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公开(公告)号：CN109134578A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811180964.3
申请日：2018-10-11
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
CPC classification number: C07J9/00 , C07J1/0022 , C07J7/002 , C07J7/008
Abstract: 本发明公开了一种5‑位含有羧基的类固醇衍生物的合成方法，包括下述步骤：第一步，在有机溶剂及碱存在条件下，以类固醇激素和丙二酸二乙酯为原料，在无水无氧环境中发生亲核加成反应，得到5‑位酯基取代的类固醇衍生物；第二步，在第一步得到的产物中加入盐酸溶液进行脱羧和酸化反应，反应结束后经分离纯化，得到生物纯度≥95%的5‑位含有羧基的类固醇衍生物。本发明的优点在于：所用原料易得，所有原料均可采用市售产品；整个反应操作简单，合成周期短，得到的产物收率高、构型单一。将得到的最终产物‑‑5‑位含有羧基的类固醇衍生物作为制备高血压诊断试剂盒抗原的原料，反应效果好，具有较高的经济价值。
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公开(公告)号：CN113125740B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202110534722.5
申请日：2021-05-17
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/58 , G01N33/543 , G01N21/76
Abstract: 本发明涉及免疫技术检测领域，特别涉及化学发光免疫分析技术中磁微粒活化效率的鉴定方法。包括：磁珠经活化后和未经活化的发光强度的检测，以及活化效率的鉴定；其中，磁珠经活化后发光强度的检测：磁珠与EDC、NHS反应，经清洗处理，得到活化后的磁珠；活化后的磁珠与生物素反应，反应产物与洗脱液震荡，得到磁微粒‑生物素；将磁微粒‑生物素与链霉亲和素‑发光标记物反应，得到磁微粒‑发光标记物复合物；将磁微粒‑发光标记物复合物与化学发光底物反应，检测发光强度。采用本发明鉴定方法可以快速、准确、便捷地鉴定磁微粒活化效率。
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公开(公告)号：CN109225084B
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN201811213291.7
申请日：2018-10-18
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: B01J13/14
Abstract: 本发明公开了一种能大量富集糖蛋白的核壳式硼基化磁性微球的制备方法，首先以六水合三氯化铁、醋酸盐为原料，采用溶剂热法制备纳米四氧化三铁磁性微粒；采用溶胶凝胶法将纳米四氧化三铁磁性微粒表面包覆一层SiO2；对包覆有SiO2的磁性微球进行修饰，使其表面含有活性的乙烯基官能团；通过聚合反应制备表面富含氨基的核壳式磁性复合微球；将表面氨基和羧基苯硼酸酯通过酰胺化反应修饰上大量硼酸酯基团，得到核壳式硼基化磁性微球。本发明制备的核壳式硼基化磁性微球，粒径分布均一，结构规整，磁含量可控，并且具有高磁响应性以及表面可修饰的特性，能在生理条件下分离纯化糖蛋白，分离能力良好，是一种极具应用前景的生物磁性分离材料。
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公开(公告)号：CN113125740A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110534722.5
申请日：2021-05-17
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/58 , G01N33/543 , G01N21/76
Abstract: 本发明涉及免疫技术检测领域，特别涉及化学发光免疫分析技术中磁微粒活化效率的鉴定方法。包括：磁珠经活化后和未经活化的发光强度的检测，以及活化效率的鉴定；其中，磁珠经活化后发光强度的检测：磁珠与EDC、NHS反应，经清洗处理，得到活化后的磁珠；活化后的磁珠与生物素反应，反应产物与洗脱液震荡，得到磁微粒‑生物素；将磁微粒‑生物素与链霉亲和素‑发光标记物反应，得到磁微粒‑发光标记物复合物；将磁微粒‑发光标记物复合物与化学发光底物反应，检测发光强度。采用本发明鉴定方法可以快速、准确、便捷地鉴定磁微粒活化效率。
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公开(公告)号：CN109211810A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201811180986.X
申请日：2018-10-11
