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公开(公告)号：CN106139141A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610674306.4
申请日：2016-08-16
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K39/295 , A61K39/275 , A61K9/19 , A61K47/36 , A61K47/46 , A61K47/42 , A61K47/32 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61P31/20 , C12N5/071 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种绵羊痘、羊口疮二联细胞弱毒疫苗及其制备方法和用途。本发明的一种绵羊痘、羊口疮二联细胞弱毒疫苗，其有效成分为本发明人自行分离且经传代致弱培养后获得的绵羊痘病毒、羊传染性脓疱病毒细胞传代致弱毒或其传代毒，其中绵羊痘病毒细胞传代致弱毒为Sheeppox Virus GS‑WW 2010 F44株，保藏编号为CCTCC NO：V201504；羊口疮病毒(羊传染性脓疱病毒)细胞传代致弱毒为Orf Virus HB‑TS09F65株，保藏编号为CCTCC NO：V201406。攻毒保护试验结果显示，本发明所制备的绵羊痘、羊口疮二联细胞弱毒疫苗安全，且能够产生有效的免疫保护力。因此，本发明对于研制安全高效的弱毒疫苗以及防控羊痘和羊口疮具有重要的现实意义。
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公开(公告)号：CN106086240A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610536967.0
申请日：2016-07-08
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于检测小反刍兽疫病毒抗原的免疫磁珠试剂盒及其用途，属于生物技术领域。本发明所述的试剂盒包括兔抗PPRV F蛋白IgG偶联的免疫磁珠、以PPRVM基因片段为靶点检测小反刍兽疫病毒抗原的引物对，RT‑PCR反应混合液及RNA聚合酶。所述引物对的序列分别如SEQ ID NO.1以及SEQ ID NO.2所示。本发明的提出克服了小反刍兽疫病毒抗原检测过程中PPRV病原易降解，且病原RNA提取过程中使用的待检毒液体积有限导致所提取的RNA无法达到RT‑PCR检测的最低要求，而出现假阴性结果的问题，为小反刍兽疫病毒抗原的检测提供了一种有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN106075429A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610674416.0
申请日：2016-08-16
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K39/295 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种山羊痘、绵羊痘、羊口疮三联细胞弱毒疫苗及其制备方法和用途。本发明的一种山羊痘、绵羊痘、羊口疮三联细胞弱毒疫苗，其有效成分为本发明发明人自行分离且经传代致弱培养后获得的山羊痘病毒、绵羊痘病毒以及羊传染性脓疱病毒细胞传代致弱毒或其传代毒，其中山羊痘病毒为Goatpox Virus HN‑XY2010F43株，绵羊痘病毒为Sheeppox Virus GS‑WW 2010 F44株，羊传染性脓疱病毒为Orf Virus HB‑TS09F65株。攻毒保护试验结果显示，本发明所制备的山羊痘、绵羊痘、羊口疮三联细胞弱毒疫苗安全，且能够产生有效的免疫保护力。本发明对于研制安全高效的山羊痘、绵羊痘、羊口疮三联细胞弱毒疫苗以及防控羊痘和羊口疮具有重要的现实意义。
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公开(公告)号：CN104017776B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410160855.0
申请日：2014-04-21
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N7/00 , A61K39/275 , A61K47/46 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种羊传染性脓疱病毒细胞弱毒疫苗及其制备方法和应用，在本发明的一种羊传染性脓疱病毒细胞弱毒疫苗中，其有效成分为经本发明发明人自行分离且经传代致弱培养后获得的羊传染性脓疱病毒细胞传代致弱毒，其保藏编号为CCTCC NO：V201406。攻毒保护试验结果显示，本发明所制备的ORFV细胞弱毒疫苗安全，且能够产生有效的免疫保护力。因此，本发明对于研制安全高效的弱毒疫苗以及用本发明公开的弱毒株规模化生产羊传染性脓疱病毒细胞弱毒疫苗来防控羊传染性脓疱病具有重要的现实意义。
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公开(公告)号：CN105256070A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510725023.3
申请日：2015-10-30
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12Q2561/113 , C12Q2531/113 , C12Q2545/113 , C12Q2563/107
