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公开(公告)号：CN104367584A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201310352767.6
申请日：2013-08-13
CPC分类号： A61K31/65 , A61K9/0019
摘要： 本发明提供了多西环素在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提出了多西环素具有抗肿瘤活性，主要包括对肿瘤生长的抑制作用及抗肿瘤转移和侵袭的活性。通过在体外细胞水平及动物实验水平的实验，证实多西环素对乳腺癌、肝癌、黑色素瘤、肺癌、胰腺癌、结肠癌类的恶性肿瘤均有抑制生长和迁移的作用，同时在荷瘤小鼠模型上也显示出了很好的抗肿瘤效果。此外，本发明的多西环素具有其它药物不可比拟的优势，患者易于接受且便于了解患者对药物的反应。多西环素将会改变已有肿瘤化疗药物的市场格局，成为一种可长期服用，且有效抑制肿瘤转移、侵袭和复发的临床药物。
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公开(公告)号：CN103989693B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201410166500.2
申请日：2014-04-23
申请人： 湖北武当动物药业有限责任公司 , 吉林大学 , 天津市国际生物医药联合研究院
IPC分类号： A61K31/7048 , A61P13/12 , A61P31/04
CPC分类号： A61K31/7048 , Y02A50/473
摘要： 本发明提供了黄芩苷在制备急性溶血性尿毒综合征药物中的应用，通过Hela细胞保护试验以及小鼠急性溶血性尿毒综合征模型证实其对急性溶血性尿毒综合征，尤其是由大肠杆菌II型志贺毒素引起的急性溶血性尿毒综合征有较好的治疗作用。本发明用黄芩苷治疗急性溶血性尿毒综合征，与用抗生素治疗相比较，具有无耐药性，治愈率高的优点。
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公开(公告)号：CN103156828B
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201110415538.5
申请日：2011-12-13
申请人： 天津市国际生物医药联合研究院
摘要： 本发明提供了具有结构通式(I)的联苯环辛烯型木脂素类化合物在预防或者治疗SARS冠状病毒感染中的应用：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6分别独立地选自氢或者甲基，或者R1与R2、R3与R4、或R5与R6联合起来形成亚甲基(‑CH2‑)；R7选自氢、羟基、乙酰氧基(‑OCOCH3)或者苯甲酰氧基(‑OCOC6H5)；R8选自氢或者羟基；R9选自氢或者羟基；以及R10选自氢、羟基、乙酰氧基或者苯甲酰氧基。
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公开(公告)号：CN103183606B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201210583177.X
申请日：2012-12-27
申请人： 天津市国际生物医药联合研究院有限公司
摘要： 本发明提供了一类4，4′‑二取代二苯甲酮类化合物，具有下列式I所示的结构：该化合物能够很好地抑制AP‑1蛋白和NDM‑1蛋白的活性，其针对NDM‑1蛋白的IC50值为52.93±11.86μM。
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公开(公告)号：CN103127040B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201110387541.0
申请日：2011-11-29
申请人： 天津市国际生物医药联合研究院
IPC分类号： A61K31/05 , A61K31/065 , A61K31/085 , A61P31/18
摘要： 本发明提供了木质素类化合物在制备治疗或预防艾滋病的药物中的应用，其中木质素类化合物是6″-O-甲基和厚朴酚、Randaiol、Magnolignan C和Strebluslignanol，其中Strebluslignanol具有很好的HIV-1蛋白酶抑制活性，其IC50达到35μM。本发明提供的木质素类化合物来自厚朴提取物。
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公开(公告)号：CN102626408B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201210082216.8
申请日：2012-03-26
申请人： 天津市国际生物医药联合研究院 , 南开大学
IPC分类号： A61K31/404 , A61P31/04
摘要： 本发明提供了具有下列通式(I)的吲哚满二酮缩氨基硫脲类化合物在制备抑制NDM-1活性的药物中的应用：式(I)其中，R1选自氢、或C5-C10芳烷基；R2选自氢、C1-C4烷基、或卤素；以及R3选自氢或C1-C4烷基。该类化合物能够显著地抑制NDM-1的活性。
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公开(公告)号：CN103184228A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201110450084.5
申请日：2011-12-29
申请人： 天津市国际生物医药联合研究院
摘要： 本发明通过将小泛素样修饰蛋白基因、nsp12基因连入pET-26b载体实现，形成pET26b-S-nsp12-CHis6表达质粒；还通过将类泛素蛋白加工酶连入pET11a载体中实现，形成pET-11a-Ulp表达质粒，然后将上述pET-26b-S-nsp12-CHis6表达质粒和pET11a-Ulp表达质粒同时转入大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中实现nsp12的野生型蛋白的表达、纯化，获得的nsp12的野生型蛋白具有野生型应具有的正常的RNA聚合酶生物学活力，而且其在经过必要的纯化处理，能够用于结晶实验，并可以形成蛋白质晶体。本发明提供了用于可结晶成熟型SARS冠状病毒非结构蛋白12(sars-nsp12)的外源重组表达及纯化方法。
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公开(公告)号：CN103172712A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201110429198.1
申请日：2011-12-20
申请人： 天津市国际生物医药联合研究院
IPC分类号： C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/70
摘要： 本发明提供一种严重急性呼吸道综合征SARS冠状病毒非结构蛋白nsp2的羧基端区域的晶体三维结构，其中SARS冠状病毒非结构蛋白nsp2的氨基端区域为所述SARS冠状病毒非结构蛋白nsp2的从约110～约150位氨基酸至在约600至638位范围内的氨基酸，其中所述晶体三维结构中的原子具有表1中所列的至少40％的原子坐标，或者SARS冠状病毒非结构蛋白nsp2的氨基端的晶体三维结构中至少40％氨基酸的主链碳骨架的原子结构坐标与表1中的坐标的平均根方差小于或等于1.5埃。本发明还提供对SARS冠状病毒非结构蛋白nsp2的表达、纯化和结晶的方法；以及SARS冠状病毒非结构蛋白nsp2的晶体结构及晶体结构在功能研究、潜在药物筛选及药物设计方面的理论指导意义和应用。
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公开(公告)号：CN103172617A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201210570931.6
申请日：2012-12-20
申请人： 天津市国际生物医药联合研究院
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/506 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及1，5-二取代-1，2，3-三氮唑三氟甲基类化合物的制备及其应用，具体地，提供了一个1，5-二取代-1，2，3-三氮唑三氟甲基类化合物，具有如(I)所示的结构，该化合物对于白血病细胞K562的生长有抑制作用，尤其能够有效抑制K562细胞的存活和生长：
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