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公开(公告)号：CN109651358A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201811165967.X
申请日：2018-10-08
申请人： 上海迪诺医药科技有限公司
IPC分类号： C07D417/14 , C07D401/14 , C07D417/04 , C07D213/85 , C07D491/107 , A61K31/4427 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/506 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61P35/00 , A61P25/00
CPC分类号： A61K31/4427 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61P25/00 , A61P35/00 , C07D213/85 , C07D401/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D491/107 , C07D498/10
摘要： 本发明公开了一种4-氨基吡啶衍生物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明的4-氨基吡啶衍生物(I)、其异构体、前药、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的4-氨基吡啶衍生物具有良好的腺苷A2a受体拮抗作用，可以有效治疗或缓解由于腺苷A2a受体水平失常引起的相关疾病，例如癌症、中枢神经系统疾病等。
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![吡唑[3,4-d]嘧啶-3-酮的大环衍生物、其药物组合物及应用](/CN/2018/1/46/images/201810232314.jpg)
公开(公告)号：CN108623615B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN201810232314.2
申请日：2018-03-21
申请人： 上海迪诺医药科技有限公司
IPC分类号： C07D498/18 , C07D498/22 , C07D487/18 , C07D519/00 , A61P35/00 , A61K31/5386 , A61K31/529
摘要： 本发明涉及一种如式(I)所示的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮的大环衍生物和/或其药学上可接受的盐，以及含有如式(I)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐，制备方法和其作为Wee1抑制剂的用途及其作为癌症的化学疗法或放射性疗法的增敏剂中的用途；本发明的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮的大环衍生物可以有效的抑制Wee1及相关信号通路，具有良好的治疗和/或缓解癌症的作用。
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公开(公告)号：CN109721597A
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201711036447.4
申请日：2017-10-30
申请人： 上海迪诺医药科技有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/55 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P31/16 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61P31/18 , A61P35/02
摘要： 本发明公开了一种吡啶并氮杂卓衍生物、其药物组合物及应用。本发明的吡啶并氮杂卓衍生物(I)、其异构体、前药、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的吡啶并氮杂卓衍生物对TLR家族以及相关的信号通路具有良好的调节作用，尤其对TLR8有很好的调节作用，可以有效治疗、缓解和/或预防与TLR家族以及TLR相关的信号通路介导的各种疾病，特别是可以有效治疗、缓解和/或预防TLR8介导的各种疾病，例如癌症、自身免疫类疾病、感染、炎症、移植排斥、移植物抗宿主病等。
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公开(公告)号：CN107674013A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201710644418.X
申请日：2017-08-01
申请人： 上海迪诺医药科技有限公司
IPC分类号： C07D207/34 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D401/12 , C07D231/14 , C07D249/06 , C07D307/68 , C07D261/18 , C07D271/08 , C07D277/56 , C07D233/90 , C07D263/34 , C07D207/337 , C07D207/333 , C07D257/04 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D401/14 , C07D409/12 , A61K31/40 , A61K31/4439 , A61K31/415 , A61K31/4709 , A61K31/4192 , A61K31/341 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/4164 , A61K31/426 , A61K31/506 , A61K31/4155 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4196 , A61K31/4178 , A61K31/41 , A61K31/433 , A61K31/496 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/501 , A61K31/4545 , A61P35/00 , A61P17/00 , A61P31/04 , A61P1/00 , A61P13/02 , A61P13/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P5/00 , A61P17/06 , A61P31/16 , A61P31/14 , A61P31/22 , A61P31/18 , A61P31/20
CPC分类号： A61K31/40 , A61K31/41 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , C07D249/06 , C07D261/18 , C07D271/08 , C07D277/56 , C07D307/68 , Y02A50/465 , C07D207/34 , C07D207/333 , C07D207/337 , C07D231/14 , C07D233/90 , C07D257/04 , C07D263/34 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： 本发明公开了一种多环化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明的多环化合物(I)、其异构体、前药、溶剂化合物、水合物、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的多环化合物具有良好的IDO1抑制作用，可以有效治疗、缓解和/或预防由于免疫抑制所引起的各种相关疾病，例如肿瘤、病毒感染或自身免疫性疾病等。
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公开(公告)号：CN107674013B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN201710644418.X
申请日：2017-08-01
申请人： 上海迪诺医药科技有限公司