Abstract: 一种用于检测猪瘟病毒流行株的Taqman Real-time RT-PCR试剂盒，所述试剂盒包含One Step RT-PCR buffer 、酶混合物、阳性对照、无RNA酶水、序列SEQ ID NO:1和 SEQ ID NO:2的引物及SEQ ID NO:3的探针引物的混合物，所述检测方法包括使用所述试剂盒进行RT-PCR扩增的步骤及评定标准。本发明弥补了CSFV鉴别诊断上的薄弱环节，设计了特异性针对猪瘟强毒株的引物及探针，优化并组装成试剂盒，具有高度特异、敏感、简单、准确等特点，能快速、敏感、准确以及低成本地对猪瘟流行株病毒进行检测及定量分析。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104388594A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410745729.1
申请日：2014-12-09
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2561/101 , C12Q2561/113
Abstract: 本发明公开一种用于检测猪伪狂犬病毒的TaqmanReal-timePCR试剂盒，包含扩增预混液、阴性对照、阳性对照以及序列SEQIDNO:1至SEQIDNO:2的扩增引物及SEQIDNO:3的探针引物的混合物。本发明利用荧光信号的变化实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，通过Ct值和标准曲线的关系对起始模板进行定量分析，计算待检样品拷贝数，结果更为准确直观，省时省力，成本较低，时间由原来的3～4小时缩短到1～2小时；并且比普通PCR的灵敏度高，可用于检测低微含量的猪伪狂犬病毒样品；适用于科研单位定量分析；而且适合于各级防控单位，基层兽医站，大中型养殖场等的病原检测分析，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104388593A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410745685.2
申请日：2014-12-09
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2561/101 , C12Q2561/113
Abstract: 本发明公开了一种用于检测猪圆环病毒的Taqman Real-time PCR试剂盒，包含扩增预混液、阴性对照、阳性对照以及序列SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:2的扩增引物及SEQ ID NO:3的探针引物的混合物。本发明在PCR的基础上，使用了探针法，只有当探针引物特异的结合到扩增靶序列上并且PCR上游引物在有效延伸时，报告荧光基团和猝灭荧光基团分离，从而荧光检测系统才能接收到荧光信号，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步；且该反应始终都是闭管的实时检测可以有效防止反应产物的污染，与普通PCR方法相比具有更高的准确性，有助于猪圆环病毒的防控和隐性带毒动物的剔除。
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公开(公告)号：CN104372110A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410745664.0
申请日：2014-12-09
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2561/101 , C12Q2561/113
Abstract: 本发明公开了一种用于检测小反刍兽疫病毒的TaqmanReal-timeRT-PCR试剂盒，包含扩增预混液、阴性对照、阳性对照以及序列SEQIDNO.1至SEQIDNO.2的扩增引物及SEQIDNO.3的探针引物的混合物。本发明的有益效果在于：利用荧光信号的变化实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，通过Ct值和标准曲线的关系对起始模板进行定量分析，用来检测小反刍兽疫病毒的试剂盒，使得该试剂盒特异性高、稳定性好、操作简便；并且比普通PCR的灵敏度高，能够用于检测低微含量样品的小反刍兽疫病毒；不仅适用于科研单位定量分析，而且适合于各级防控单位，基层兽医站，大中型养殖场等的病原检测分析，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104357444A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410539364.7
申请日：2014-10-13
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/86 , C12N5/071
Abstract: 本发明提供了使牛trim5α基因沉默的干扰方法，siRNA序列，siRNA人慢病毒表达载体，复制缺陷型人慢病毒，人慢病毒感染的MDBK细胞。本发明的RNAi和siRNA慢病毒表达载体有效的干扰牛trim5α基因的表达，显著提高人慢病毒载体在牛肾传代细胞MDBK中的基因表达。本发明为牛病毒病相关基因功能和转基因牛培育的研究提供新的技术支持。
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公开(公告)号：CN104086652A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410304607.9
申请日：2014-06-30
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种抗O型口蹄疫病毒特异性单域抗体及其重组表达载体，该抗O型口蹄疫病毒特异性单域抗体具有核苷酸序列：SEQIDNO1或SEQIDNO2。本发明以O型口蹄疫病毒灭活疫苗免疫双峰驼，利用噬菌体展示技术建立抗FMDVO型VHH免疫抗体库，以重组VP1蛋白作为筛选用抗原，通过3轮高强度淘洗，筛选得到与VP1抗原亲和力强的2株特异性抗FMDV血清O型的重链抗体序列，并将其分别克隆到原核表达载体中，在E.coli中完成了可溶性表达，亲和层析纯化的VHH抗体蛋白能够特异性的同O型FMDV全病毒抗原和重组VP1蛋白特异性相互作用，与FMD病毒Asia1和A型不发生交叉反应，具备了同常规IgG抗体相同的生物学功能。
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