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公开(公告)号:CN111939968B
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202010481551.X
申请日:2020-05-31
申请人: 南京克米斯璀新能源科技有限公司
IPC分类号: B01J29/24 , B01J29/46 , B01J29/78 , B01J29/26 , C07C25/02 , C07C25/06 , C07C25/08 , C07C25/10 , C07C17/12 , C07C17/23
摘要: 本发明公开了一种用于六氯苯脱氯的催化剂,用于催化六氯苯与苯通过烷基转移反应脱氯,所述催化剂由酸性分子筛通过改性剂进行改性后获得,其中,所述酸性分子筛为氢型的丝光沸石、β分子筛、ZSM‑5分子筛、Y型分子筛或MCM‑22分子筛中的一种;所述改性剂为改性金属盐溶液,且以重量份计,所述改性剂含量为0‑10%。采用本发明的催化剂,在催化反应过程中,活性和
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公开(公告)号:CN110407663A
公开(公告)日:2019-11-05
申请号:CN201910694610.9
申请日:2019-07-30
申请人: 厦门大学
IPC分类号: C07C17/23 , C07C25/08 , C07C25/06 , C07C25/10 , C07C41/24 , C07C43/205 , C07C209/74 , C07C211/46
摘要: 本发明提供一种含氯芳香化合物(RXm)的脱氯方法,包括:以RXm为底物,加入二甲基亚砜(DMSO)和M(OH)n水溶液、催化剂以形成混合物,其中所述R为经取代或未经取代的芳香基,所述X为氯离子,且所述m为正整数;所述M(OH)n水溶液pH值大于7,所述M为碱金属或碱土金属,且所述n为正整数;以及所述催化剂为金属催化剂或金属负载型催化剂;搅拌并加热所述混合物;以及令氢气接触所述混合物,并加热反应,制得RXm’,其中所述m’小于所述m,且m’为整数。
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公开(公告)号:CN109721464A
公开(公告)日:2019-05-07
申请号:CN201711041120.6
申请日:2017-10-31
申请人: 中国石油化工股份有限公司 , 南化集团研究院
IPC分类号: C07C17/14 , C07C17/38 , C07C17/383 , C07C17/392 , C07C25/10
摘要: 本发明公开了一种2,6-二氯氯苄的合成方法,其特征在于:将2,6-二氯甲苯加入溶剂溶解后,加入催化剂,搅拌,光照情况下,通入氯气,保持反应,反应尾气通过水吸收,氯化反应液经水洗,碱洗,蒸馏去除溶剂后冷却结晶,过滤得到2,6-二氯氯苄。)反应收率可达90%以上;产品纯度达99%以上。
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公开(公告)号:CN105801334A
公开(公告)日:2016-07-27
申请号:CN201610283097.0
申请日:2016-05-03
申请人: 四川福思达生物技术开发有限责任公司
摘要: 本发明涉及一种2,5?二氯苯酚的合成方法,属于麦草畏关键中间体合成技术领域。本发明由纯苯氯化生成的1,2,4?三氯苯和对二氯苯易于分离,避免了由于分离困难造成的高生产成本和低生产效率;由于1,2,4?三氯苯和对二氯苯可分别得到2,5?二氯苯酚,原料利用率高,避免了副产物的浪费,从而使生产成本大大降低。此外,对二氯苯可通过两种不同的方法得到2,5?二氯苯酚。本发明合成工艺简单,生产成本低,原料利用率高,并且工艺副产物少、三废产生量少,更适于大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN103623867A
公开(公告)日:2014-03-12
申请号:CN201310578662.2
申请日:2013-11-18
申请人: 东南大学
摘要: 本发明提供的一种用于芳香化合物选择性氯化的复合催化剂,包括金属配合物和有机硫化物。还提供了上述复合催化剂作为芳香化合物选择性氯化反应催化剂的应用,具体为:以氯气为氯源,芳香化合物在复合催化剂的催化作用下选择性氯化。该复合催化剂对位选择性好且间位产物少、适于实用、应用范围广,可用于所有芳香化合物及其衍生物的氯化,包括二氯化和多氯化,也包括单环或多环的碳氢化合物及其衍生物的氯化。
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公开(公告)号:CN1239713A
公开(公告)日:1999-12-29
申请号:CN99106099.7
申请日:1999-04-09
申请人: 埃勒夫阿托化学有限公司
摘要: 本发明涉及一种通过在多个级联反应器中逐渐氯化相应的单一或二甲苯,连续制备单-和/或双(单-,和/或二-和/或三氯甲基)苯的方法,其中第一个反应器的体积大于其它每个反应器的体积。
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公开(公告)号:CN107827735B
公开(公告)日:2021-07-30
申请号:CN201711179385.2
申请日:2017-11-23
申请人: 江苏联化科技有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司 , 联化科技股份有限公司
IPC分类号: C07C51/41 , C07C51/367 , C07C51/02 , C07C65/05 , C07C51/265 , C07C51/285 , C07C51/305 , C07C51/16 , C07C51/29 , C07C63/70 , C07C17/12 , C07C25/10
摘要: 本发明公开了一种2‑羟基‑3,6‑二氯苯甲酸的合成方法。所述的2‑羟基‑3,6‑二氯苯甲酸的合成方法包括下述步骤:于保护气体存在下,在甲醇中,将化合物2与氢氧化钠进行亲核取代反应,得到化合物1即可。该方法具有原料易得、反应过程废水较少、工艺简单以及产物纯度高的优势。
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公开(公告)号:CN113004131A
公开(公告)日:2021-06-22
申请号:CN202110135549.1
申请日:2021-02-01
申请人: 江苏先导药业有限公司
IPC分类号: C07C45/26 , C07C49/233 , C07C17/14 , C07C25/02 , C07C17/263 , C07C25/10
摘要: 本发明涉及一种2,4,6‑三氯苯基取代丙酮的制备方法,在有机溶剂中,一定温度下加入2,4,6‑三氯甲苯和氯化试剂制备2,4,6‑三氯苯基苄氯,然后在金属催化剂的作用下,和乙炔基卤化镁偶联、再经由酸催化与水加成最终得到产物2,4,6‑三氯苯基取代丙酮。本发明方法原料来源多且成本优势明显,制备方法更加安全、方便,总收率高且三废较少,有利于工业化。
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