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公开(公告)号：CN104017776B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410160855.0
申请日：2014-04-21
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N7/00 , A61K39/275 , A61K47/46 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种羊传染性脓疱病毒细胞弱毒疫苗及其制备方法和应用，在本发明的一种羊传染性脓疱病毒细胞弱毒疫苗中，其有效成分为经本发明发明人自行分离且经传代致弱培养后获得的羊传染性脓疱病毒细胞传代致弱毒，其保藏编号为CCTCC NO：V201406。攻毒保护试验结果显示，本发明所制备的ORFV细胞弱毒疫苗安全，且能够产生有效的免疫保护力。因此，本发明对于研制安全高效的弱毒疫苗以及用本发明公开的弱毒株规模化生产羊传染性脓疱病毒细胞弱毒疫苗来防控羊传染性脓疱病具有重要的现实意义。
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公开(公告)号：CN103992974A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410217804.7
申请日：2014-05-22
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明公开一种绵羊肺炎支原体体外培养基，以及这种培养基的制备方法。本发明的绵羊肺炎支原体体外培养基制备方法是将：胰蛋白胨、大豆蛋白胨、氯化钠、乳糖、酵母浸出液和酚红混合后高压灭菌,待前述混合物晾凉至37℃以下后再在其中加入灭活健康猪血清100-200mL/L和经过灭菌水溶解的青霉素20万U/L，然后再用NaOH调pH值到7.4-7.8，得到培养基。本发明的培养基培养绵羊肺炎支原体仅24小时即可生长，生长滴度可达到10-10ccu，而且培养基的组成相比现有技术简单，成本更加低廉。
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公开(公告)号：CN103076450A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201210571988.8
申请日：2012-12-15
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/544
Abstract: 本发明公开了一种检测副猪嗜血杆菌病抗体的试纸条及其制备方法，试纸条由PVC衬板、硝酸纤维素膜、吸收垫、金标垫及样品垫，PVC衬板设置在最底部，同时PVC衬板上部中段设置有硝酸纤维素膜，硝酸纤维素膜上部左端设置有吸收垫，硝酸纤维素膜上部右端设置有金标垫，金标垫上部右端设置有样品垫，硝酸纤维素膜左端喷有抗副猪嗜血杆菌IgG作为质控线，硝酸纤维素膜右端喷有纯化复性的His-OppA融合蛋白作为检测线，金标垫上喷有胶体金标记的纯化复性的His-OppA融合蛋白，该试纸条根据检测线和质控线是否出现色带来确定血清中是否存在副猪嗜血杆菌病的抗体，可检测所有血清型副猪嗜血杆菌感染产生的抗体，检测简便、快速。
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公开(公告)号：CN104316703B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201410615939.9
申请日：2014-11-05
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/558
Abstract: 本发明公开一种牛支原体抗体检测试纸条及其制备方法。本发明的试纸条由底板、设置于底板上依次线性排列的样品吸收垫、包被有抗原的胶体金垫、硝酸纤维膜和吸水垫组成，在硝酸纤维素膜上包被有质控线与检测线，其中检测线包被的是山羊抗牛二抗IgG，质控线为兔源P48融合蛋白的多抗IgG。本发明的试纸条可检测牛支原体抗体，包括血清抗体与乳清抗体，并具有成本低，操作简单、方便快速，无需特殊设备和仪器，检测敏感度高，特异性强，应用范围广等优点。
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公开(公告)号：CN101721694B
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN200910117575.0
申请日：2009-11-07
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K39/116 , A61K39/02 , A61P31/04 , A61P11/00 , C12N1/20
Abstract: 一种山羊支原体肺炎二联灭活疫苗及其制备方法，采用以下方法和步骤制备而成：a制苗用培养基及其制备方法：制苗用培养基为改良KM2培养基；b增殖支原体的程序；c支原体灭活的程序；d疫苗配制程序采用一步乳化法，制成双相油乳剂疫苗；液相成分：占疫苗总量的45～50％，丝状支原体山羊亚种和绵羊肺炎支原体灭活抗原按1∶1混合后，按抗原总量的1％加入1％硫柳汞溶液；油相成分：占疫苗总量的50～55％，ISA206油佐剂；乳化成略带粘滞性的水包油包水型(w/o/w)双相油乳剂灭活苗。本发明首次将这两种优势病原联合制备二联疫苗，可同时预防两种病原，避免了用单一病原制备疫苗顾此失彼的缺点，更适合我国生产实际。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102445535A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201110297510.6
申请日：2011-11-15
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: G01N33/558 , G01N33/531
