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公开(公告)号:CN106758443A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611130488.5
申请日:2016-12-09
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明提供了一种无毒高黄酮含量的银杏叶可食包装纸,属于蔬菜纸技术领域,所述银杏叶可食包装纸由银杏叶浆料和银杏叶成纸剂混合制备而成,其中,所述银杏叶浆料中含有苯丙氨酸,所述银杏叶成纸剂的配方为:羧甲基纤维素 0.10%‑0.20%、海藻酸钠0.10%‑0.20%、明胶0.20%‑0.40%,聚二甲基硅氧烷0.05~0.1%。本发明还提供一种无毒高黄酮含量的银杏叶可食包装纸的制备方法,具体包括将洗净的银杏叶用沸水杨酸溶液烫漂处理,加入苯丙氨酸磨浆均质处理,配制复合成纸剂,将复合成纸剂和复合成纸剂与银杏叶浆料混合均匀,并涂布、干燥、成型处理,丙三醇溶液中浸渍,再干燥,得到无毒高黄酮含量的银杏叶可食包装纸。
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公开(公告)号:CN106676111A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201710096677.3
申请日:2017-02-22
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , A01H5/00
CPC classification number: C12N9/1007 , C12N15/8205 , C12N15/8243 , C12Y201/0116
Abstract: 本发明提供茶树咖啡碱合成酶基因启动子TCSP及其在制备转基因植物中的应用。本发明以茶树DNA为模板,用Genome Walking方法克隆得到茶树TCS基因启动子序列,然后利用Gateway技术构建重组植物表达载体pKGWFS7‑TCSP,采用农杆菌介导的烟草遗传转化,以表达GUS基因的方式进行启动子活性功能验证。本发明首次从茶树中克隆出特异性咖啡碱合成酶基因启动子TCSP,并验证了其活性,对于揭示茶树咖啡碱合成的机理,生物调控茶树咖啡碱的含量具有重要意义。
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公开(公告)号:CN104561236B
公开(公告)日:2016-10-05
申请号:CN201510014685.X
申请日:2015-01-12
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及一种快速检测茶氨酸合成酶活性的检测方法,包括:培养液的制备、检测材料的准备、超高效液相色谱‑串联质谱检测、酶活性的分析四个步骤。在培养液中加入15N标记的茶氨酸合成底物(15N标记的盐酸乙胺),通过超高效液相色谱‑串联质谱检测反应产物中合成的茶氨酸含量,运用其中14N‑茶氨酸与15N‑茶氨酸的比例,来区分培养过程中合成的茶氨酸,以分析茶氨酸合成酶活性。本发明针对性强,方法简单,准确性强,灵敏度高,能够准确检测到茶氨酸合成酶反应产物;操作方便,检测方法精确,避免了以前茶氨酸合成酶检测过程中,其提取的粗酶液中含有的高含量茶氨酸本底,在酶活性较低,产物较少的情况下无法检测到酶活性。
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公开(公告)号:CN104561236A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201510014685.X
申请日:2015-01-12
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及一种快速检测茶氨酸合成酶活性的检测方法,包括:培养液的制备、检测材料的准备、超高效液相色谱-串联质谱检测、酶活性的分析四个步骤。在培养液中加入15N标记的茶氨酸合成底物(15N标记的盐酸乙胺),通过超高效液相色谱-串联质谱检测反应产物中合成的茶氨酸含量,运用其中14N-茶氨酸与15N-茶氨酸的比例,来区分培养过程中合成的茶氨酸,以分析茶氨酸合成酶活性。本发明针对性强,方法简单,准确性强,灵敏度高,能够准确检测到茶氨酸合成酶反应产物;操作方便,检测方法精确,避免了以前茶氨酸合成酶检测过程中,其提取的粗酶液中含有的高含量茶氨酸本底,在酶活性较低,产物较少的情况下无法检测到酶活性。
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公开(公告)号:CN103598652A
公开(公告)日:2014-02-26
申请号:CN201310559430.2
申请日:2013-11-12
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种浑浊型莲藕汁的制备方法方法。该方法包括原料预处理、切片、护色、糊化、打浆、离心、调配、精滤、杀菌等步骤。本发明工艺简单,方法安全可靠,藕汁稳定性好,口感佳,无涩味,可充分利用莲藕资源,提高了莲藕的附加值,可以促进莲藕产业的发展。
