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公开(公告)号：CN116555201A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310461880.1
申请日：2023-04-26
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明属于细胞工程技术领域，公开了一种特异性结合MopdhD重组蛋白的单克隆抗体及应用，分泌特异性结合MopdhD重组蛋白的单克隆抗体的杂交瘤细胞株Mo‑F2于2023年3月15日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCCNO:C202332。特异性结合MopdhD重组蛋白的单克隆抗体与Mo pdhD蛋白特异性结合，与Mo阳性血清竞争性结合pdhD蛋白。检测Mo血清抗体的竞争ELISA试剂盒以MopdhD重组蛋白为抗原、特异性结合MopdhD重组蛋白的单克隆抗体为竞争抗体制备而成。本发明的ELISA抗体检测试剂盒比用于检测Mo血清抗体的间接血凝试剂盒具有更高的特异性和敏感性。
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公开(公告)号：CN103076450A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201210571988.8
申请日：2012-12-15
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/544
Abstract: 本发明公开了一种检测副猪嗜血杆菌病抗体的试纸条及其制备方法，试纸条由PVC衬板、硝酸纤维素膜、吸收垫、金标垫及样品垫，PVC衬板设置在最底部，同时PVC衬板上部中段设置有硝酸纤维素膜，硝酸纤维素膜上部左端设置有吸收垫，硝酸纤维素膜上部右端设置有金标垫，金标垫上部右端设置有样品垫，硝酸纤维素膜左端喷有抗副猪嗜血杆菌IgG作为质控线，硝酸纤维素膜右端喷有纯化复性的His-OppA融合蛋白作为检测线，金标垫上喷有胶体金标记的纯化复性的His-OppA融合蛋白，该试纸条根据检测线和质控线是否出现色带来确定血清中是否存在副猪嗜血杆菌病的抗体，可检测所有血清型副猪嗜血杆菌感染产生的抗体，检测简便、快速。
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公开(公告)号：CN119432770A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202510003341.2
申请日：2025-01-02
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N5/20 , C07K16/12 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12R1/91
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种特异性结合产气荚膜梭菌（C.p）β2毒素重组蛋白的单克隆抗体、杂交瘤细胞株及应用。本发明提供了特异性结合β2毒素蛋白的单克隆抗体和分泌这种单克隆抗体的保藏编号为CCTCC NO:C2024312的杂交瘤细胞株CPB2‑2A4，单克隆抗体仅与C.p β2毒素蛋白发生反应，而不与其他感染牛羊的病原体发生交叉反应，具有极高的特异性；试剂盒利用竞争ELISA技术，以与C.p β2毒素重组蛋白特异性结合的鼠单克隆抗体作为竞争抗体，可检测多种动物来源血清中C.p β2毒素抗体，避免了样本来源的种属限制。另外，试剂盒重复性良好。试剂盒操作时技术要求比较宽松，可在生产中广泛推广使用，应用于C.p流行病学调查和疫苗免疫水平监测。
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公开(公告)号：CN101721694B
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN200910117575.0
申请日：2009-11-07
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K39/116 , A61K39/02 , A61P31/04 , A61P11/00 , C12N1/20
Abstract: 一种山羊支原体肺炎二联灭活疫苗及其制备方法，采用以下方法和步骤制备而成：a制苗用培养基及其制备方法：制苗用培养基为改良KM2培养基；b增殖支原体的程序；c支原体灭活的程序；d疫苗配制程序采用一步乳化法，制成双相油乳剂疫苗；液相成分：占疫苗总量的45～50％，丝状支原体山羊亚种和绵羊肺炎支原体灭活抗原按1∶1混合后，按抗原总量的1％加入1％硫柳汞溶液；油相成分：占疫苗总量的50～55％，ISA206油佐剂；乳化成略带粘滞性的水包油包水型(w/o/w)双相油乳剂灭活苗。本发明首次将这两种优势病原联合制备二联疫苗，可同时预防两种病原，避免了用单一病原制备疫苗顾此失彼的缺点，更适合我国生产实际。
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公开(公告)号：CN102445535A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201110297510.6
申请日：2011-11-15
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: G01N33/558 , G01N33/531
Abstract: 一种山羊接触传染性胸膜肺炎抗体检测试纸条，由PVC衬板、硝酸纤维素膜、吸收垫、金标垫、样品垫组成。硝酸纤维素膜上左端喷有抗山羊支原体山羊肺炎亚种IgG作为质控线，右端喷有山羊支原体山羊肺炎亚种多糖抗原作为检测线；金标垫上喷有胶体金标记山羊支原体山羊肺炎亚种多糖抗原。制备工艺为：a胶体金的制备：采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金；b胶体金标记的山羊支原体山羊肺炎亚种多糖抗原制备；c组装抗体检测试纸条。本发明根据检测线和质控线是否出现色带来确定血清中是否存在山羊接触传染性胸膜肺炎抗体。本试纸条检测简便、快速、准确，适用于基层、流调、隔离检疫和快速检测，便于及时淘汰感染羊，控制病情发生，减少经济损失。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101721694A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200910117575.0
