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公开(公告)号：CN109134578A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811180964.3
申请日：2018-10-11
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
CPC classification number: C07J9/00 , C07J1/0022 , C07J7/002 , C07J7/008
Abstract: 本发明公开了一种5‑位含有羧基的类固醇衍生物的合成方法，包括下述步骤：第一步，在有机溶剂及碱存在条件下，以类固醇激素和丙二酸二乙酯为原料，在无水无氧环境中发生亲核加成反应，得到5‑位酯基取代的类固醇衍生物；第二步，在第一步得到的产物中加入盐酸溶液进行脱羧和酸化反应，反应结束后经分离纯化，得到生物纯度≥95%的5‑位含有羧基的类固醇衍生物。本发明的优点在于：所用原料易得，所有原料均可采用市售产品；整个反应操作简单，合成周期短，得到的产物收率高、构型单一。将得到的最终产物‑‑5‑位含有羧基的类固醇衍生物作为制备高血压诊断试剂盒抗原的原料，反应效果好，具有较高的经济价值。
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公开(公告)号：CN108279307A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810088563.9
申请日：2018-01-30
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/574 , A61B5/154
Abstract: 本发明公开了一种具有保护和稳定血清或血浆中胃泌素释放肽前体功能的采血管，包括试管，在试管开口处设置有密封胶塞和塑料外帽，试管内预充有由酪蛋白、十二烷基硫酸钠和抑肽酶配制而成的保护剂。由于在采血管中预充有保护剂，大大延长了ProGRP样本的保存时间（样品在2-8℃能够稳定保存7天），一方面方便临床的操作应用，当怀疑个别样本检测结果异常时还可以进行复测，降低了检测结果假阴性的概率，提高了该项目检测结果的准确性和临床应用价值。
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公开(公告)号：CN107746875A
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201711133360.9
申请日：2017-11-16
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
CPC classification number: C12Q1/04 , G01N2333/30
Abstract: 本发明公开了一种采用培养法区分脲原体中解脲脲原体和微小脲原体的方法，确定两个检测微孔，分别记为甲孔和乙孔；甲孔内不加任何试剂，乙孔中加入锰镁溶液，经干燥，使锰、镁离子附着在乙孔内壁上；将待测样本加入脲原体培养基中，混合均匀后分别加入到甲孔和乙孔中，37℃培养24~48小时；根据甲孔和乙孔的变色情况确定样本中是否含解脲脲原体和微小脲原体。按照本发明方法制备成试剂盒更加方便使用。本发明的鉴定方法操作简单，一步即可精确区分标本中是否包含微小脲原体和解脲脲原体，同时该方法能与药敏检测结合在一起，同时做出鉴别和药敏结果；按照本发明方法原理制成的检测试剂盒，鉴定结果直观、精确，方便临床推广使用。
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公开(公告)号：CN107630078A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201711129854.X
申请日：2017-11-15
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了一种快速预冻冻干试剂的方法，首先准备预冻板，在预冻板上表面均布多个底部呈半球形结构的凹坑；在凹坑的内表面涂有疏水材料层；预冻时首先将配制好的液态试剂依次加入预冻板的各凹坑内，由于凹坑内表面疏水材料层的作用，液体试剂呈现出球形液滴；然后将预冻板浸入液氮中，保持液氮液面不能没过预冻板上表面，冷冻保存2~5分钟后，直接将凝固的球形预冻试剂收集起来放入冻干机中进行真空冷冻干燥。本发明方法简单实用，试剂预冻速度快、时间短；预冻时试剂与液氮不接触，保证了试剂的洁净度；预冻试剂呈球形，大大增加了冻干试剂升华表面积，缩短了后续冻干过程；预冻试剂可以收集后批量进行冻干，极大的增加了冻干试剂的产量。
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公开(公告)号：CN107619849A
公开(公告)日：2018-01-23
申请号：CN201711133359.6
申请日：2017-11-16
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C12Q1/04
Abstract: 本发明公开了一种采用培养法区分脲原体中解脲脲原体和微小脲原体的方法，首先确定两个检测微孔，记为甲孔和乙孔；甲孔内加入适量葡萄糖或/和脲酶抑制剂，乙孔中加入锰镁溶液，干燥后使葡萄糖或/和脲酶抑制剂附着在甲孔内壁上，锰、镁离子附着在乙孔内壁上；将待测样本加入脲原体培养基中，混合均匀后分别加入到甲孔和乙孔中，37℃培养24~48小时；根据甲孔和乙孔的变色情况即可确定样本中是否含解脲脲原体和微小脲原体。按照本发明方法制备成试剂盒更加方便使用。本发明的鉴定方法操作简单，一步即可精确区分标本中是否包含微小脲原体和解脲脲原体，同时能与药敏检测结合在一起，同时做出鉴别和药敏结果；鉴定结果直观、精确，方便临床推广使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105067584A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510487965.2
