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公开(公告)号：CN112410472B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202011509196.9
申请日：2020-12-18
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及检测肺炎支原体、肺炎衣原体及腺病毒的引物探针组合及检测试剂盒。该引物探针组合包括：如SEQ ID NO：1～2所示的肺炎支原体的特异性引物对；如SEQ ID NO：3所示的肺炎支原体的特异性探针；如SEQ ID NO：4～5所示的肺炎衣原体的特异性引物对；如SEQ ID NO：6所示的肺炎衣原体的特异性探针；如SEQ ID NO：7～8所示的腺病毒的特异性引物对；如SEQ ID NO：9所示的腺病毒的特异性探针。本发明提供的引物和探针具有良好的特异性，结合real time PCR检测方法，能够实现对MP、CP和ADV的快速、准确、灵敏的鉴定。
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公开(公告)号：CN112458212B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202011460072.6
申请日：2020-12-11
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及PCR检测技术领域，尤其涉及同时检测甲型流感病毒、乙型流感病毒及呼吸道合胞病毒的试剂盒。本发明提供的引物探针组合中，包括针对甲型流感病毒/乙型流感病毒/呼吸道合胞病毒的特异性引物、探针。该引物和探针具有良好的特异性，结合real time PCR检测方法，能够实现对FluA/FluB/RSV的快速、准确、灵敏的鉴定。实验表明，本发明的引物探针的检测FluA/FluB/RSV的最低检测限均为25copies/ml。并且，该试剂具有良好的稳定性，2～8℃保存3、
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公开(公告)号：CN112575099B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202011563636.9
申请日：2020-12-25
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种肺炎克雷伯菌的引物探针组合和检测试剂盒。该引物探针组合包括KPn引物对和KPn探针，序列如SEQ ID NO：1～3所示。本发明提供的引物探针组合具有良好的特异性，结合real time PCR检测方法，能够实现对KPn的快速、准确、灵敏的鉴定，且检测限低。
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公开(公告)号：CN110804652B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN201911219425.0
申请日：2019-12-03
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/689 , C12Q1/14 , C12R1/445
Abstract: 本申请基因检测领域，公开了一种快速检测DNA的实时定量PCR的添加剂、试剂盒及反应方法。本发明所述添加剂由二甲基亚砜、甲酰胺、甘油、甜菜碱、Tween‑20、海藻糖组成，可以有效降低引物探针Tm值。本发明所述快速检测DNA的实时定量PCR，其反应体系含有所述的添加剂，引物Tm值在65‑70℃之间，探针Tm值在75‑85℃之间，反应程序为92‑95℃×1min‑3min；80‑85℃×5s‑15s，65‑75℃×10s‑22s，35‑45循环。通过优化PCR反应体系中引物探针Tm值和添加剂组分，减少PCR反应步骤，同时降低PCR不同步骤之间温度差，缩短PCR扩增时间，使PCR反应更加快速高效。
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公开(公告)号：CN111979227A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010915246.7
申请日：2020-09-03
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及体外诊断领域，特别涉及一种RNA保存液及其制备方法和应用。该RNA保存液包括如下组分：Tris-HCl、EDTA-Na2、蛋白酶K、NP-40、甘油、Carrier RNA及DEPC水。本发明的RNA保存液洗脱后可以使RNA在室温保存1个月、在2-8℃保存6个月，解决了RNA提取后保存不稳定的问题；而且本发明中使用的成分均无毒无害，具有安全性，制造成本低廉。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109097496A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811000313.1
申请日：2018-08-30
