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公开(公告)号：CN116121428A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202310259836.2
申请日：2023-03-17
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
Abstract: 本发明涉及生物检测技术领域，特别涉及引物探针组合及试剂盒。本发明提供了双靶标检测沙眼衣原体的引物探针组合及试剂盒，所述双靶标检测男性尿道拭子、女性宫颈拭子和尿液样本中沙眼衣原体的引物探针组合可以快速扩增目的基因，内标作为PCR扩增体系中的内控，能预防采样失败导致的假阴性；本发明提供的引物探针的检测灵敏度可达到25IFU/mL，说明其灵敏度良好。引物和探针对不含隐蔽性质粒的沙眼衣原体能检测出，说明特异性强。通过利用本发明提供的引物探针组合进行荧光定量PCR操作方便，检测灵敏度高、特异性好、可重复性强、检测结果快速。
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公开(公告)号：CN115161383A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210962070.X
申请日：2022-08-11
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/689 , C12N1/20 , C12R1/46
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种检测B族链球菌的阳性质控品及其制备方法。该质控品包括GBS灭活菌株、内标质粒和稀释液；所述GBS灭活菌株包括Ia、Ib、III、V型中的至少一种；所述稀释液由P300、P950、硅酮、EDTA·2Na和HEPES缓冲液组成。实验结果表明，本发明提供的质控品具有良好的稳定性，37℃热加速可稳定保存超过14天，2‑8℃环境稳定保存至少18个月，稳定性明显优于现有产品。该质控品与实际GBS临床拭子样本具有一致性，可作为一种标准质控品被上市厂家检测出来，能够真实地模拟GBS在体外核酸检测过程，通用性强；且产品具有成本低廉、稳定性高、便于存与转运等优势，便于工业级别的大规模生产，具有重要的价值与应用前景。
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公开(公告)号：CN112458212A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011460072.6
申请日：2020-12-11
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及PCR检测技术领域，尤其涉及同时检测甲型流感病毒、乙型流感病毒及呼吸道合胞病毒的试剂盒。本发明提供的引物探针组合中，包括针对甲型流感病毒/乙型流感病毒/呼吸道合胞病毒的特异性引物、探针。该引物和探针具有良好的特异性，结合real time PCR检测方法，能够实现对FluA/FluB/RSV的快速、准确、灵敏的鉴定。实验表明，本发明的引物探针的检测FluA/FluB/RSV的最低检测限均为25copies/ml。并且，该试剂具有良好的稳定性，2～8℃保存3、6、9、12个月的试剂都可以实现对样品的稳定检测。
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公开(公告)号：CN110747255A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911185274.1
申请日：2019-11-27
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C12Q1/6806
Abstract: 本申请属于生物检测技术领域，公开了一种核酸检测全血样本预处理试剂及方法。在临床全血样本核酸检测过程中，采用本发明所述核酸检测全血样本预处理试剂能够有效去除全血样本中的红细胞，消除对PCR扩增的抑制作用。采用本发明所述核酸检测全血样本预处理方法能够提高样本核酸的提取纯度和效率，可以配合磁珠法核酸提取试剂和荧光PCR扩增检测技术，检测全血样本中的病毒/人基因组核酸。在常规全血样本前处理过程中，使本发明所述核酸检测全血样本预处理试剂及方法对于临床全血样本检测病毒核酸具有较高的实用价值，适于推广应用。
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公开(公告)号：CN106867998A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710154008.7
申请日：2017-03-15
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12N15/1013
Abstract: 本发明公开了一种高通量自动化从痰液样本中提取病原体核酸的试剂盒，包括痰液消化试剂，裂解液，磁珠，洗涤液和洗脱液；其中的痰液消化试剂为1~6M的 NaOH；裂解液是由2~8M的胍盐、表面活性剂、pH缓冲介质和金属螯合剂配制而成的pH≤3的酸性溶液。本发明的试剂盒在提取痰液样本中的病原体（包括细菌、病毒、真菌）核酸时无需离心，便于自动化操作；对痰液样本中的病毒、细菌、真菌DNA和RNA均可提取，更具有通用性；提取过程中无有机毒剂，更加安全；提取核酸的纯度高，提高了痰液临床样本在疾病诊断中的价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112458194B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202011509193.5