申请日：2015-08-11
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N21/64 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种量子点定量检测RV病毒IgG抗体的免疫层析试剂盒，包括检测试纸条、系列标准品和样本稀释液，检测试纸条由依次粘贴在衬板上的吸水纸、硝酸纤维素膜、结合垫、样品垫构成：硝酸纤维素膜检测区包被有RV病毒纯化抗原，其质控区包被有羊抗鼠IgG多抗；结合垫是用量子点标记的鼠抗人IgG单克隆抗体溶液喷涂于聚酯玻纤上干燥为固态。本发明的优点在于结合了量子点定量技术和免疫层析技术，具有操作简单、快速、不受样本数量限制的优点，与胶体金免疫层析法相比灵敏度更高，可以定量检测人全血、血清、血浆中RV病毒IgG抗体，更加方便对孕前妇女进行RV-IgG抗体水平的监测。
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公开(公告)号：CN104404162A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410772831.0
申请日：2014-12-16
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2537/143 , C12Q2561/101 , C12Q2561/113
Abstract: 本发明公开了一种采用引物关联通用探针检测多重基因或不同靶标的实时荧光PCR方法，依靠特殊结构的复合序列引物，在起始扩增的过程中，在扩增产物末端引入通用探针和通用放大引物的结合位置，从而实现不同靶标，采用相同探针实时荧光检测。本发明的优点在于生产工艺简单、便于控制，减少了探针绝对使用量，降低了试剂成本。在单重检测中，不同项目可以共用一条探针，生产工艺得到简化，便于控制；在多重检测时，不同靶标采用同一探针实现特异实时荧光检测，无需添加不同探针，直接减少探针绝对使用量，避免了多探针荧光本底高导致检测曲线差、敏感度低的问题，同时使用同一探针也减少了试剂成本。
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公开(公告)号：CN102866153B
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201210370700.0
申请日：2012-09-29
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种前列腺炎联合检测试剂盒，包括标本稀释液、显色液以及设置有六个反应孔的检测卡体，在检测卡体的六个反应孔内分别设置有用于检测卵磷脂小体、白细胞酯酶、柠檬酸、锌、酸性磷酸酶和pH值的固体试剂。本发明的优点在于针对前列腺炎具有代表性的六个指标联合起来在临床上进行检测，不需要镜检，仅根据标本在这六个反应孔内的颜色变化即可判断出这六个指标的正常与否，为前列腺炎的辅助诊断和初步分型提供了有效帮助，避免了因为检测人员的视觉疲劳造成的漏检，易于在临床上推广。
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公开(公告)号：CN102943100B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210478994.9
申请日：2012-11-23
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C12P19/34
Abstract: 本发明公开了一种高效RNA逆转录合成cDNA的方法，它是以正链RNA或mRNA为模板，使用逆转录引物，在逆转录酶的作用下进行cDNA的合成；其中：所选逆转录模板的目标区段的3’端依次称为特异性引物结合区R1、间隔区S和部分模板片段区R2；所用的逆转录复合序列引物由分别含有模板负链序列和正链序列的两段脱氧核苷酸片段组合而成：其中逆转录引物的3’端的P1区是一组和模板特异性引物结合区R1相互补的特异性脱氧核苷酸序列，逆转录引物的5’端的P2区是一组和部分模板片段区R2序列相同的特异性脱氧核苷酸序列。
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公开(公告)号：CN101949942B
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201010243013.3
申请日：2010-08-03
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/78 , G01N33/577 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了一种游离三碘甲状腺原氨酸定量检测试剂盒，包括包被有二碘甲状腺原氨酸-明胶的磁微粒混悬液、游离三碘甲状腺原氨酸系列校准品、辣根过氧化物酶标记的游离三碘甲状腺原氨酸抗体、发光底物A液、发光底物B液及PBS缓冲液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明的优点在于采用化学发光技术与免疫磁微粒技术相结合，以免疫磁微粒为反应载体，增加了抗原的有效包被量，在节约原材料的同时也显著提高了检测的灵敏度和检测速度。采用了标记抗体包被抗原类似物的方法，因此能与该激素的抗体进行特异性结合，但与甲状腺结合蛋白的结合能力却大为降低，在很大程度上减小了结合蛋白对测量系统的影响。
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