Abstract: 一种山羊接触传染性胸膜肺炎抗体检测试纸条，由PVC衬板、硝酸纤维素膜、吸收垫、金标垫、样品垫组成。硝酸纤维素膜上左端喷有抗山羊支原体山羊肺炎亚种IgG作为质控线，右端喷有山羊支原体山羊肺炎亚种多糖抗原作为检测线；金标垫上喷有胶体金标记山羊支原体山羊肺炎亚种多糖抗原。制备工艺为：a胶体金的制备：采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金；b胶体金标记的山羊支原体山羊肺炎亚种多糖抗原制备；c组装抗体检测试纸条。本发明根据检测线和质控线是否出现色带来确定血清中是否存在山羊接触传染性胸膜肺炎抗体。本试纸条检测简便、快速、准确，适用于基层、流调、隔离检疫和快速检测，便于及时淘汰感染羊，控制病情发生，减少经济损失。
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公开(公告)号：CN101721694A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200910117575.0
申请日：2009-11-07
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K39/116 , A61K39/02 , A61P31/04 , A61P11/00 , C12N1/20
Abstract: 一种山羊支原体肺炎二联灭活疫苗及其制备方法，采用以下方法和步骤制备而成：a制苗用培养基及其制备方法：制苗用培养基为改良KM2培养基；b增殖支原体的程序；c支原体灭活的程序；d疫苗配制程序采用一步乳化法，制成双相油乳剂疫苗；液相成分：占疫苗总量的45～50％，丝状支原体山羊亚种和绵羊肺炎支原体灭活抗原按1∶1混合后，按抗原总量的1％加入1％硫柳汞溶液；油相成分：占疫苗总量的50～55％，ISA206油佐剂；乳化成略带粘滞性的水包油包水型(w/o/w)双相油乳剂灭活苗。本发明首次将这两种优势病原联合制备二联疫苗，可同时预防两种病原，避免了用单一病原制备疫苗顾此失彼的缺点，更适合我国生产实际。
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公开(公告)号：CN104800842B
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201510172159.6
申请日：2015-04-13
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K39/275 , A61K47/42 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供一种山羊痘、绵羊痘二价细胞弱毒疫苗，有效成分包括山羊痘病毒细胞传代致弱毒以及绵羊痘病毒细胞传代致弱毒；其中，山羊痘病毒细胞传代致弱毒为山羊痘病毒细胞传代致弱疫苗株Goatpox Virus HN‑XY2010F43株CCTCC V201503，绵羊痘病毒细胞传代致弱毒为绵羊痘病毒细胞传代致弱疫苗株Sheeppox Virus GS‑WW 2010 F44株CCTCC V201504。本发明的山羊痘、羊口疮病毒二联细胞弱毒疫苗安全，且能够产生有效的免疫保护力。本发明对于研制安全高效的弱毒疫苗以及用本发明公开的弱毒株规模化生产山羊痘、绵羊痘病毒二价细胞弱毒疫苗来防控山羊痘和绵羊痘具有重要的现实意义。
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公开(公告)号：CN103952377B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410161991.1
申请日：2014-04-21
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N7/00 , C12N5/071 , A61K39/275 , A61P31/20 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种用于羊传染性脓疱病毒分离培养和增殖的细胞系及其制备方法和应用。本发明的一种细胞系是通过对新生牛睾丸原代细胞进行分离和纯化后得到的一种新生牛睾丸支持细胞系。研究结果发现，该细胞系对于接种羊传染性脓疱病毒较为敏感，用该细胞系所增殖的病毒滴度较新生牛睾丸原代细胞高约1个病毒滴度，比MDBK细胞系高1.9个病毒滴度。利用该细胞系分离ORFV病毒可以保证病毒的均一、稳定，同时可以防止因多次利用原代细胞而使所分离的病毒带有其他病原的风险。此外，利用该传代细胞系制备疫苗简化了疫苗的生产工艺、缩短了生产周期，降低了生产成本，同时还保证了制备得到的疫苗质量稳定，因此，对疫苗规模化生产具有一定的现实意义。
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公开(公告)号：CN104531594A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201510024477.8
申请日：2015-01-19
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
CPC classification number: C12N1/20
Abstract: 本发明公开一种山羊支原体山羊肺炎亚种体外培养基以及这种培养基的制备方法。本发明的山羊支原体山羊肺炎亚种体外培养基由：PPLO肉汤21g/L，葡萄糖2g/L，丙酮酸钠2g/L，质量体积比25%的酵母浸液100ml/L，0.4%的酚红0.18ml/L，灭活马血清100mL/L，及水溶解的青霉素200IU/ml构成，其pH值为7.4~7.6。采用本发明的培养基培养山羊支原体山羊肺炎亚种，56小时生长滴度可达到4×109ccu，在达到原有培养基生长滴度的同时，培养时间缩短10小时，同时培养基的成本大大降低。
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