申请日：2009-11-07
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K39/116 , A61K39/02 , A61P31/04 , A61P11/00 , C12N1/20
Abstract: 一种山羊支原体肺炎二联灭活疫苗及其制备方法，采用以下方法和步骤制备而成：a制苗用培养基及其制备方法：制苗用培养基为改良KM2培养基；b增殖支原体的程序；c支原体灭活的程序；d疫苗配制程序采用一步乳化法，制成双相油乳剂疫苗；液相成分：占疫苗总量的45～50％，丝状支原体山羊亚种和绵羊肺炎支原体灭活抗原按1∶1混合后，按抗原总量的1％加入1％硫柳汞溶液；油相成分：占疫苗总量的50～55％，ISA206油佐剂；乳化成略带粘滞性的水包油包水型(w/o/w)双相油乳剂灭活苗。本发明首次将这两种优势病原联合制备二联疫苗，可同时预防两种病原，避免了用单一病原制备疫苗顾此失彼的缺点，更适合我国生产实际。
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公开(公告)号：CN116536284B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202310461674.0
申请日：2023-04-26
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N9/10 , C12N15/70 , C12N5/20 , C07K16/40 , C07K16/12 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/68 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于血清学检测技术领域，公开了一种MccppdhC单克隆抗体、杂交瘤细胞株及试剂盒，尤其涉及一种MccppdhC重组蛋白、特异性识别山羊支原体山羊肺炎亚种pdhC的单克隆抗体、分泌特异性识别MccppdhC单克隆抗体的杂交瘤细胞株Mccp‑H6以及利用MccppdhC重组蛋白和特异性识别Mccp pdhC的单克隆抗体制备的检测Mccp抗体的竞争ELISA试剂盒。本发明的Mccp pdhC单克隆抗体与山羊支原体山羊亚种、丝状支原体山羊亚种、绵羊肺炎支原体均不发生反应，保证反应特异性，比检测Mccp抗体的间接血凝试剂盒具有更高的特异性和敏感性，避免样本来源的种属限制。
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公开(公告)号：CN116536284A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310461674.0
申请日：2023-04-26
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N9/10 , C12N15/70 , C12N5/20 , C07K16/40 , C07K16/12 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/68 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于血清学检测技术领域，公开了一种MccppdhC单克隆抗体、杂交瘤细胞株及试剂盒，尤其涉及一种MccppdhC重组蛋白、特异性识别山羊支原体山羊肺炎亚种pdhC的单克隆抗体、分泌特异性识别MccppdhC单克隆抗体的杂交瘤细胞株Mccp‑H6以及利用MccppdhC重组蛋白和特异性识别Mccp pdhC的单克隆抗体制备的检测Mccp抗体的竞争ELISA试剂盒。本发明的Mccp pdhC单克隆抗体与山羊支原体山羊亚种、丝状支原体山羊亚种、绵羊肺炎支原体均不发生反应，保证反应特异性，比检测Mccp抗体的间接血凝试剂盒具有更高的特异性和敏感性，避免样本来源的种属限制。
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公开(公告)号：CN102277439A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110248562.4
申请日：2011-08-26
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 一种山羊传染性胸膜肺炎的快速检测试剂盒及其制备方法，建立在分子生物学基础上，包括2×LAMP反应液、引物混合物、BstDNA聚合酶、显色剂、标准阳性模板以及ddH2O，所述引物混合物包括：上游内部引物FIP、下游内部引物BIP、上游外部引物F3、下游外部引物B3，各引物的配比为FIP∶BIP∶F3∶B3=8∶8∶1∶1。本发明的试剂盒具有敏感性高、特异性强、反应迅速、操作简单等特点，不需要特殊的仪器设备，解决了山羊传染性胸膜肺炎病原分离时间长、工作量大及检测方法繁琐操作复杂等缺陷。可以用于检测临床样本是感染山羊肺炎支原体山羊肺炎亚种，以及山羊传染性胸膜肺炎的早期诊断和分子流行病学调查。
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公开(公告)号：CN103193872B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201310090191.0
申请日：2013-03-20
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明公开了提供了一种检测快速方便，实用性强的含有副猪嗜血杆菌OppA重组蛋白抗原的副猪嗜血杆菌病正向间接血凝诊断试剂及其制备方法，并提供了副猪嗜血杆菌OppA重组蛋白抗原及其编码基因。本发明的有益效果为：①检测过程简便、快速、准确，实用性强，具有较强的推广与应用价值；②敏感性高、特异性强、稳定性好；③用该诊断试剂可以检测副猪嗜血杆菌15血清型的抗体；④安全简便，不需要复杂的检测仪器和设备，检测结果直观。
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