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公开(公告)号：CN105237345A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510715792.5
申请日：2015-10-28
申请人： 衢州群颖化学科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种环辛烷氧化制备环辛醇和环辛酮的方法，包括以下步骤：(1)向氧化反应器中连续通入环辛烷、催化剂和含氧气体进行反应，通过控制含氧气体的通入量控制尾氧浓度在5％以内，所述催化剂的用量为环辛烷总重量的5～10000ppm，反应温度为120～250℃，反应压力为0.1～2.0MPa，以液相物质计的氧化反应器的平均停留时间为0.4～6小时，得到含有环辛醇和环辛酮的氧化反应液；(2)将步骤(1)得到的氧化反应液连续进入精馏塔，塔顶得到含有环辛烷的轻组分，将其循环回氧化反应器中，塔底得到环辛醇和环辛酮粗产品，将粗产品分离提纯分别得到环辛醇和环辛酮产品。本发明具有反应条件温和、产品收率高、选择性好、绿色环保的优点。
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公开(公告)号：CN105237317A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510712251.7
申请日：2015-10-28
申请人： 衢州群颖化学科技有限公司
IPC分类号： C07B41/02 , C07B41/06 , C07B41/08 , C07C45/36 , C07C47/55 , C07C63/70 , C07C51/265 , C07C33/46 , C07C29/50 , C07C27/12 , C07C201/12 , C07C205/22 , C07C205/44 , C07C205/57 , C07C253/30 , C07C255/53 , C07C255/56 , C07C255/57 , C07C31/133 , C07C63/04 , C07C315/04 , C07C317/22 , C07C317/24 , C07C317/44 , C07C39/11 , C07C47/565 , C07C65/03 , C07C47/542 , C07C33/20 , C07C205/58 , C07C47/575 , C07C65/21
摘要： 本发明公开了一种联产取代苯甲醛、取代苯甲醇和取代苯甲酸的方法，包括以下步骤：(1)氧化：向氧化反应器中连续通入取代甲苯、催化剂和含氧气体进行反应，得到氧化反应液；(2)水解：将氧化反应液连续进入水解反应器中，并向水解反应器中连续加入水进行反应，得到水解反应混合物；(3)液液分层：将水解反应混合物分层，得到油相和水相；(4)产物的分离：将油相进行精馏分别得到未反应完全的取代甲苯、取代苯甲醇和取代苯甲醛产品，将水相冷却结晶过滤，得到滤液和取代苯甲酸产品。本发明具有原料转化率高、副产物少、目标产物选择性好、绿色环保的优点。
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公开(公告)号：CN105152906A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510632424.4
申请日：2015-09-29
申请人： 衢州群颖化学科技有限公司
IPC分类号： C07C51/265 , C07C51/44 , C07C51/43 , C07C63/06 , C07C63/307 , C07C63/15 , C07C65/30 , C07C51/235
CPC分类号： C07C51/265 , C07C51/235 , C07C51/43 , C07C51/44 , C07C63/06 , C07C63/307 , C07C63/15 , C07C65/30
摘要： 本发明公开了一种联产3,5-二甲基苯甲酸和均苯三甲酸的方法，以均三甲苯为原料经一次氧化、一次分离、二次氧化、二次分离、熟化、三次分离、得到3,5-二甲基苯甲酸和均苯三甲酸产品。本发明具有工艺简单、成本低、收率高、选择性好、绿色环保的优点。
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公开(公告)号：CN103254060B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310133161.3
申请日：2013-04-16
申请人： 衢州群颖化学科技有限公司
IPC分类号： C07C55/14 , C07C51/215
摘要： 本发明公开了一种六碳含氧化合物与环己烷共催化氧化制备己二酸的方法，以环己烷为原料，以六碳含氧化合物为共氧化剂，以过渡金属盐或氧化物、N-羟基邻苯二甲酰亚胺及其类似物、金属酞箐、金属卟啉中的一种或几种的混合物为催化剂，所述六碳含氧化合物与环己烷的质量比为0.003～9:1，催化剂的用量为环己烷总重量的1～100000ppm，在连续通入含氧气体，反应温度为80～155℃，反应压力为0.1～1.2MPa，反应时间为0.4～4小时的条件下，将环己烷在溶剂中一步氧化成己二酸。本发明具有反应条件温和、产品单程收率高、选择性好、绿色环保的优点。
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公开(公告)号：CN105418397A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510713615.3
申请日：2015-10-28
申请人： 衢州群颖化学科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种苯乙酮和1-苯乙醇的分离方法，根据苯乙酮和1-苯乙醇在丙三醇中的溶解度和相对挥发度不同，利用萃取和精馏的耦合操作实现两者的分离。本发明具有工艺简单、分离效果好、节能环保、适合工业规模化连续操作等优点。
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公开(公告)号：CN105348067A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510632352.3
申请日：2015-09-29
申请人： 衢州群颖化学科技有限公司
IPC分类号： C07C51/265 , C07C63/04 , C07C63/16 , C07C63/24 , C07C63/26
