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公开(公告)号：CN1671856A
公开(公告)日：2005-09-21
申请号：CN03818312.9
申请日：2003-07-31
IPC分类号： C12P17/16 , C12N1/20 , C07D313/00 , C07D405/14 , C07D407/06 , A61K31/365 , A61K31/4025 , A61K31/4523 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00 , C12R1
CPC分类号： C07D407/06 , C07D313/00 , C12P17/08 , C12P17/16 , C12P17/162
摘要： 本发明公开由下列通式(I)所示的化合物，或其可药用盐或水合物：(I)其中W表示(1)、(2)或(3)；并且R3、R7、R16、R17、R20、R21和R21′相同或者不同且各自表示氢等。因为抑制血管生成和抑制VEGF的产生(特别是在低氧条件下)化合物(I)可用作治疗实体肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN1665807A
公开(公告)日：2005-09-07
申请号：CN03815596.6
申请日：2003-05-29
IPC分类号： C07D405/14 , C07D407/06 , C07D407/14 , C07D487/04 , C07D487/08 , A61K31/336 , A61K31/366 , A61K31/4025 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/336 , A61K31/366 , A61K31/4025 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/551 , C07D407/06
摘要： 本发明涉及由式(I)表示的化合物、其可药用盐或其水合物，其中，R3、R6、R7和R21彼此相同或不同并且各自表示羟基等。由于可抑制血管生成，特别是抑制缺氧条件下VEGF的生成，化合物(I)可用作治疗实体癌的治疗剂。
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公开(公告)号：CN1489583A
公开(公告)日：2004-04-14
申请号：CN02804187.9
申请日：2002-02-01
发明人： 水井佳治 , 酒井孝 , 山本聪司 , 米田惠介 , 藤田雅宣 , 奥田彰文 , 岸久美子 , 新岛淳 , 永井光雄 , 冈本淳 , 岩田正夫 , 小竹良彦 , 上仲俊光 , 浅井直树 , 松藤素子 , 鲛岛朋宏 , 河村直人 , 土桥和之 , 中岛崇 , 吉田政史 , 土田外志夫 , 竹田晋 , 山田智也 , 则久幸司 , 矢守隆夫
IPC分类号： C07D313/00 , C07D405/14 , C07D407/06 , C07D493/10 , C07D493/04 , A61K31/335 , A61K31/336 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/455 , A61K31/4025 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/74 , A61P43/00 , A61P7/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P27/02 , C12P17/02
CPC分类号： C07D405/14 , A61K31/335 , A61K31/336 , A61K31/4025 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/455 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/74 , C07D313/00 , C07D407/06 , C07D407/14 , C07D493/04 , C07D493/08 , C12P17/02
摘要： 本发明提供具有抗肿瘤活性的新的生理活性物质及其制备方法，以及其医药用途。即、提供从链霉菌属Mer－11107或其变异菌株培养液得到的下述通式表示的12员环大环内酯系化合物、其药理学上允许的盐或其水合物、及其制备方法。
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公开(公告)号：CN1671856B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN03818312.9
申请日：2003-07-31
申请人： 卫材R&D管理株式会社 , 美露香株式会社
IPC分类号： C07D407/06 , C07D405/14 , A61K31/496 , A61K31/4545 , A61K31/365 , A61K31/4523 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P35/00 , A61P27/02 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P9/10 , C12P17/16 , C12N1/20 , C12R1/465
CPC分类号： C07D407/06 , C07D313/00 , C12P17/08 , C12P17/16 , C12P17/162
摘要： 本发明公开由下列通式(I)所示的化合物，或其可药用盐或水合物：(I)其中W表示(1)、(2)或(3)；并且R3、R7、R16、R17、R20、R21和R21′相同或者不同且各自表示氢等。因为抑制血管生成和抑制VEGF的产生(特别是在低氧条件下)化合物(I)可用作治疗实体肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN1489583B
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN02804187.9
申请日：2002-02-01
申请人： 美露香株式会社 , 卫材R&D管理有限公司
发明人： 水井佳治 , 酒井孝 , 山本聪司 , 米田惠介 , 藤田雅宣 , 奥田彰文 , 岸久美子 , 新岛淳 , 永井光雄 , 冈本淳 , 岩田正夫 , 小竹良彦 , 上仲俊光 , 浅井直树 , 松藤素子 , 鲛岛朋宏 , 河村直人 , 土桥和之 , 中岛崇 , 吉田政史 , 土田外志夫 , 竹田晋 , 山田智也 , 则久幸司 , 矢守隆夫