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公开(公告)号:CN118599162A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202411027167.7
申请日:2024-07-30
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种抗氧化抗紫外的生物基复合膜的制备方法。壳聚糖为天然多糖甲壳素脱除部分乙酰基的产物,具有良好的成膜性,而植物纤维具有极好的天然抗氧化活性,其作为基材的同时也为薄膜提供了抗氧化性,并配合原位木质素再生原理,使得薄膜具有良好的力学性能及抗紫外性,最终可以达到很好的保鲜、延长果蔬货架期的效果,助力解决果蔬保鲜的技术问题。本发明制备方法简单高效,材料绿色可降解,可大大提高生物质废弃物的利用率。
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公开(公告)号:CN104885949A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201510313664.8
申请日:2015-06-08
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种诱导西洋参愈伤组织的方法,包含原料消毒步骤和愈伤组织诱导培养步骤,其中消毒是用0.1-0.3%HgCl2与75%酒精组合进行消毒,其中愈伤组织诱导培养是将消毒后的原料接种于诱导培养基上,进行诱导培养,最终获得愈伤组织。本发明外植体污染率低、愈伤组织诱导率高、生长状况良好,并且本发明操作简单,容易控制,方法可靠,结果稳定,对西洋参生物技术产业的发展及资源深度开发利用具有深远意义。
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公开(公告)号:CN104086449A
公开(公告)日:2014-10-08
申请号:CN201410259000.3
申请日:2014-06-11
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07C215/60 , C07C209/86
Abstract: 本发明公开了一种从柑橘皮渣中提取辛弗林的方法,包括以下工艺步骤:原料粉碎后,用溶剂回流提取,过D101大孔树脂柱,分别用水及乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液减压浓缩,得粗黄酮提取物;将粗黄酮提取物水溶液用乙酸乙酯、氯仿、正丁醇其中一种或相互任意混合的溶液萃取,得到萃取液,浓缩浸膏,然后加入1-5%浸膏质量的石油醚,冰浴放置结晶,抽滤,真空干燥,得白色粉末,即为辛弗林产品。本发明利用辛弗林和新陈皮苷等其它黄酮类化合物在正丁醇、氯仿、乙酸乙酯中溶解度的差异进行分离纯化,纯化工艺简单易行,成本低廉,适合规模化生产。
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公开(公告)号:CN106676111B
公开(公告)日:2019-05-24
申请号:CN201710096677.3
申请日:2017-02-22
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供茶树咖啡碱合成酶基因启动子TCSP及其在制备转基因植物中的应用。本发明以茶树DNA为模板,用Genome Walking方法克隆得到茶树TCS基因启动子序列,然后利用Gateway技术构建重组植物表达载体pKGWFS7‑TCSP,采用农杆菌介导的烟草遗传转化,以表达GUS基因的方式进行启动子活性功能验证。本发明首次从茶树中克隆出特异性咖啡碱合成酶基因启动子TCSP,并验证了其活性,对于揭示茶树咖啡碱合成的机理,生物调控茶树咖啡碱的含量具有重要意义。
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公开(公告)号:CN118166480A
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202410250840.7
申请日:2024-03-06
Applicant: 安徽农业大学
IPC: D04H1/728 , D04H1/4309 , D04H1/4382 , D01F1/10 , D01F6/50
Abstract: 本发明属于食品包装材料技术领域,提供了一种复合纤维膜的制备方法及复合纤维膜。包括:将十二水合硫酸铝与富马酸合成富马酸铝;将富马酸铝与聚乙烯醇溶液混合得到富马酸铝/聚乙烯醇溶液;将铁掺杂纳米二氧化钛溶液与富马酸铝/聚乙烯醇溶液混合并进行静电纺丝得到铁掺杂纳米二氧化钛溶液与富马酸铝/聚乙烯醇纤维膜。本发明以可降解的聚乙烯醇、铁掺杂纳米二氧化钛和富马酸铝为原料,通过静电纺丝法得到纤维膜,其制备方法简单、制备条件温和,所制得的纤维膜具有良好的乙烯清除性能并且可以用于香蕉保鲜。
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