效地合成α‑氟代酮类化合物,不需要用催化剂来促进,也不需要其他添加剂,反应条件简单;本发明的制备方法所涉及的反应条件具有良好的官能团容忍性和底物普适性,取代基可以为芳基、杂芳基、烷基、杂原子中的任意一种;本发明的制备方法通过不同的后处理条件,可以得到单氟、二氟、三氟的α‑氟代酮类化合物。
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公开(公告)号:CN116854553A
公开(公告)日:2023-10-10
申请号:CN202210314137.9
申请日:2022-03-28
申请人: 武汉大学
IPC分类号: C07C1/00 , C07C15/30 , C07C17/263 , C07C25/22 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07C41/30 , C07C43/20 , C07D319/14 , C07C43/225 , C07C43/205
摘要: 本发明涉及有机合成的技术领域,具体涉及一种菲化合物的合成方法,将二芳基酮A、二氟烯烃B、添加剂和有机溶剂混合,将混合溶液在光照、0‑30℃的条件下搅拌反应后分离提纯,即可得到所述菲化合物。本发明的合成方法实现了二芳基酮A和二氟烯烃B的环化反应,直接一步法合成菲化合物,是一种新的反应模式,为合成多取代菲提供一种简单、高效的方法。本发明的合成方法反应条件简单、高效、温和,无需添加额外的催化剂。本发明的合成方法所涉及的反应条件具有良好的官能团容忍性和底物普适性,可以兼容酯基、卤素、羰基等各种官能团,各种直链或者支链的烷基也可以完成该反应。
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公开(公告)号:CN112174995A
公开(公告)日:2021-01-05
申请号:CN202011162343.X
申请日:2020-10-27
申请人: 武汉大学
摘要: 本发明涉及有机合成的技术领域,具体涉及一种双硅化合物、其制备方法及应用,双硅化合物的分子结构式如下:其中,R1、R2为芳基或烷基,可以相同也可以不同;R3、R4、R5为芳基、烷基、氢原子中的任意一种,可以相同也可以不同,R3、R4、R5最多同时两个为氢原子,R6为芳基、烷基、杂原子、氢原子中的任意一种。本发明的制备方法实现了四元环硅和硅烷的开环复分解反应,是一种新的反应模式,为合成双硅化合提供一种简便高效的方法,特别是两个硅都含有硅氢的情况下可以用于合成聚合物,具有非常大的应用前景。
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公开(公告)号:CN116854721A
公开(公告)日:2023-10-10
申请号:CN202210314139.8
申请日:2022-03-28
申请人: 武汉大学
IPC分类号: C07F7/08 , C07J17/00 , C07D305/08 , C07D305/14 , C07D491/107
摘要: 本发明涉及有机合成的技术领域,涉及一种二氟环丁醚、其制备方法及应用,其分子结构式如G或P所示:#imgabs0#其中,R1为芳基或者硅基,R2为芳基或者杂环芳基,R3和R4中至少有一个为芳基,另一个为芳基或者酯基,R5,R6分别为氢原子,烷基,芳基中的任意一种,但是不能都是氢原子,可以相同也可以不同。本发明的二氟环丁醚是一类新颖的化合物,是一类重要的有机中间体,可用于多种药物的合成,可对复杂生物活性分子及药物分子进行后期修饰。本发明实现了环丙醇A和三氟甲基烯烃B的开环官能团化紧接着2+2环化反应,或者酮C和二氟烯烃D直接分子间的2+2环化反应,为合成二氟环丁醚提供一种简单、高效的方法。
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公开(公告)号:CN116789693A
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202210704211.8
申请日:2022-06-21
申请人: 武汉大学
IPC分类号: C07F7/10 , C07F7/08 , C07C17/26 , C07C25/24 , C07C22/08 , C07C67/293 , C07C69/63 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07D213/26
摘要: 本发明涉及有机合成的技术领域,具体涉及一种氟烷基硅基重氮类化合物、其制备方法及应用,其分子结构式如下:#imgabs0#其中,R1、R2、R3为芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、酯基、氰基、硝基、磺酰基、杂原子、氢原子中的任意一种,可以相同也可以不同,Rf为CF3、CF2R4或CFR5R6,R4为卤素、芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、酯基、氰基、硝基、磺酰基、羧基、杂原子、氢原子中的任意一种;R5、R6分别为芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、酯基、氰基、硝基、磺酰基、杂原子、氢原子中的任意一种,可以相同也可以不同。氟烷基硅基重氮类化合物是一类重要的有机合成中间体,反应条件简单,具有良好的官能团容忍性和底物普适性。
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公开(公告)号:CN114456206B
