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公开(公告)号：CN102626408B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201210082216.8
申请日：2012-03-26
申请人： 天津市国际生物医药联合研究院 , 南开大学
IPC分类号： A61K31/404 , A61P31/04
摘要： 本发明提供了具有下列通式(I)的吲哚满二酮缩氨基硫脲类化合物在制备抑制NDM-1活性的药物中的应用：式(I)其中，R1选自氢、或C5-C10芳烷基；R2选自氢、C1-C4烷基、或卤素；以及R3选自氢或C1-C4烷基。该类化合物能够显著地抑制NDM-1的活性。
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公开(公告)号：CN102626408A
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201210082216.8
申请日：2012-03-26
申请人： 天津市国际生物医药联合研究院 , 南开大学
IPC分类号： A61K31/404 , A61P31/04
摘要： 本发明提供了具有下列通式(I)的吲哚满二酮缩氨基硫脲类化合物在制备抑制NDM-1活性的药物中的应用：式(I)其中，R1选自氢、或C5-C10芳烷基；R2选自氢、C1-C4烷基、或卤素；以及R3选自氢或C1-C4烷基。该类化合物能够显著地抑制NDM-1的活性。
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公开(公告)号：CN104367584A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201310352767.6
申请日：2013-08-13
CPC分类号： A61K31/65 , A61K9/0019
摘要： 本发明提供了多西环素在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提出了多西环素具有抗肿瘤活性，主要包括对肿瘤生长的抑制作用及抗肿瘤转移和侵袭的活性。通过在体外细胞水平及动物实验水平的实验，证实多西环素对乳腺癌、肝癌、黑色素瘤、肺癌、胰腺癌、结肠癌类的恶性肿瘤均有抑制生长和迁移的作用，同时在荷瘤小鼠模型上也显示出了很好的抗肿瘤效果。此外，本发明的多西环素具有其它药物不可比拟的优势，患者易于接受且便于了解患者对药物的反应。多西环素将会改变已有肿瘤化疗药物的市场格局，成为一种可长期服用，且有效抑制肿瘤转移、侵袭和复发的临床药物。
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公开(公告)号：CN102757950A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201110104140.X
申请日：2011-04-25
申请人： 天津市国际生物医药联合研究院
摘要： 本发明涉及一种β-内酰胺酶NDM-1的晶体结构，其中，所述β-内酰胺酶NDM-1为所述β-内酰胺酶NDM-1全长蛋白序列的从约40～50位氨基酸至约260～270位氨基酸的编码基因，其中所述晶体三维结构中的原子具有表1中所列的至少40％的原子坐标，或者β-内酰胺酶NDM-1的晶体三维结构中至少40％氨基酸的主链碳骨架的原子结构坐标与表1中的坐标的平均根方差小于或等于1.5埃。本发明还涉及一种纯化β-内酰胺酶NDM-1的方法以及β-内酰胺酶NDM-1的晶体三维结构在药物筛选及药物设计方面的应用。
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公开(公告)号：CN103184228A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201110450084.5
申请日：2011-12-29
申请人： 天津市国际生物医药联合研究院
摘要： 本发明通过将小泛素样修饰蛋白基因、nsp12基因连入pET-26b载体实现，形成pET26b-S-nsp12-CHis6表达质粒；还通过将类泛素蛋白加工酶连入pET11a载体中实现，形成pET-11a-Ulp表达质粒，然后将上述pET-26b-S-nsp12-CHis6表达质粒和pET11a-Ulp表达质粒同时转入大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中实现nsp12的野生型蛋白的表达、纯化，获得的nsp12的野生型蛋白具有野生型应具有的正常的RNA聚合酶生物学活力，而且其在经过必要的纯化处理，能够用于结晶实验，并可以形成蛋白质晶体。本发明提供了用于可结晶成熟型SARS冠状病毒非结构蛋白12(sars-nsp12)的外源重组表达及纯化方法。
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公开(公告)号：CN104970132A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201410148439.9
