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公开(公告)号：CN107915728B
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN201711212712.X
申请日：2013-01-03
IPC: C07D417/14 , A61K31/427 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本申请涉及具有通式(I)的IAP抑制剂，其可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。
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公开(公告)号：CN110818724B
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN201911154122.5
申请日：2011-05-06
Applicant: 吉利德康涅狄格有限公司 , 遗传技术研究公司
Inventor： A·J·M·巴尔博萨 , P·A·布罗姆格伦 , K·S·柯里 , R·克里什纳穆尔蒂 , J·E·克罗普夫 , S·H·李 , S·A·米切尔 , D·奥特瓦恩 , A·C·施密特 , X·王 , 许建军 , W·杨 , 张洪禄 , 赵仲冬 , P·E·日奇金
IPC: C07D495/04 , C07D487/04 , C07D519/00 , C07D471/14 , C07F9/6561 , C07D487/08 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61P3/00 , A61P19/02 , A61P37/06 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P17/00 , A61P25/00 , A61P11/00 , A61P27/02 , A61K31/501 , A61K31/53 , A61K31/551 , A61K31/506 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61K31/497 , A61K31/444 , A61K31/496 , A61K31/4545 , A61K31/4995 , A61K31/5386
Abstract: 本发明涉及吡啶酮和氮杂吡啶酮化合物及使用方法，更特别地，提供式I的吡啶酮和氮杂吡啶酮化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学可接受的盐，其用于抑制Btk激酶，并用于治疗免疫性病症例如由Btk激酶介导的炎症。本发明公开使用式I化合物在体外、原位和体内诊断和治疗哺乳动物细胞中的此类病症或相关的病理状态的方法。
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公开(公告)号：CN107915728A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201711212712.X
申请日：2013-01-03
IPC: C07D417/14 , A61K31/427 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: A61K38/06 , A61K38/00 , A61K45/06 , C07K5/08 , C07K5/0804 , C07K5/0806 , C07K5/0812 , C07K5/0815 , C07D417/14
Abstract: 本申请涉及具有通式(I)的IAP抑制剂，其可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂：，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。
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公开(公告)号：CN102964294A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210105459.9
申请日：2005-09-02
Inventor： 珍妮特·甘兹纳尔 , 丹尼尔·萨瑟林 , 马克·斯坦利 , 鲍凉 , 乔吉特·卡斯塔涅多 , 丽贝卡·拉隆德 , 王淑梅 , 马克·雷诺兹 , 斯科特·萨维奇 , 金伯利·梅尔斯凯 , 迈克尔·迪纳
IPC: C07D213/40 , C07D213/64 , C07D213/70 , C07D213/71 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/06 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D417/14 , A61K31/44 , A61K31/4418 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC classification number: C07D213/16 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D213/56 , C07D213/70 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07F9/58
Abstract: 本发明提供用作治疗剂用于治疗恶性肿瘤的hedgehog信号转导的新的抑制剂，其中所述化合物具有通式I的结构：其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4和n如本文所述。
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公开(公告)号：CN102083822A
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN200980122202.0
申请日：2009-04-10
Inventor： J·L·干斯内尔 , D·P·萨瑟林 , M·S·斯坦利 , 鲍凉 , G·卡斯塔涅多 , R·L·拉隆德 , 王淑梅 , M·E·雷诺兹 , S·J·萨维奇 , K·梅尔斯凯 , M·S·迪纳
IPC: C07D403/14 , C07D403/06 , C07D213/06
CPC classification number: C07D213/16 , C07D213/06 , C07D213/56 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07F9/58
Abstract: 本发明提供hedgehog信号传导的新抑制剂，其可用作用于治疗恶性瘤的活性物质，其中所述化合物具有通式I：其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101072755A
公开(公告)日：2007-11-14
申请号：CN200580037734.6
申请日：2005-09-02
Inventor： 珍妮特·甘兹纳尔 , 丹尼尔·萨瑟林 , 马克·斯坦利 , 鲍凉 , 乔吉特·卡斯塔涅多 , 丽贝卡·拉隆德 , 王淑梅 , 马克·雷诺兹 , 斯科特·萨维奇 , 金伯利·梅尔斯凯 , 迈克尔·迪纳
IPC: C07D213/40 , C07D213/38 , C07D213/82 , C07D213/75 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D405/12 , C07D401/14 , C07D213/81 , C07D417/04 , C07D213/70 , C07D417/12 , C07F9/142 , C07D213/56
CPC classification number: C07D213/16 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D213/56 , C07D213/70 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07F9/58