摘要： 本发明公开了一种联产甲基苯甲酸和苯二甲酸的方法：(1)向一次氧化反应器中连续通入新鲜二甲苯、催化剂、含氧气体进行反应，得到含甲基苯甲酸和八碳含氧化合物的一次氧化反应液；(2)将一次氧化反应液连续冷却结晶和过滤，得到滤液和滤饼，将滤液的1～98％连续循环回一次氧化反应器中，将滤饼连续精馏，分别得到低沸点前馏分、蒸馏残液及甲基苯甲酸产品；(3)将步骤(2)剩余的滤液、得到的前馏分和蒸馏残液连续加入二次氧化反应器中，同时向二次氧化反应器中连续通入Co/Mn/Br催化剂、醋酸和含氧气体进行氧化反应，得到二次氧化反应混合物；(4)将二次氧化反应混合物连续冷却、结晶和过滤，得到滤液和苯二甲酸产品。本发明具有工艺简单、成本低、收率高、选择性好、经济效益好、绿色环保的优点。
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公开(公告)号：CN105315128A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201510713368.7
申请日：2015-10-28
申请人： 衢州群颖化学科技有限公司
IPC分类号： C07C27/26 , C07C45/85 , C07C45/33 , C07C49/403 , C07C29/88 , C07C29/50 , C07C35/08 , C07C51/21 , C07C51/42 , C07C51/09 , C07C55/14 , C07C55/12 , C07C55/10
CPC分类号： C07C27/26 , C07C29/50 , C07C29/88 , C07C35/08 , C07C45/33 , C07C45/85 , C07C49/403 , C07C51/09 , C07C51/21 , C07C51/42 , C07C55/10 , C07C55/12 , C07C55/14
摘要： 本发明公开了一种环己烷氧化制备KA油的方法，包括合成环己烷氧化反应液、环己基过氧化氢分解、精馏得到KA油，其特征在于在环己基过氧化氢分解步骤前，对环己烷氧化反应液进行处理，步骤为：(1)水解反应：将水与环己烷氧化反应液连续通入水解反应器中进行反应，得到反应液；(2)液液分层：将反应液分层，上层为油相，下层为水相，收集上层油相即得到富含环己烷、环己基过氧化氢、环己醇和环己酮的处理后的环己烷氧化反应液。本发明能大幅降低后续皂化碱液的用量和废碱液的排放量，显著降低氧化反应液中环己基过氧化氢和各种中间产物的浓度，提高KA油的得率，同时副产高附加值的混合二元酸，具有工艺简单，收率高，经济效益好，大幅减排废水废渣的优点。
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公开(公告)号：CN105237344A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510632378.8
申请日：2015-09-29
申请人： 衢州群颖化学科技有限公司
IPC分类号： C07C29/50 , C07C33/22 , C07C45/36 , C07C47/54 , C07C51/235 , C07C51/48 , C07C51/487 , C07C63/06
CPC分类号： C07C29/50 , C07C45/36 , C07C51/235 , C07C51/48 , C07C51/487 , C07C33/22 , C07C47/54 , C07C63/06
摘要： 本发明公开了一种联产甲基苯甲酸、甲基苯甲醛和甲基苯甲醇的方法，包括以下步骤：(1)一次氧化：向初次氧化反应器中连续通入二甲苯、催化剂和含氧气体进行反应，得到一次氧化反应液；(2)二次氧化：将一次氧化反应液连续进入二次氧化反应器中，并往二次氧化反应器中连续加入水和含氧气体进行反应，得到二次氧化反应混合物；(3)液液分层：二次氧化反应混合物连续进入液液分层器分层，得到上层油相和下层水相，将上层油相循环回一次氧化反应器中；(4)水相产物的分离：将下层水相进行分离提纯分别得到甲基苯甲酸、甲基苯甲醇和甲基苯甲醛产品。本发明具有原料转化率高、产品收率高、目标产物选择性好、绿色环保的优点。
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公开(公告)号：CN105384622A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510713519.9
申请日：2015-10-28
申请人： 衢州群颖化学科技有限公司
CPC分类号： C07C51/313 , C07C55/14
摘要： 本发明公开了一种环己烷氧化制己二酸的工艺方法，包括以下步骤：(a)氧化：向氧化反应器中连续通入环己烷、溶剂、催化剂和含氧气体进行反应，得到含有己二酸和六碳含氧化合物的氧化反应液；(b)液液分层：将步骤(a)得到的氧化反应液在温度为50～160℃，压力为0.1～1.2MPa条件下分层，得到含有环己烷和六碳含氧化合物的上层油相和含有己二酸、六碳含氧化合物和溶剂、水的下层溶剂相；(c)己二酸的分离：将步骤(b)得到的下层溶剂相进行冷却、结晶、过滤，得到滤液和己二酸产品。本发明具有工艺简单、成本低，效率高、原料转化率高、目标产物选择性好的优点，环己烷的转化率在99％以上，己二酸的选择性在91％以上。
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公开(公告)号：CN105237355A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510712102.0
申请日：2015-10-28
申请人： 衢州群颖化学科技有限公司
IPC分类号： C07C35/06 , C07C29/50 , C07C49/395 , C07C45/33 , C07C27/12
CPC分类号： C07C29/50 , C07C45/33 , C07C35/06 , C07C49/395
摘要： 本发明公开了一种环戊烷氧化制备环戊醇和环戊酮的方法，包含以下步骤：(1)向氧化反应器中连续通入环戊烷、催化剂和含氧气体进行反应，通过控制含氧气体的通入量控制尾氧浓度在3％以内，所述催化剂的用量为环戊烷重量的1～10000ppm，反应温度为120～170℃，反应压力为0.7～3.0MPa，以液相物质计的氧化反应器的平均停留时间为0.4～6小时，得到含有环戊醇和环戊酮的氧化反应液；(2)将步骤(1)得到的氧化反应液连续进入精馏塔，塔顶得到含有环戊烷的轻组分，将其循环回氧化反应器中，塔底得到环戊醇和环戊酮粗产品，将粗产品分离提纯分别得到环戊醇和环戊酮产品。本发明具有反应条件温和、产品收率高、选择性好、绿色环保的优点。
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