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公开(公告)号：CN103989693B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201410166500.2
申请日：2014-04-23
申请人： 湖北武当动物药业有限责任公司 , 吉林大学 , 天津市国际生物医药联合研究院
IPC分类号： A61K31/7048 , A61P13/12 , A61P31/04
CPC分类号： A61K31/7048 , Y02A50/473
摘要： 本发明提供了黄芩苷在制备急性溶血性尿毒综合征药物中的应用，通过Hela细胞保护试验以及小鼠急性溶血性尿毒综合征模型证实其对急性溶血性尿毒综合征，尤其是由大肠杆菌II型志贺毒素引起的急性溶血性尿毒综合征有较好的治疗作用。本发明用黄芩苷治疗急性溶血性尿毒综合征，与用抗生素治疗相比较，具有无耐药性，治愈率高的优点。
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公开(公告)号：CN103989693A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410166500.2
申请日：2014-04-23
申请人： 吉林大学 , 天津市国际生物医药联合研究院
IPC分类号： A61K31/7048 , A61P13/12 , A61P31/04
CPC分类号： A61K31/7048 , Y02A50/473
摘要： 本发明提供了黄芩苷在制备急性溶血性尿毒综合征药物中的应用，通过Hela细胞保护试验以及小鼠急性溶血性尿毒综合征模型证实其对急性溶血性尿毒综合征，尤其是由大肠杆菌II型志贺毒素引起的急性溶血性尿毒综合征有较好的治疗作用。本发明用黄芩苷治疗急性溶血性尿毒综合征，与用抗生素治疗相比较，具有无耐药性，治愈率高的优点。
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公开(公告)号：CN103622984A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310428271.2
申请日：2013-09-18
申请人： 吉林大学 , 天津市国际生物医药联合研究院
IPC分类号： A61K31/7048 , A61P31/04 , A61P13/12
CPC分类号： A61K31/7048 , Y02A50/473
摘要： 本发明提供了黄芩苷在制备急性溶血性尿毒综合征药物中的应用，通过Hela细胞保护试验以及小鼠急性溶血性尿毒综合征模型证实其对急性溶血性尿毒综合征，尤其是由大肠杆菌II型志贺毒素引起的急性溶血性尿毒综合征有较好的治疗作用。本发明用黄芩苷治疗急性溶血性尿毒综合征，与用抗生素治疗相比较，具有无耐药性，治愈率高的优点。
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公开(公告)号：CN118831085A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410877458.9
申请日：2024-07-02
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K31/55 , A61K31/546 , A61K47/22 , A61P31/04 , A61P17/02
摘要： 本发明涉及月桂氮卓酮在制备治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin‑resistant Staphylococcus aureus，MRSA)感染药物中的应用。本研究通过棋盘微量稀释法、生长曲线和时间‑杀菌曲线等试验证明月桂氮卓酮可以显著增强头孢克肟对MRSA的抗菌效果，恢复其敏感性，进一步研究表明，低剂量下的月桂氮卓酮与头孢克肟的联合使用可以抑制MRSA生物被膜的生长并对细胞膜造成损伤，降低MRSA对于宿主的感染能力。此外，在MRSA小鼠感染模型试验中，月桂氮卓酮与头孢克肟的联合应用可以减轻小鼠皮肤感染MRSA的症状，显示出良好的治疗效果。月桂氮卓酮是一种成本低廉的抗菌佐剂，为进一步探索使用较低剂量的头孢克肟来对抗MRSA感染提供了新的策略。
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公开(公告)号：CN118557569A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410782013.2
申请日：2024-06-18
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明涉及芝麻酚在制备抗肠外致病性大肠杆菌感染药物中的应用，以小鼠巨噬细胞(RAW264.7)为感染载体，通过细胞损伤保护试验及小鼠肠外致病性大肠杆菌感染治疗试验证实芝麻酚通过调节宿主细胞脂肪酸代谢，抑制过度炎症的发生，进而帮助宿主细胞清除胞内菌，同时对肠外致病性大肠杆菌感染模型具有保护作用。相比传统抗菌药物，宿主导向的药物芝麻酚给予细菌较小的生存压力，不易诱导耐药性的产生，且具有来源广泛、成本低廉等特点。此外，芝麻酚作为一种膳食化合物，其安全性较高。
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公开(公告)号：CN117959288A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410146748.6