IPC分类号： C07D207/34 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D401/12 , C07D231/14 , C07D249/06 , C07D307/68 , C07D261/18 , C07D271/08 , C07D277/56 , C07D233/90 , C07D263/34 , C07D207/337 , C07D207/333 , C07D257/04 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D401/14 , C07D409/12 , A61K31/40 , A61K31/4439 , A61K31/415 , A61K31/4709 , A61K31/4192 , A61K31/341 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/4164 , A61K31/426 , A61K31/506 , A61K31/4155 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4196 , A61K31/4178 , A61K31/41 , A61K31/433 , A61K31/496 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/501 , A61K31/4545 , A61P35/00 , A61P17/00 , A61P31/04 , A61P1/00 , A61P13/02 , A61P13/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P5/00 , A61P17/06 , A61P31/16 , A61P31/14 , A61P31/22 , A61P31/18 , A61P31/20
摘要： 本发明公开了一种多环化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明的多环化合物(I)、其异构体、前药、溶剂化合物、水合物、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的多环化合物具有良好的IDO1抑制作用，可以有效治疗、缓解和/或预防由于免疫抑制所引起的各种相关疾病，例如肿瘤、病毒感染或自身免疫性疾病等。
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公开(公告)号：CN109721597B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201711036447.4
申请日：2017-10-30
申请人： 上海迪诺医药科技有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/55 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P31/16 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61P31/18 , A61P35/02
摘要： 本发明公开了一种吡啶并氮杂卓衍生物、其药物组合物及应用。本发明的吡啶并氮杂卓衍生物(I)、其异构体、前药、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的吡啶并氮杂卓衍生物对TLR家族以及相关的信号通路具有良好的调节作用，尤其对TLR8有很好的调节作用，可以有效治疗、缓解和/或预防与TLR家族以及TLR相关的信号通路介导的各种疾病，特别是可以有效治疗、缓解和/或预防TLR8介导的各种疾病，例如癌症、自身免疫类疾病、感染、炎症、移植排斥、移植物抗宿主病等。
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公开(公告)号：CN108623615A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810232314.2
申请日：2018-03-21
申请人： 上海迪诺医药科技有限公司
IPC分类号： C07D498/18 , C07D498/22 , C07D487/18 , C07D519/00 , A61P35/00 , A61K31/5386 , A61K31/529
摘要： 本发明涉及一种如式(I)所示的吡唑[3,4-d]嘧啶-3-酮的大环衍生物和/或其药学上可接受的盐，以及含有如式(I)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐，制备方法和其作为Wee1抑制剂的用途及其作为癌症的化学疗法或放射性疗法的增敏剂中的用途；本发明的吡唑[3,4-d]嘧啶-3-酮的大环衍生物可以有效的抑制Wee1及相关信号通路，具有良好的治疗和/或缓解癌症的作用。
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公开(公告)号：CN109651358B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201811165967.X
申请日：2018-10-08
申请人： 上海迪诺医药科技有限公司
IPC分类号： C07D417/14 , C07D401/14 , C07D417/04 , C07D213/85 , C07D491/107 , A61K31/4427 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/506 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61P35/00 , A61P25/00
摘要： 本发明公开了一种4‑氨基吡啶衍生物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明的4‑氨基吡啶衍生物(I)、其异构体、前药、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的4‑氨基吡啶衍生物具有良好的腺苷A2a受体拮抗作用，可以有效治疗或缓解由于腺苷A2a受体水平失常引起的相关疾病，例如癌症、中枢神经系统疾病等。
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![吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-酮衍生物、其药物组合物及应用](/CN/2018/1/189/images/201810945415.jpg)
公开(公告)号：CN109422754A
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201810945415.4
申请日：2018-08-20
申请人： 上海迪诺医药科技有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , C07D519/00 , A61K31/519 , A61K31/5383 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/519 , A61K31/5383 , A61P35/00 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D519/00
摘要： 本发明涉及一种如式(I)或(I’)所示的吡唑[3,4-d]嘧啶-3-酮衍生物和/或其药学上可接受的盐，以及含有如式(I)或(I’)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐，制备方法和其作为Wee1抑制剂的用途及其作为癌症的化学疗法或放射性疗法的增敏剂中的用途；本发明的吡唑[3,4-d]嘧啶-3-酮衍生物可以有效的抑制Wee-1及相关信号通路，具有良好的治疗和/或缓解癌症的作用。
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公开(公告)号：CN107344931A
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201710308602.7
申请日：2017-05-04
申请人： 上海迪诺医药科技有限公司
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07F9/6558 , C07D403/04 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07D413/14 , C07D403/14 , A61K31/55 , A61K31/675 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P31/16 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P35/02 , A61P19/04 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P5/16 , A61P15/00 , A61P33/06 , A61P17/00 , A61P19/02
摘要： 本发明公开了一种苯并氮杂卓衍生物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明所述的如式(I)所示化合物、其异构体、前药、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的苯并氮杂卓衍生物对TLR家族以及相关的信号通路具有良好的调节作用，尤其对TLR8有很好的调节作用，可以有效治疗、缓解和/或预防与TLR家族以及TLR相关的信号通路介导的各种疾病，特别是可以有效治疗、缓解和/或预防TLR8介导的各种疾病，例如癌症、自身免疫类疾病、感染、炎症、移植排斥、移植物抗宿主病等。
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