-
公开(公告)号:CN114425086A
公开(公告)日:2022-05-03
申请号:CN202210006115.6
申请日:2022-01-04
申请人: 哈尔滨理工大学
IPC分类号: A61K47/62 , A61K47/54 , A61K47/69 , A61K31/513 , A61P35/00 , A61K49/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C07C51/373 , C07C65/30 , C07C249/16 , C07C251/88 , C08G83/00
摘要: 本发明公开了一种MOF‑808@CREKA@HDBB纳米肿瘤靶向载体的制备方法,通过聚集诱导发光有机小分子HDBB的制备和MOF‑808的制备,进一步实现MOF‑801@CREKA@HDBB纳米药物缓释载体的制备,将金属有机框架材料MOF‑808作为基底,通过合成后修饰的方法将具有聚集诱导发光特性的有机小分子4,4'‑(1E,1E)‑酰胺‑1,2‑二亚二(甲基亚基))二(2‑羟基苯甲酸)(HDBB)和肿瘤靶向功能的细胞穿膜肽Cys‑Arg‑Glu‑Lys‑Ala(CREKA)修饰到MOF‑808材料的表面,利用MOF材料具有高孔隙率的特点,负载抗肿瘤药物,实现肿瘤精准靶向输送和缓释效果,是解决肿瘤治疗的一种新途径,具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN110229055B
公开(公告)日:2021-12-28
申请号:CN201910472600.0
申请日:2019-05-31
申请人: 苏州科技大学
摘要: 本发明公开了具有宽光谱上转换白光发射特性的蒽衍生物及弱光上转换白光体系,在溶剂中,将9,10‑二(4‑甲酰苯基)蒽还原或者氧化制备所述具有宽光谱上转换白光发射特性的蒽衍生物;将新型发光剂、光敏剂混合,制备弱光上转换白光体系。由于发光剂分子的宽谱发射特性,本发明提供的弱光白光上转换是由发光剂分子的单一宽谱发射形成的,这不同于目前报道的上转换白光体系(系由两种不同物质的光谱混合所得)。即本发明的弱光上转换体系具有很好的光谱稳定性在照明领域具有潜在的应用价值。上转换白光的光谱并不随着发光剂浓度及激发光强度的变化而变化,显示出很好的光谱稳定性。
-
公开(公告)号:CN112707809A
公开(公告)日:2021-04-27
申请号:CN202011611287.3
申请日:2020-12-30
申请人: 丽珠集团新北江制药股份有限公司
IPC分类号: C07C51/373 , C07C65/30 , C07C51/367 , C07C51/09 , C07C65/01 , C07D261/04
摘要: 本发明公开了一种制备噁唑啉杀虫剂氟雷拉纳中间体的方法,中间体为4‑甲酰基‑2‑甲基苯甲酸,其合成路线为本发明的一些实例,打破现有技术尽可能缩短反应操作的局限,先进行水解操作,之后再进行氧化反应,获得了一种反应条件温和,工业上易于实现,安全、环保,可以得到低杂质的噁唑啉杀虫剂氟雷拉纳中间体的制备方法。
-
公开(公告)号:CN110803984A
公开(公告)日:2020-02-18
申请号:CN201911113304.8
申请日:2019-11-14
申请人: 郑州大学
IPC分类号: C07C45/41 , C07C47/21 , C07C47/24 , C07C67/313 , C07C69/67 , C07C47/542 , C07C69/73 , C07C47/55 , C07C47/02 , C07C51/373 , C07C65/30 , C07C47/32 , C07C47/546
摘要: 本发明公开了一种羧酸类化合物还原成醛的方法,在氮气氛围下,在有机溶剂中,一锅法加入配体/Cu催化剂、羧酸类化合物、酸酐类化合物和氢硅烷,20-120℃条件下反应,反应时间2-20 h,待反应完全后,淬灭、柱层析分离得到产物,本发明通过一锅反应可将羧酸类化合物成功转化为醛,尤其是对不饱和羧酸的还原,反应产率普遍较高。与现有方法相比,本发明的突出优点在于,使用廉价的铜盐作催化剂,大大地降低了实验成本。同时,本发明所使用的方法扩大了反应底物的适用范围,提高了官能团的兼容性,为羧酸化合物还原成醛提供了一种新的合成途径。
-
公开(公告)号:CN108358760A
公开(公告)日:2018-08-03
申请号:CN201810091618.1
申请日:2018-01-30
申请人: 苏州大学
IPC分类号: C07C37/055 , C07C39/14 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C253/30 , C07C255/53 , C07C45/64 , C07C47/565 , C07C49/825 , C07C51/367 , C07C65/03 , C07C67/31 , C07C69/84 , C07C221/00 , C07C223/06 , C07C43/178 , C07C51/09 , C07C65/21 , C07C65/30 , C07C63/70 , C07C255/57 , C07C63/331 , C07B41/02 , C07B41/08