申请日：2024-02-02
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明公开了一种异补骨脂素在制备沙门氏菌Ⅲ型分泌系统抑制剂中的应用，其属于生物医药技术领域，其中，异补骨脂素可通过降低调控蛋白HilD的转录水平进一步调控降低T3SS其他调控蛋白HilC、RtsA、HilA的转录水平，进而降低上述蛋白的表达量，最终降低组件蛋白、伴侣蛋白以及效应蛋白的表达，达到抑制沙门氏菌Ⅲ型分泌系统功能的目的，从而抑制沙门氏菌入侵上皮细胞。体内试验中异补骨脂素能够显著降低靶器官的细菌定植数量，减缓沙门氏菌造成的病理损伤，提高小鼠的存活率。
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公开(公告)号：CN116942713A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310840433.7
申请日：2023-07-10
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K36/185 , A61P31/04 , A61K133/00
摘要： 本发明涉及医药技术领域，公开了卡南加精油在制备抗沙门菌抑制剂中的应用。通过对卡南加精油的体外抗菌活性进行全面的研究，证明卡南加精油能够过度促进沙门菌内的TCA循环，刺激细菌产生过量的活性氧，使细菌处于氧化应激的状态，导致细菌休克，膜结构破坏，并最终导致细菌死亡，具有显著的杀菌作用。传统的沙门菌治疗方案是抗生素治疗，但抗生素治疗作为抗沙门菌感染的主要治疗手段，存在诱导细菌耐药性和药物残留等问题，这就强调了新的控制和治疗方案的必要性。近年来，中药来源的天然化合物及其提取物因生物学活性多样、药物残留低、制药成本低、绿色环保和不易诱导耐药性等诸多优势，成为筛选抗沙门菌新药物的天然资源宝库。本研究基于天然植物精油的各项优点，筛选到对沙门菌具有显著抗菌效果的卡南加精油，以期为未来治疗沙门菌感染提供一种前景良好的潜在治疗药物。
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公开(公告)号：CN116919938A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202311098966.9
申请日：2023-08-29
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K31/235 , A61K31/65 , A61P31/04
摘要： 本发明提供了没食子酸丙酯在开发Tet(X4)酶抑制剂中的应用，通过酶活性抑制试验、肉汤微量稀释棋盘法最小抑菌浓度试验、时间‑杀菌曲线试验、活死细菌染色试验、扫描电镜试验及大肠杆菌感染大蜡螟治疗等试验，证明了没食子酸丙酯可以抑制Tet(X4)的酶活性，从而恢复四环素类抗生素对Tet(X4)阳性大肠杆菌的抗菌活性，并与替加环素有具有良好的体内协同治疗效果。因此没食子酸丙酯作为Tet(X4)酶抑制剂，恢复了替加环素对Tet(X4)阳性大肠杆菌的抗菌活性，对于临床上四环素类抗生素耐药性防控具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116672344A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310688832.6
申请日：2023-06-12
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K31/451 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及盐酸洛哌丁胺在制备抗沙门氏菌感染药物中的应用，以小鼠巨噬细胞(RAW264.7)为感染载体，通过细胞损伤保护试验及小鼠沙门氏菌感染治疗试验证实盐酸洛哌丁胺通过提升宿主细胞溶酶体活性，进而帮助宿主细胞清除胞内菌，同时对沙门氏菌感染模型具有保护作用。相比传统抗菌药物，宿主导向的药物盐酸洛哌丁胺给予细菌较小的生存压力，不易诱导耐药性的产生，且具有来源广泛、成本低廉、治愈率高的特点。此外，盐酸洛哌丁胺作为FDA批准用来治疗腹泻的药物，其安全性较高。
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公开(公告)号：CN115364092A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202211222799.X
申请日：2022-10-08
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K31/357 , A61P31/04
摘要： 本发明提供了双氢青蒿素在制备沙门氏菌感染药物中的应用，通过沙门氏菌滑动实验、J774细胞保护实验和小鼠沙门氏菌感染治疗学实验等，证实了双氢青蒿素可抑制沙门氏菌鞭毛介导的滑动运动以及双氢青蒿素对沙门氏菌感染具有较好的治疗作用。本发明用双氢青蒿素治疗沙门氏菌感染，与用抗生素治疗相比较，具有无耐药性，治愈率高的优点。因此双氢青蒿素可以用于新药开发,并对药物靶标确认有着重要意义。
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