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公开(公告)号:CN112662810A
公开(公告)日:2021-04-16
申请号:CN202011510185.2
申请日:2020-12-18
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,尤其涉及检测新型冠状病毒2019‑nCoV的引物探针组合。本发明提供的引物探针组合中,包括针对新型冠状病毒2019‑nCoV的ORF1ab基因、N基因引物、探针。该引物和探针具有良好的特异性,结合real time PCR检测方法,能够实现对2019‑nCoV的快速、准确、灵敏的鉴定。实验表明,本发明的引物探针的检测新型冠状病毒2019‑nCoV的ORF1ab基因、N基因最低检测限均为100copies/ml。
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公开(公告)号:CN109136395A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201810979694.6
申请日:2018-08-27
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种B族链球菌核酸检测试剂盒,包括PCR反应液,所述PCR反应液包括PCR反应液1和PCR反应液2,其中PCR反应液1包含用于靶多核苷酸扩增的上游引物和下游引物以及用于靶多核苷酸检测的探针,双功能DNA聚合酶,尿嘧啶DNA糖基化酶,dUTP,PCR扩增增强剂;所述PCR反应液2包含锰离子。本发明的优点在于操作方便,检测灵敏度高,特异性好,可重复性强,检测结果快速,试剂无需‑20℃保存,方便储存和运输。采用本发明试剂盒可以对围产期孕妇生殖道分泌物和直肠分泌物等未知样本中的B族链球菌‑DNA进行快速检测,为诊断B族链球菌感染提供可靠的实验依据。
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公开(公告)号:CN108265105A
公开(公告)日:2018-07-10
申请号:CN201810249807.7
申请日:2018-03-26
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种用于快速进行核酸检测的痰液前处理方法包括下述步骤:第一步,在收集的痰液标本中加入4倍量浓度4%~30% 的NaOH溶液,涡旋震荡使之液化,并室温放置5-10min;第二步,在第一步处理后的样本液中加入浓度20%~80%的柠檬酸溶液震荡混匀;第三步,在第二步处理后的样本液中加入浓度5~14%的硫脲震荡混匀后,室温静置,去除沉淀即可。本发明的优点在于方法简单快捷,由于整个前处理过程不需要离心,操作方便,耗时较短(不足15分钟);经本发明方法前处理后的样本液灵敏度较高,最低可检测出30个菌/ml,特异性好,根据临床样本验证结果,阴性符合率可达100%。
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公开(公告)号:CN111647686A
公开(公告)日:2020-09-11
申请号:CN202010448461.0
申请日:2020-05-25
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
Abstract: 本发明涉及病原检测技术领域,尤其涉及肠道病毒EV71、CA16、EV通用型核酸检测试剂。本发明提供的肠道病毒EV71、CA16、EV通用型核酸检测试剂添加了抗抑制的成分,可以耐受抑制物胆酸盐、血红素的干扰,并且该试剂能够于2~8℃稳定保存,避免了-20℃冻存的苛刻条件,从而使反应前无需解冻,提高了反应效率。将该试剂制成试剂盒,适用于更多的样本类型,如咽拭子、粪便、疱疹液、肛拭子。该试剂盒通用性引物覆盖更多的血清型,包括柯萨奇A组、B组、肠道病毒71型,埃可病毒。该试剂盒具有良好的灵敏度、特异性、重复性。
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公开(公告)号:CN111647686B
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN202010448461.0
申请日:2020-05-25
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
Abstract: 本发明涉及病原检测技术领域,尤其涉及肠道病毒EV71、CA16、EV通用型核酸检测试剂。本发明提供的肠道病毒EV71、CA16、EV通用型核酸检测试剂添加了抗抑制的成分,可以耐受抑制物胆酸盐、血红素的干扰,并且该试剂能够于2~8℃稳定保存,避免了‑20℃冻存的苛刻条件,从而使反应前无需解冻,提高了反应效率。将该试剂制成试剂盒,适用于更多的样本类型,如咽拭子、粪便、疱疹液、肛拭子。该试剂盒通用性引物覆盖更多的血清型,包括柯萨奇A组、B组、肠道病毒71型,埃可病毒。该试剂盒具有良好的灵敏度、特异性、重复性。
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公开(公告)号:CN109097496A
公开(公告)日:2018-12-28
申请号:CN201811000313.1
申请日:2018-08-30
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6806 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种用于核酸检测的尿液样本前处理浓缩液,是由浓度0.3M-3M的NaCl,浓度20%-60%的硫酸铵溶液,浓度10%-50%的PEG混合液配制而成,其NaCl、硫酸铵溶液和PEG混合液的配制比例为1.75~17.5:20~60:10~50之质量比。本发明的浓缩液组分中采用的PEG为水溶性非离子型聚合物,具有高亲水性,在溶液中会吸收大量水分,可减少病毒之间的距离,使病毒与病毒能够很容易的聚合在一起发生共沉淀作用,病毒的相对浓度得以提高,达到沉淀浓缩的目的。由于PEG具有各种不同的分子量,本发明使用不同比例高分子量和高浓度的PEG进行配制,沉淀效率最高。同时本发明在PEG溶液中添加了NaCl和饱和硫酸铵溶液以促进病毒沉淀效果,增强了尿液样本中病毒核酸检测的灵敏度。
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