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公开(公告)号:CN112458194B
公开(公告)日:2023-11-03
申请号:CN202011509193.5
申请日:2020-12-18
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6848 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/35
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,特别涉及一种肺炎支原体及其耐药突变的引物探针组合及检测试剂盒。该引物探针组合包括:如SEQ ID NO:1~2所示的肺炎支原体的特异性引物对;如SEQ ID NO:3所示的肺炎支原体敏感型的检测探针;如SEQ ID NO:4所示的肺炎支原体2063位点耐药突变的检测探针;和如SEQ ID NO:5所示的肺炎支原体2064位点耐药突变的检测探针。本发明引物和探针具有良好的特异性,结合real time PCR检测方法,能够实现对肺炎支原体及其耐药突变的快速、准确、灵敏的鉴定和耐药比例的计算。
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公开(公告)号:CN112458194A
公开(公告)日:2021-03-09
申请号:CN202011509193.5
申请日:2020-12-18
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6848 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/35
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,特别涉及一种肺炎支原体及其耐药突变的引物探针组合及检测试剂盒。该引物探针组合包括:如SEQ ID NO:1~2所示的肺炎支原体的特异性引物对;如SEQ ID NO:3所示的肺炎支原体敏感型的检测探针;如SEQ ID NO:4所示的肺炎支原体2063位点耐药突变的检测探针;和如SEQ ID NO:5所示的肺炎支原体2064位点耐药突变的检测探针。本发明引物和探针具有良好的特异性,结合real time PCR检测方法,能够实现对肺炎支原体及其耐药突变的快速、准确、灵敏的鉴定和耐药比例的计算。
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公开(公告)号:CN119193880A
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202411502449.8
申请日:2024-10-25
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域,特别涉及特异性探针、检测肺炎支原体耐药突变和百日咳杆菌耐药突变的引物探针组合及试剂盒。本发明提供的引物探针组合及试剂盒,能够区分肺炎支原体无突变敏感株及23s rRNA基因2063、2064位点突变以及能够区分百日咳杆菌无突变敏感株及23s rRNA基因2047位点突变,检测灵敏度较高,肺炎支原体敏感株、耐药突变株及百日咳杆菌敏感株、耐药突变株灵敏度能达到25copies/mL,且通过在探针上使用特定位置的锁核酸修饰以及特殊优化的金属催化离子实现较高灵敏度、特异性的同时,能满足试剂2~8℃稳定保存12个月。
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公开(公告)号:CN117821617A
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202311480148.5
申请日:2023-11-08
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/35
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,特别涉及一种检测肺炎支原体耐药突变的引物探针组合及试剂盒。本发明提供了检测肺炎支原体野生型的引物探针组和检测肺炎支原体耐药型的引物探针组,其能够区分肺炎支原体无突变敏感株及23s rRNA基因2063、2064、2067及2617位点突变,检测灵敏度较高。
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公开(公告)号:CN117512217A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202311635533.2
申请日:2023-12-01
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6848 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及引物探针组合及其应用。本发明提供了一种能同时检测诺如病毒GVI和GIV.2的引物探针组合及试剂盒,其特殊之处在于能够针对感染猫、狗的诺如病毒进行检测,检测灵敏度较高,GVI和GIV.2的灵敏度为100Copies/mL,且通过对缓冲液进行优化,能够提高扩增效率以减少粪便样本中相关干扰物质对PCR反应的抑制并实现较高的特异性。本发明试剂盒中的缓冲液的特别之处在于添加了高浓度的PCR增强剂甲酰胺,本发明反应体系的缓冲液中,通过添加6~8%的甲酰胺,并配以64℃~66℃退火温度的反应程序,在提高扩增效率的同时并未造成非特异扩增问题。
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