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公开(公告)号：CN103275199A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201210233832.9
申请日：2012-07-06
申请人： 天津市国际生物医药联合研究院 , 南开大学
IPC分类号： C07K14/405 , C12N15/63 , C07K1/14 , C12N15/70
摘要： 本发明涉及对蓝藻中蓝藻荧光恢复蛋白（FRP）的基因重组，具体地说是做截短，截去了前26位氨基酸；以及FRP的表达、纯化和结晶方法；以及FRP硒代蛋白质的载体构建、表达和纯化方法，具体地说就是将FRP的第81位亮氨酸突变为甲硫氨酸，在大肠杆菌Bl21(DE3)中使用特殊培养基大量表达硒代蛋白FRP；以及蓝藻荧光恢复蛋白（FRP）的结晶方法。
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公开(公告)号：CN103172711B
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201110428456.4
申请日：2011-12-20
申请人： 天津市国际生物医药联合研究院
IPC分类号： C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/70
摘要： 本发明提供种严重急性呼吸道综合症SARS冠状病毒非结构蛋白nsp2的氨基端区域的晶体三维结构,其中SARS冠状病毒非结构蛋白nsp2的氨基端区域为所述SARS冠状病毒非结构蛋白nsp2的从约1~约50位氨基酸至在约150至300位范围内的氨基酸,其中所述晶体三维结构中的原子具有表1中所列的至少40%的原子坐标,或者SARS冠状病毒非结构蛋白nsp2的氨基端的晶体三维结构中至少40%氨基酸的主链碳骨架的原子结构坐标与表1中的坐标的平均根方差小于或等于1.5埃。本发明还提供对SARS冠状病毒非结构蛋白nsp2的表达、纯化和结晶的方法;以及SARS冠状病毒非结构蛋白nsp2的晶体结构及晶体结构在功能研究、潜在药物筛选及药物设计方面的理论指导意义和应用。
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公开(公告)号：CN103908447A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201310006601.9
申请日：2013-01-07
申请人： 旭和(天津)医药科技有限公司 , 天津市国际生物医药联合研究院
IPC分类号： A61K31/352 , A61P31/14
CPC分类号： Y02A50/465
摘要： 本发明提供了苦参提取物及其成分降苦参酮在制备预防或者治疗EV71病毒介导的疾病中的应用，尤其是在制备抑制EV71-3C蛋白酶活性的药物中的应用，其中所述降苦参酮具有下列结构式：降苦参酮具有抑制EV71-3C蛋白酶活性的作用，其IC50值为135.8μM。
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公开(公告)号：CN103172711A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201110428456.4
申请日：2011-12-20
申请人： 天津市国际生物医药联合研究院
IPC分类号： C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/70
摘要： 本发明提供一种严重急性呼吸道综合症SARS冠状病毒非结构蛋白nsp2的氨基端区域的晶体三维结构，其中SARS冠状病毒非结构蛋白nsp2的氨基端区域为所述SARS冠状病毒非结构蛋白nsp2的从约1～约50位氨基酸至在约150至300位范围内的氨基酸，其中所述晶体三维结构中的原子具有表1中所列的至少40％的原子坐标，或者SARS冠状病毒非结构蛋白nsp2的氨基端的晶体三维结构中至少40％氨基酸的主链碳骨架的原子结构坐标与表1中的坐标的平均根方差小于或等于1.5埃。本发明还提供对SARS冠状病毒非结构蛋白nsp2的表达、纯化和结晶的方法；以及SARS冠状病毒非结构蛋白nsp2的晶体结构及晶体结构在功能研究、潜在药物筛选及药物设计方面的理论指导意义和应用。
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公开(公告)号：CN103159618B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201110410493.2
申请日：2011-12-09
申请人： 天津市国际生物医药联合研究院有限公司
IPC分类号： C07C59/90 , C07C27/02 , C07C229/36 , C07C227/08 , C07C235/38 , C07C231/12 , C07D233/60 , A61K31/192 , A61K31/196 , A61K31/4164 , A61P31/16