申请日：2014-04-14
申请人： 天津市国际生物医药联合研究院有限公司
IPC分类号： A23F3/14 , A61K36/9068 , A61P39/00 , A61P1/14 , A61P1/16
摘要： 本发明涉及一种茶代用品或主要来源于天然植物材料的保健茶饮品，公开了一种护肝效果较好的醒酒茶配方及其制作方法，所述醒酒茶的原料组成及按质量份数比的含量为：党参15份，木香3份，葛花15份，陈皮5份，青黛5份，神曲5份，白术9份，砂仁9份，白蔻9份，干姜3份，茶叶25份（所述茶叶可采用绿茶、红茶、乌龙茶、普洱茶等），经混合、清洗、干燥、粉碎、过筛、杀菌、装袋获得产品。服用时，热水冲服即可。本发明醒酒茶为药食同源中药制备而成，独有抑制酒精吸收、加速酒精代谢双重功效，从而醒酒护肝健胃、养生，且方便携带。对饮酒过度后产生的眩晕、呕吐等具有较好的作用，醒酒效果较好，是一种温脾胃、消酒积、利湿清热的解酒良方。
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公开(公告)号：CN103191091A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201210000957.7
申请日：2012-01-04
申请人： 天津市国际生物医药联合研究院
CPC分类号： Y02A50/473
摘要： 本发明提供了磺酰胺类化合物在制备抑制耐药细菌活性的药物中的应用，尤其是在制备抑制产NDM-1耐药细菌活性的药物中的应用，其中，所述磺酰胺类化合物具有下列结构通式(I)：其中，A环表示C5-C10芳环或5-10元杂芳环；R1选自氢、羟基、卤素、C1-C6烷基、C1-C4烷氧基或硝基；和R2选自C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C5-C10芳烷基、或C5-C10芳烷基-C1-C4烷基，其中所述芳烷基是未取代的或任选被一个或多个选自下列的基团取代：卤素、C1-C4烷基、卤代C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷酰基、C1-C4烷酰氧基或硝基。该类化合物具有抑制NDM-1活性的作用。
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公开(公告)号：CN103127047A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201110394944.8
申请日：2011-12-02
申请人： 天津市国际生物医药联合研究院
IPC分类号： A61K31/27 , A61K31/198 , A61P31/04
CPC分类号： Y02A50/473
摘要： 本发明提供了具有下列通式的L-半胱氨酸类化合物在制备抑制耐药细菌活性的药物中的用途：其中，R选自C1-C4烷氧羰基、芳氧羰基或C1-C4烷酰基。所述化合物具有抑制NDM-1活性的作用。
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公开(公告)号：CN103127047B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201110394944.8
申请日：2011-12-02
申请人： 天津市国际生物医药联合研究院
IPC分类号： A61K31/27 , A61K31/198 , A61P31/04
CPC分类号： Y02A50/473
摘要： 本发明提供了具有下列通式的L‑半胱氨酸类化合物在制备抑制耐药细菌活性的药物中的用途：其中，R选自C1‑C4烷氧羰基、芳氧羰基或C1‑C4烷酰基。所述化合物具有抑制NDM‑1活性的作用。
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公开(公告)号：CN103191091B
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201210000957.7
申请日：2012-01-04
申请人： 天津市国际生物医药联合研究院
CPC分类号： Y02A50/473
摘要： 本发明提供了磺酰胺类化合物在制备抑制耐药细菌活性的药物中的应用，尤其是在制备抑制产NDM-1耐药细菌活性的药物中的应用，其中，所述磺酰胺类化合物具有下列结构通式(I)：其中，A环表示C5-C10芳环或5-10元杂芳环；R1选自氢、羟基、卤素、C1-C6烷基、C1-C4烷氧基或硝基；和R2选自C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C5-C10芳烷基、或C5-C10芳烷基-C1-C4烷基，其中所述芳烷基是未取代的或任选被一个或多个选自下列的基团取代：卤素、C1-C4烷基、卤代C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷酰基、C1-C4烷酰氧基或硝基。该类化合物具有抑制NDM-1活性的作用。
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