Abstract: 本发明提供用作治疗剂用于治疗恶性肿瘤的hedgehog信号转导的新的抑制剂，其中所述化合物具有通式I的结构，其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4和n如本文所述。
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公开(公告)号：CN103038233B
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201180033536.8
申请日：2011-05-06
Applicant: 吉利德康涅狄格有限公司 , 遗传技术研究公司
Inventor： A·J·M·巴尔博萨 , P·A·布罗姆格伦 , K·S·柯里 , R·克里什纳穆尔蒂 , J·E·克罗普夫 , S·H·李 , S·A·米切尔 , D·奥特瓦恩 , A·C·施密特 , X·王 , 许建军 , W·杨 , 张洪禄 , 赵仲冬 , P·E·日奇金
IPC: C07D487/04 , C07D495/04 , C07D498/04 , A61K31/498 , A61P35/00
CPC classification number: C07D519/00 , A61K31/497 , A61K31/4985 , A61K31/501 , A61K31/5025 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61K31/5386 , A61K31/551 , A61K45/06 , C07C69/65 , C07D209/52 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07F5/04
Abstract: 本发明提供式I的吡啶酮和氮杂吡啶酮化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学可接受的盐，其用于抑制Btk激酶，并用于治疗免疫性病症例如由Btk激酶介导的炎症。本发明公开使用式I化合物在体外、原位和体内诊断和治疗哺乳动物细胞中的此类病症或相关的病理状态的方法。
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公开(公告)号：CN102993302B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201210299210.6
申请日：2004-12-23
Applicant: 遗传技术研究公司
IPC: C07K16/24 , C07K7/06 , C07K7/08 , C12N5/20 , C12N15/63 , C12N15/13 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61P11/06 , A61P11/02 , A61P17/00 , A61P37/08 , G01N33/68 , A61M15/00 , C12R1/91
CPC classification number: C07K16/244 , A61K2039/505 , A61K2039/55522 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/92
Abstract: 本发明涉及特异地以高亲和力与糖基化和非糖基化的人IL13都能结合的抗IL13抗体，所述抗体不与小鼠IL13结合，并在1:2的近似摩尔比(MAb:IL13)中和人IL13活性。本发明也涉及这些抗体在治疗IL13介导的疾病中的应用，所述疾病例如过敏性疾病，包括哮喘、过敏性哮喘、非过敏性(内源性)哮喘、过敏性鼻炎、异位性皮炎、过敏性结膜炎、湿疹、荨麻疹、食物过敏、慢性阻塞性肺病、溃疡性结肠炎、RSV感染、眼色素层炎、硬皮病、或骨质疏松。
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公开(公告)号：CN103189369A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201180052506.1
申请日：2011-08-31
Applicant: 吉利德康涅狄格有限公司 , 遗传技术研究公司
IPC: C07D401/14 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D487/04 , C07D513/04 , A61K31/497 , A61P35/00
CPC classification number: C07D401/14 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/4985 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/542 , A61K45/06 , C07D401/10 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D519/00
Abstract: 本发明提供式I的吡啶酮和哒嗪酮化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学可接受的盐，其用于抑制Btk激酶，并用于治疗免疫性病症例如由Btk激酶介导的炎症。本发明公开使用式I化合物在体外、原位和体内诊断和治疗哺乳动物细胞中的此类病症或相关的病理状态的方法。
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公开(公告)号：CN106220614B
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201610602260.5
申请日：2011-08-31
Applicant: 吉利德康涅狄格有限公司 , 遗传技术研究公司
IPC: C07D403/10 , C07D495/04 , C07D487/04 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D519/00 , C07D513/04 , A61K31/5377 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/542 , A61K31/5383 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P9/00 , A61P31/12 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P3/00 , A61P17/00 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P11/00 , A61P37/08 , A61P37/00
CPC classification number: C07D401/14 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/4985 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/542 , A61K45/06 , C07D401/10 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D519/00
Abstract: 本发明涉及吡啶酮/吡嗪酮、其制备方法及使用方法。具体地，本发明提供式I的吡啶酮和哒嗪酮化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学可接受的盐，其用于抑制Btk激酶，并用于治疗免疫性病症例如由Btk激酶介导的炎症。本发明公开使用式I化合物在体外、原位和体内诊断和治疗哺乳动物细胞中的此类病症或相关的病理状态的方法。
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