PCR扩增引物对及其应用
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114990242A

    公开(公告)日:2022-09-02

    申请号:CN202210706287.4

    申请日:2022-06-21

    摘要: 本发明属于细菌检测技术领域,具体涉及一种PCR扩增引物对及其应用,尤其适用于对耐热芽孢杆菌的检测。该PCR扩增引物对的上游引物包含如SEQ ID NO:1所示序列,下游引物包含如SEQ ID NO:2所示序列。该PCR扩增引物对在检测耐热芽孢杆菌时,特异性强,可以有效与耐热芽孢杆菌发生特异性扩增;而且基于该PCR扩增引物对的实时荧光PCR扩增检测方法检测耐热芽孢杆菌时,90min左右即可完成检测,检测时间短;检测牛乳中耐热芽孢杆菌的检测限可以达到11CFU/mL,灵敏度高。

    一种PCR扩增引物对和探针及其应用

    公开(公告)号:CN115838812A

    公开(公告)日:2023-03-24

    申请号:CN202211173918.7

    申请日:2022-09-26

    摘要: 本发明属于微生物检测技术领域,具体涉及一种PCR扩增引物对和探针及其应用。PCR扩增引物对的上游引物包含如SEQIDNO:1所示序列,下游引物包含如SEQIDNO:2所示序列,探针包含如SEQIDNO:3所示序列。该PCR扩增引物对和探针对耐热芽孢杆菌的特异性强,20个循环左右(约1h)就可以起线,检测时间短;检测限可以达到0.75CFU/mL,灵敏度高;而且在探针的作用下,在PCR过程中可以实时监控PCR扩增的情况,且前期不需要增菌,后续不需要凝胶电泳,简化了操作步骤,更有利于检测。

    一种副干酪乳杆菌增殖培养基、培养方法及应用

    公开(公告)号:CN114525228A

    公开(公告)日:2022-05-24

    申请号:CN202210283642.1

    申请日:2022-03-22

    摘要: 本发明提供了一种副干酪乳杆菌增殖培养基、培养方法及应用。增殖培养基包括以下浓度的组分:5.0g/L~100.0g/L碳源,27.0g/L~34.0g/L氮源,3.0g/L~8.0g/L乙酸钠,0.8g/L~3.1g/L柠檬酸二铵,1.1g/L~3.2g/L吐温80,0.2g/L~0.9g/L玉米浆,0.32g/L~0.81g/L硫酸镁以及0.12g/L~0.37g/L硫酸锰。培养方法包括:配制种子培养液;按副干酪乳杆菌增殖培养基进行配置;对种子培养液进行离心处理,重悬后接种至副干酪乳杆菌增殖培养基中培养。本发明的培养基成分简单、价格低廉,可以大幅度降低副干酪乳杆菌在工业化生产应用中的成本。