摘要： 本发明提供了对PAN具有很好的抑制活性的4-羰基-2-丁烯酸类化合物，该类化合物具有通式(I)，其中，R1代表C1～C4的烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基；R2代表羟基或取代的氨基。本发明还涉及以及该化合物为活性成分的药物组合物，以及本发明化合物和药用组合物在治疗流感中的应用。
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公开(公告)号：CN103989693A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410166500.2
申请日：2014-04-23
申请人： 吉林大学 , 天津市国际生物医药联合研究院
IPC分类号： A61K31/7048 , A61P13/12 , A61P31/04
CPC分类号： A61K31/7048 , Y02A50/473
摘要： 本发明提供了黄芩苷在制备急性溶血性尿毒综合征药物中的应用，通过Hela细胞保护试验以及小鼠急性溶血性尿毒综合征模型证实其对急性溶血性尿毒综合征，尤其是由大肠杆菌II型志贺毒素引起的急性溶血性尿毒综合征有较好的治疗作用。本发明用黄芩苷治疗急性溶血性尿毒综合征，与用抗生素治疗相比较，具有无耐药性，治愈率高的优点。
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公开(公告)号：CN103622984A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310428271.2
申请日：2013-09-18
申请人： 吉林大学 , 天津市国际生物医药联合研究院
IPC分类号： A61K31/7048 , A61P31/04 , A61P13/12
CPC分类号： A61K31/7048 , Y02A50/473
摘要： 本发明提供了黄芩苷在制备急性溶血性尿毒综合征药物中的应用，通过Hela细胞保护试验以及小鼠急性溶血性尿毒综合征模型证实其对急性溶血性尿毒综合征，尤其是由大肠杆菌II型志贺毒素引起的急性溶血性尿毒综合征有较好的治疗作用。本发明用黄芩苷治疗急性溶血性尿毒综合征，与用抗生素治疗相比较，具有无耐药性，治愈率高的优点。
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公开(公告)号：CN103908447B
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201310006601.9
申请日：2013-01-07
申请人： 旭和(天津)医药科技有限公司 , 天津市国际生物医药联合研究院
IPC分类号： A61K31/352 , A61P31/14
CPC分类号： Y02A50/465
摘要： 本发明提供了苦参提取物及其成分降苦参酮在制备预防或者治疗EV71病毒介导的疾病中的应用，尤其是在制备抑制EV71‑3C蛋白酶活性的药物中的应用，其中所述降苦参酮具有下列结构式：降苦参酮具有抑制EV71‑3C蛋白酶活性的作用，其IC50值为135.8μM。
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公开(公告)号：CN103989693B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201410166500.2
申请日：2014-04-23
申请人： 湖北武当动物药业有限责任公司 , 吉林大学 , 天津市国际生物医药联合研究院
IPC分类号： A61K31/7048 , A61P13/12 , A61P31/04
CPC分类号： A61K31/7048 , Y02A50/473
摘要： 本发明提供了黄芩苷在制备急性溶血性尿毒综合征药物中的应用，通过Hela细胞保护试验以及小鼠急性溶血性尿毒综合征模型证实其对急性溶血性尿毒综合征，尤其是由大肠杆菌II型志贺毒素引起的急性溶血性尿毒综合征有较好的治疗作用。本发明用黄芩苷治疗急性溶血性尿毒综合征，与用抗生素治疗相比较，具有无耐药性，治愈率高的优点。
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公开(公告)号：CN103184228A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201110450084.5
申请日：2011-12-29
申请人： 天津市国际生物医药联合研究院
摘要： 本发明通过将小泛素样修饰蛋白基因、nsp12基因连入pET-26b载体实现，形成pET26b-S-nsp12-CHis6表达质粒；还通过将类泛素蛋白加工酶连入pET11a载体中实现，形成pET-11a-Ulp表达质粒，然后将上述pET-26b-S-nsp12-CHis6表达质粒和pET11a-Ulp表达质粒同时转入大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中实现nsp12的野生型蛋白的表达、纯化，获得的nsp12的野生型蛋白具有野生型应具有的正常的RNA聚合酶生物学活力，而且其在经过必要的纯化处理，能够用于结晶实验，并可以形成蛋白质晶体。本发明提供了用于可结晶成熟型SARS冠状病毒非结构蛋白12(sars-nsp12)的外源重组表达及纯化方法。
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