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公开(公告)号：CN103183606A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201210583177.X
申请日：2012-12-27
申请人： 天津市国际生物医药联合研究院有限公司
摘要： 本发明提供了一类4，4′-二取代二苯甲酮类化合物，具有下列式I所示的结构：该化合物能够很好地抑制AP-1蛋白和NDM-1蛋白的活性，其针对NDM-1蛋白的IC50值为52.93±11.86μM。
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公开(公告)号：CN103183646A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201110446793.6
申请日：2011-12-28
申请人： 天津市国际生物医药联合研究院有限公司
IPC分类号： C07D261/20 , A61P19/02 , A61P29/00
摘要： 本发明提供了一种3-(2-异丁氧基-5-(6-异丁氧基-1，2-苯并异恶唑)苯)丙酸化合物，具有下列式I所示的结构：该化合物能够很好地抑制AP1蛋白在细胞内的活性。
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公开(公告)号：CN103183634A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201110446745.7
申请日：2011-12-28
申请人： 天津市国际生物医药联合研究院有限公司
IPC分类号： C07D211/46 , A61K31/45 , A61P19/02 , A61P29/00
摘要： 本发明提供了苯甲酮类似化合物，具有下列所示的结构：该化合物能够很好地抑制AP1蛋白的生物活性。
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公开(公告)号：CN103183606B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201210583177.X
申请日：2012-12-27
申请人： 天津市国际生物医药联合研究院有限公司
摘要： 本发明提供了一类4，4′‑二取代二苯甲酮类化合物，具有下列式I所示的结构：该化合物能够很好地抑制AP‑1蛋白和NDM‑1蛋白的活性，其针对NDM‑1蛋白的IC50值为52.93±11.86μM。
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![3-{[2-[3-氧-(1，2-苯并异噻唑-6-基)甲氧基-5-(2-羟基-4-环戊氧基苯甲酰基)]苯基}丙酸的新制备方法](/CN/2012/1/116/images/201210581617.jpg)
公开(公告)号：CN103183647A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201210581617.8
申请日：2012-12-27
申请人： 天津市国际生物医药联合研究院有限公司
IPC分类号： C07D261/20
摘要： 本发明涉及3-{[2-[3-氧-(1，2-苯并异噻唑-6-基)甲氧基-5-(2-羟基-4-环戊氧基苯甲酰基)]苯基}丙酸的新制备方法，以3-溴-4-氟苯甲酸为起始原料，经由三步反应得到中间体3，再与另一起始原料4-甲基水杨酸经反应得到的中间体6反应合成中间体7，经催化，水解等反应得到目标物。所述3-{[2-[3-氧-(1，2-苯并异噻唑-6-基)甲氧基-5-(2-羟基-4-环戊氧基苯甲酰基)]苯基}丙酸具有如下结构式。
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公开(公告)号：CN103183647B
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201210581617.8
申请日：2012-12-27
申请人： 天津市国际生物医药联合研究院有限公司
IPC分类号： C07D261/20
摘要： 本发明涉及3‑{[2‑[3‑氧‑(1,2‑苯并异噻唑‑6‑基)甲氧基‑5‑(2‑羟基‑4‑环戊氧基苯甲酰基)]苯基}丙酸的制备方法，以3‑溴‑4‑氟苯甲酸为起始原料，经由三步反应得到中间体3，再与另一起始原料4‑甲基水杨酸经反应得到的中间体6反应合成中间体7，经催化，水解等反应得到目标物。所述3‑{[2‑[3‑氧‑(1,2‑苯并异噻唑‑6‑基)甲氧基‑5‑(2‑羟基‑4‑环戊氧基苯甲酰基)]苯基}丙酸具有如下结构式。
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