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6806 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种用于核酸检测的尿液样本前处理浓缩液，是由浓度0.3M-3M的NaCl，浓度20%-60%的硫酸铵溶液，浓度10%-50%的PEG混合液配制而成，其NaCl、硫酸铵溶液和PEG混合液的配制比例为1.75~17.5:20~60:10~50之质量比。本发明的浓缩液组分中采用的PEG为水溶性非离子型聚合物，具有高亲水性，在溶液中会吸收大量水分，可减少病毒之间的距离，使病毒与病毒能够很容易的聚合在一起发生共沉淀作用，病毒的相对浓度得以提高，达到沉淀浓缩的目的。由于PEG具有各种不同的分子量，本发明使用不同比例高分子量和高浓度的PEG进行配制，沉淀效率最高。同时本发明在PEG溶液中添加了NaCl和饱和硫酸铵溶液以促进病毒沉淀效果，增强了尿液样本中病毒核酸检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN108950082A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810912930.2
申请日：2018-08-13
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12R1/93
CPC classification number: C12Q1/706 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒，包括PCR反应液1，PCR反应液2，DNA内控，定量参考品A、B、C、D，强阳性质控品，临界阳性质控品和阴性质控品；PCR反应液1中包括用于扩增靶多核苷酸的上、下游引物，用于检测靶多核苷酸的探针，DNA内控引物及探针，PCR反应缓冲液、dNTPs、酶混合液。本发明的试剂盒灵敏度高，最低检出限为5IU/ml；线性范围广，可覆盖20‑1.0E+09IU/ml；特异性强，针对保守区段S区序列设计1对引物，与其他病原体无交叉干扰；扩增效率高，通过添加酶保护液稳定双功能酶的空间构象，增强了其活性；快速检测，整个检测过程在50分钟内完成；便于保存运输，无需冷冻及反复冻融，提高了用户使用的便捷性。
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公开(公告)号：CN112538527B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202011561304.7
申请日：2020-12-25
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及体外诊断技术领域，特别涉及用于检测人类白细胞抗原B位点1502基因的引物和探针组合及试剂盒。该引物和探针组合包括扩增第5内含子的引物和探针以及扩增第2外显子的引物和探针；扩增第5内含子的引物由SEQ ID NO：1所示正向引物和SEQ ID NO：2所示反向引物组成；扩增第5内含子的探针序列如SEQ ID NO：3所示；扩增第2外显子的引物由SEQ ID NO：4所示正向引物和SEQ ID NO：5所示反向引物组成；扩增第2外显子的探针序列如SEQ ID NO：6所示。本发明提供的实时荧光定量PCR的引物和探针灵敏度高、特异性强，可准确检出低至1ng/ul的基因组DNA。
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公开(公告)号：CN110511926B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN201910842037.1
申请日：2019-09-06
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明属于临床检验技术领域，公开了一种质粒、假病毒的保存液及其用途与保存质粒或假病毒的方法。本发明所述保存液以HEPES缓冲液为基础，与防腐剂、盐类、糖类和络合剂组合而成。本发明的保存液可以使体外诊断试剂盒的校准品、质控品在2‑8℃稳定保存，在使用时无需冻融，使用便捷，更避免了因冻融导致校准品、质控品不稳定的情况；另外2‑8℃保存，试剂盒在使用、运输、保存过程中摆脱了冷冻条件的限制，大大降低了经济成本。实验表明，本发明所述保存液可以使DNA假病毒、RNA假病毒、质粒在2‑8℃稳定保存最少9个月。
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公开(公告)号：CN112575123A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202110006876.7
申请日：2021-01-05
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
Abstract: 引物组合、探针组合以及人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒。本发明涉及生物检测领域，特别涉及一种用于诊断高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的PCR荧光探针检测方法，利用本方法制备的试剂盒采用磁珠法提取宫颈脱落细胞中的人乳头瘤病毒核酸，并进行实时荧光聚合酶链反应，对样本中的14种HPV DNA型别进行检测并分型HPV16/18型。同时联合细胞学检查进行女性宫颈癌筛查。本试剂盒可用于患者宫颈细胞样本中高危型人乳头瘤病毒的定性检测，在检测HPV31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68的同时分型鉴定HPV16和HPV18型。本试剂盒定性检测患者宫颈细胞中的高危型HPV DNA，确定患者是否需要行阴道镜检查。
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