公开(公告)日:2023-09-12
申请号:CN202111150266.0
申请日:2021-09-29
申请人: 武汉大学
IPC分类号: C07D307/68 , C07F7/18 , C07C29/36 , C07C35/21 , C07C35/50 , C07C41/30 , C07C43/23 , C07C69/76 , C07D209/28 , C07D209/48
摘要: 本发明涉及有机合成的的技术领域,具体涉及一种α‑氟烷基取代的环丙烯醚/醇、其制备方法及应用,其分子结构式如下所示:#imgabs0#;其中,R9为‑H或者‑SiR3R4R5,R1、R2、R3、R4、R5分别为芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、酯基、氰基、硝基、磺酰基、杂原子、氢原子中的任意一种;Rf为CF3、CF2R6或CFR7R8,R6为卤素、芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、酯基、氰基、硝基、磺酰基、羧基、杂原子、氢原子中的任意一种;R7、R8分别为芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、酯基、氰基、硝基、磺酰基、杂原子、氢原子中的任意一种。是一种重要的有机中间体,可用于多种药物的合成,对药物分子进行后期修饰。
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公开(公告)号:CN116462696A
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN202210026871.5
申请日:2022-01-11
申请人: 武汉大学
IPC分类号: C07F7/08 , C07D307/38 , C07D409/04
摘要: 本发明涉及有机合成的的技术领域,具体涉及一种呋喃化合物的合成方法,将α,β‑不饱和酮A、酰基硅B和有机溶剂混合,将混合溶液在光照、0‑30℃的条件下搅拌反应后分离提纯,即可得到所述呋喃合物。本发明的合成方法直接一步法合成呋喃化合物,是一种新的反应模式,为合成多取代呋喃提供一种简单、高效的方法,反应条件简单、高效、温和,无需添加额外的催化剂,具有良好的官能团容忍性和底物普适性,可以兼容酯基、卤素、羰基等各种官能团,各种直链或者支链的烷基也可以完成该反应。
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公开(公告)号:CN114605237B
公开(公告)日:2023-02-24
申请号:CN202011447820.7
申请日:2020-12-09
申请人: 武汉大学
IPC分类号: C07C45/00 , C07C49/255 , C07C49/233 , C07C49/175 , C07C49/813 , C07C49/167 , C07C49/16 , C07C67/313 , C07C69/716 , C07D309/06 , C07D211/30 , C07D205/04 , C07C49/163 , C07J1/00 , C07D213/26
摘要: 本发明涉及有机合成的的技术领域,具体涉及一种氟烷基酮化合物的制备方法及其应用,将活性羧酸酯A、含氟烯醇硅醚B、光催化剂、有机溶剂和添加剂混合,得到混合溶液,在光照、‑78℃到180℃的条件下搅拌反应后分离提纯,即可得到所述氟烷基酮化合物。本发明的制备方法实现了活性羧酸酯和含氟烯醇硅醚的自由基加成反应,是一种新的反应模式,为合成氟烷基酮提供一种简单、高效的方法,特别是二氟烷基酮的合成,此外,该方法也可以应用于合成单氟甲基和三氟烷甲基烷基酮及其他氟烷甲基烷基酮的合成。本发明的制备方法所涉及的反应条件具有良好的官能团容忍性和底物普适性,可以兼容酯基、卤素、羰基等各种官能团。
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公开(公告)号:CN114605237A
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202011447820.7
申请日:2020-12-09
申请人: 武汉大学
IPC分类号: C07C45/00 , C07C49/255 , C07C49/233 , C07C49/175 , C07C49/813 , C07C49/167 , C07C49/16 , C07C67/313 , C07C69/716 , C07D309/06 , C07D211/30 , C07D205/04 , C07C49/163 , C07J1/00 , C07D213/26
摘要: 本发明涉及有机合成的的技术领域,具体涉及一种氟烷基酮化合物的制备方法及其应用,将活性羧酸酯A、含氟烯醇硅醚B、光催化剂、有机溶剂和添加剂混合,得到混合溶液,在光照、‑78℃到180℃的条件下搅拌反应后分离提纯,即可得到所述氟烷基酮化合物。本发明的制备方法实现了活性羧酸酯和含氟烯醇硅醚的自由基加成反应,是一种新的反应模式,为合成氟烷基酮提供一种简单、高效的方法,特别是二氟烷基酮的合成,此外,该方法也可以应用于合成单氟甲基和三氟烷甲基烷基酮及其他氟烷甲基烷基酮的合成。本发明的制备方法所涉及的反应条件具有良好的官能团容忍性和底物普适性,可以兼容酯基、卤素、羰基等各种官能团。
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