摘要: 本发明公开了金属化物/钯化合物催化还原体系在含苄基化合物脱苄基反应及氘代反应中的应用,反应包括以下步骤:氮气保护下,把钯化合物和金属化物悬浮于溶剂中搅拌5分钟,加入含苄基化合物,在-30℃~150℃下反应0.5~48小时,加入冰水中止反应,用稀盐酸调节pH值至3.5,反应液经过溶剂萃取、蒸干、柱层析纯化,完成反应。
-
公开(公告)号:CN105037131B
公开(公告)日:2018-04-13
申请号:CN201510335741.X
申请日:2015-06-17
申请人: 福州大学
摘要: 本发明公开一种PTA废水(包括精制废水和醋酸废水)资源化回收利用新工艺,包括如下步骤:(1)采用对二甲苯萃取回收精制废水中的多元有机酸;(2)用溶剂萃取精制废水中溶解的微量对二甲苯,并深度萃取回收精制废水中残余的有机酸;(3)采用步骤(2)的萃取相为溶剂,利用萃取+共沸精馏技术回收醋酸废水中的醋酸;(4)然后再使用超滤+反渗透实现中水回用。本发明回收了废水中大部分的有机物,达到废物资源化回收目的,避免了资源浪费。通过双萃取过程、萃取+共沸精馏过程以及膜系统的有机结合,同时处理PTA精制废水和醋酸废水,达到PTA废水中有机酸的深度回收目的,显著降低共沸精馏塔和溶剂脱水塔的能耗,并实现中水的回用,具有能耗低、资源回收率高、流程简单等优点。
-
公开(公告)号:CN105801421A
公开(公告)日:2016-07-27
申请号:CN201610200555.X
申请日:2016-03-31
申请人: 常州大学
发明人: 董燕敏
IPC分类号: C07C201/12 , C07C205/57 , C07C227/04 , C07C229/60 , C07C227/16 , C07C27/02 , C07C65/03 , C07C51/373 , C07C65/30
CPC分类号: C07C51/373 , C07C51/09 , C07C201/12 , C07C227/04 , C07C227/16 , C07C205/57 , C07C229/60 , C07C65/03 , C07C65/30
摘要: 本发明涉及一种化合物的合成方法,一种2?醛基?3?羟基?4,6?二氯苯甲酸的合成方法。该方法通过氧化、还原等一系列反应制得2?醛基?3?羟基?4,6?二氯苯甲酸,该方法反应条件温和、收率高。
-
公开(公告)号:CN105152906A
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201510632424.4
申请日:2015-09-29
申请人: 衢州群颖化学科技有限公司
IPC分类号: C07C51/265 , C07C51/44 , C07C51/43 , C07C63/06 , C07C63/307 , C07C63/15 , C07C65/30 , C07C51/235
CPC分类号: C07C51/265 , C07C51/235 , C07C51/43 , C07C51/44 , C07C63/06 , C07C63/307 , C07C63/15 , C07C65/30
摘要: 本发明公开了一种联产3,5-二甲基苯甲酸和均苯三甲酸的方法,以均三甲苯为原料经一次氧化、一次分离、二次氧化、二次分离、熟化、三次分离、得到3,5-二甲基苯甲酸和均苯三甲酸产品。本发明具有工艺简单、成本低、收率高、选择性好、绿色环保的优点。
-
公开(公告)号:CN104447303A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410695893.6
申请日:2014-11-26
申请人: 太仓运通生物化工有限公司
发明人: 张卫东
IPC分类号: C07C65/30 , C07C51/373
CPC分类号: C07C51/373 , C07C65/30
摘要: 本发明公开了一种邻羧基苯甲醛的制备工艺。其包括以下步骤:(1)在反应釜中加入氯仿,再加入苯酞,加热,滴加溴水,搅拌,升温进行回流;(2)向反应釜中通入氮气,减压蒸干,冷却,析出结晶,抽滤,得到3-溴苯酞;(3)将去离子水加入到水解釜中,加热升温后投入所述3-溴苯酞,进行水浴加热,冷却,析出结晶,抽滤得到邻羧基苯甲醛湿品;(4)将邻羧基苯甲醛湿品进行重结晶,制得邻羧基苯甲醛。本发明的制备工艺步骤简单、操作方便,制得的邻羧基苯甲醛收率高、纯度高。
-
公开(公告)号:CN103842320A
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:CN201280048579.8
申请日:2012-10-08
申请人: 环球油品公司
IPC分类号: C07C27/10 , C07C45/28 , C07C65/30 , C07C29/48 , C07C51/265
CPC分类号: C07C51/265 , Y02P20/542 , C07C63/26
摘要: 描述了氧化烷基芳族化合物的方法。该方法包括:氧化烷基芳族化合物以产生第一氧化产物;使第一氧化产物的至少一部分、包含离子液体的溶剂、溴源、催化剂和氧化剂接触以产生第二产物,第二产物包含母液,及芳族醇、芳族醛、芳族酮和芳族羧酸中的至少一种;和在接触步骤中添加母液的至少一部分。
-
-
-
-
-
-
-
-
-