IPC分类号： C07D313/00 , C07D405/14 , C07D407/06 , C07D493/10 , C07D493/04 , A61K31/335 , A61K31/336 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/455 , A61K31/4025 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/74 , A61P43/00 , A61P7/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P27/02 , C12P17/02
CPC分类号： C07D405/14 , A61K31/335 , A61K31/336 , A61K31/4025 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/455 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/74 , C07D313/00 , C07D407/06 , C07D407/14 , C07D493/04 , C07D493/08 , C12P17/02
摘要： 本发明提供具有抗肿瘤活性的新的生理活性物质及其制备方法，以及其医药用途。即、提供从链霉菌属Mer-11107或其变异菌株培养液得到的下述通式表示的12员环大环内酯系化合物、其药理学上允许的盐或其水合物、及其制备方法。
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公开(公告)号：CN1211361C
公开(公告)日：2005-07-20
申请号：CN97193151.8
申请日：1997-03-18
申请人： 卫材株式会社
IPC分类号： C07D207/337 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D333/52 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07C47/52 , C07C69/78 , A61K31/34 , A61K31/38 , A61K31/40
CPC分类号： C07D207/337 , C07C69/76 , C07C69/94 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D405/14 , C07D407/04 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D409/14
摘要： 本发明提供具有优良的视黄酸受体激动作用的药物。具有下述通式表示的结构的含有稠环的羧酸衍生物或其药理学允许的盐。右式(I)中，表示单键或双键。式中X、Y、Z、P、Q、U、V和W表示以-O-、-S-或下式表示的基团，右式(II)中Rk(k：1～8)是氢原子、可以带有取代基的低级烷基。且R7或R8中的任一个是下式表示的基团，右式(III)其中A环和B环相互独立地表示可以带有取代基的芳烃环或不饱和杂环，D表示可以带有取代基的羧基。
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公开(公告)号：CN1173497A
公开(公告)日：1998-02-18
申请号：CN97111106.5
申请日：1993-12-27
申请人： 卫材株式会社
IPC分类号： C07D401/06 , C07D231/54 , C07D495/04 , C07D491/044 , C07D417/04 , C07D401/04 , C07D209/56 , C07D403/04 , C07D405/06 , C07D407/06 , A61K31/44 , A61K31/415
CPC分类号： C07D495/04 , C07D209/56 , C07D221/18 , C07D231/54 , C07D277/60 , C07D307/77 , C07D311/92 , C07D333/38 , C07D333/50 , C07D335/08 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D417/04 , C07D491/04
摘要： 由下述通式(Ⅰ)代表的含杂环碳酸衍生物:或其生理用盐,它们对各种疾病具有优良的预防和治疗效果;以及用于制造含杂环碳酸衍生物的中间体。
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公开(公告)号：CN1036920C
公开(公告)日：1998-01-07
申请号：CN93121224.3
申请日：1993-12-27
申请人： 卫材株式会社
IPC分类号： C07D513/04 , C07D498/04 , C07D495/04 , C07D487/04 , A61K31/54
CPC分类号： C07D495/04 , C07D209/56 , C07D221/18 , C07D231/54 , C07D277/60 , C07D307/77 , C07D311/92 , C07D333/38 , C07D333/50 , C07D335/08 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D417/04 , C07D491/04
摘要： 由下述通式(Ⅰ)代表的含杂环碳酸衍生物：或其生理用盐，它们对各种疾病具有优良的预防和治疗效果；以及用于制造含杂环碳酸衍生物的中间体。
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公开(公告)号：CN1039909C
公开(公告)日：1998-09-23
申请号：CN93100965.0
申请日：1993-02-04
申请人： 卫材株式会社
IPC分类号： C07D487/08 , A61K31/44
CPC分类号： C07D451/04
摘要： 选自式(Ⅰ)，式(Ⅰ-2)和式(Ⅰ-3)代表的氨基苯甲酸衍生物或其药用盐，各式中基团定义见说明书，该类化合物具有5-羟色胺拮抗作用和乙酰胆碱释放促进活性且这二种活性之间有很好的平衡活性化，因此其作为治疗患有胃肠道不确诊疾病患者的药物是有效的。
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公开(公告)号：CN1075145A
公开(公告)日：1993-08-11
申请号：CN93100965.0
申请日：1993-02-04
申请人： 卫材株式会社
IPC分类号： C07D487/08 , A61K31/44
CPC分类号： C07D451/04
摘要： 选自式(I)，式(I-2)和式(I-3)代表的氨基苯甲酸衍生物或其药用盐，各式及式中基团定义见说明书，该类化合物具有5-羟色胺拮抗作用和乙酰胆碱释放促进活性且这二种活性之间有很好的平衡活性化，因此其作为治疗患有胃肠道不确诊疾病患者的药物是有效的。
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