申请日：2020-12-18
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6848 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/35
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种肺炎支原体及其耐药突变的引物探针组合及检测试剂盒。该引物探针组合包括：如SEQ ID NO：1～2所示的肺炎支原体的特异性引物对；如SEQ ID NO：3所示的肺炎支原体敏感型的检测探针；如SEQ ID NO：4所示的肺炎支原体2063位点耐药突变的检测探针；和如SEQ ID NO：5所示的肺炎支原体2064位点耐药突变的检测探针。本发明引物和探针具有良好的特异性，结合real time PCR检测方法，能够实现对肺炎支原体及其耐药突变的快速、准确、灵敏的鉴定和耐药比例的计算。
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公开(公告)号：CN110747255B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN201911185274.1
申请日：2019-11-27
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C12Q1/6806
Abstract: 本申请属于生物检测技术领域，公开了一种核酸检测全血样本预处理试剂及方法。在临床全血样本核酸检测过程中，采用本发明所述核酸检测全血样本预处理试剂能够有效去除全血样本中的红细胞，消除对PCR扩增的抑制作用。采用本发明所述核酸检测全血样本预处理方法能够提高样本核酸的提取纯度和效率，可以配合磁珠法核酸提取试剂和荧光PCR扩增检测技术，检测全血样本中的病毒/人基因组核酸。在常规全血样本前处理过程中，使本发明所述核酸检测全血样本预处理试剂及方法对于临床全血样本检测病毒核酸具有较高的实用价值，适于推广应用。
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公开(公告)号：CN112481401A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011565954.9
申请日：2020-12-25
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
Abstract: 本发明涉及荧光PCR检测技术领域，尤其涉及同时检测肺炎链球菌、嗜肺军团菌和卡他莫拉菌的试剂盒。其中，荧光PCR检测体系包括肺炎链球菌、嗜肺军团菌和卡他莫拉菌的特异性保守序列的引物及TaqMan荧光探针，其DNA序列SEQ ID NO：1～9。本发明的优点在于利用多种荧光定量PCR检测技术，实现了同时检测肺炎链球菌、嗜肺军团菌和卡他莫拉菌三种呼吸道病原体的目的，该检测方法快速、准确，且保证了检测的时效性、特异性和灵敏度，在疾病监测、临床诊断等领域具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN112458194A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011509193.5
申请日：2020-12-18
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6848 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/35
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种肺炎支原体及其耐药突变的引物探针组合及检测试剂盒。该引物探针组合包括：如SEQ ID NO：1～2所示的肺炎支原体的特异性引物对；如SEQ ID NO：3所示的肺炎支原体敏感型的检测探针；如SEQ ID NO：4所示的肺炎支原体2063位点耐药突变的检测探针；和如SEQ ID NO：5所示的肺炎支原体2064位点耐药突变的检测探针。本发明引物和探针具有良好的特异性，结合real time PCR检测方法，能够实现对肺炎支原体及其耐药突变的快速、准确、灵敏的鉴定和耐药比例的计算。
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公开(公告)号：CN111100929A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN202010053115.2
申请日：2020-01-17
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明涉及体外诊断技术领域，特别涉及一种多重荧光PCR法检测人CYP2D6、CYP2C9、ADRB1、AGTR1、ACE基因多态性的试剂盒。该试剂盒用于检测CYP2D6*10、CYP2C9*3、ADRB1(1165G＞C)、AGTR1(1166A＞C)、ACE(I/D)多态性位点。本发明的引物和探针灵敏度高、特异性强，可准确检出低至0.1ng/μL的基因组DNA。且试剂盒操作简便，可配合自动化仪器检测。
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