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N21/31 , G01N33/543 , G01N33/68
CPC classification number: G01N21/31 , G01N33/54326 , G01N33/6806
Abstract: 本发明公开了一种测定磁微粒表面微量氨基含量的试剂，包括由试剂A和试剂B按45～55:1之比例配制的BCA试剂；其中试剂A包括以下组分：0.8～1.2%BCA-Na2，1.8～2.2%Na2CO3•H2O，0.1～0.2%酒石酸钠，0.4～0.8%NaOH和0.95～1.2%NaHCO3，其pH值为11～11.5；试剂B为3.5～4.5%的CuSO4•H2O溶液。本发明配制的试剂能快速、准确地测定磁微粒表面微量的氨基含量。本发明测定方法为间接检测方法，对磁微粒表面微量氨基含量进行测定，灵敏度高达1umol/g；对磁微粒表面微量氨基含量的相对标准偏差小于5%；不同时间测定同一批样品的CV值小于5%；此外本发明方法能够快速高效地同时测定大批量样品，具有很好的实用性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109666057B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201811516944.9
申请日：2018-12-12
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C07J31/00
Abstract: 本发明公开了一种4‑位含有羧基的类固醇衍生物合成方法，首先将类固醇类激素用有机溶剂溶解后，与过氧单磺酸钾及溴化钠水溶液反应，得到4‑位溴代的类固醇衍生物；将得到的产物在碱性条件及回流条件下与巯基乙酸甲酯进行偶联，反应结束后经过分离，得到4‑位酯基取代的类固醇衍生物；在第二步得到的产物中加入盐酸溶液进行脱羧和酸化反应，反应结束后经过分离得到4‑位含有羧基的类固醇衍生物。本发明的优点在于所用原料均为现有化合物，便宜易得，可直接从市场采购，也可采用现有方法制备；合成周期短、方法简单高效，合成得到的产物纯度高、收率高，构型单一，适合工业化规模生产。
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公开(公告)号：CN110790803A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201911113104.2
申请日：2019-11-14
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，公开了种雌二醇衍生物及其制备方法和应用。本发明所述雌二醇衍生物具有式1所示结构。本发明采用雌二醇4位修饰方法，与3-巯基/羟基/氨基丙酸偶联成一种新型的雌二醇4位含有羧基的衍生物，所述衍生物相比雌二醇3位衍生物具备较佳的特异性和精确性，同时表现出良好的梯度，作为抗原的反应效果好，具有较高的经济价值；
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公开(公告)号：CN109444401A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811518117.3
申请日：2018-12-12
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/531 , G01N33/577 , G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种磁微粒化学发光产品的制备方法，首先将磁珠原液加入到缓冲溶液中，混匀后磁铁分离，弃上清备用；用缓冲溶液配制多聚糖溶液，加入高碘酸钠进行反应；待反应结束，加入EDC溶液和NHS溶液，混合均匀后将第一步洗涤过的磁珠加入，继续反应；将反应溶液进行磁铁分离，弃上清后加入缓冲溶液对磁珠进行洗涤；在洗涤后的磁珠中加入缓冲溶液和包被活材，混匀反应；磁铁分离弃除上清后，加入封保液振荡反应；磁铁分离后，将磁珠定容到磁珠封保液中，制备工作完成，2~8℃保存。本发明方法修饰的磁珠表面的羧基密度高，活性位点较多，并且羧基活性高、偶联效率高、抗原抗体包被量多，能够有效提高磁珠分散性、灵敏度和检测范围。
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公开(公告)号：CN110596371B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201910892878.3
申请日：2019-09-20
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/535 , G01N33/543 , G01N33/532 , G01N21/76
Abstract: 本发明涉及IVD技术领域，公开了一种全自动化学发光测定仪磁珠回收率和试剂针精密性评估方法以及试剂盒。本发明方法将酶标磁珠原液用封闭液稀释成浓度逐渐降低的多个校准品，酶标磁珠原液表示100％回收率，各校准品浓度与标记酶的磁珠原液浓度的百分比即为各校准品的回收率；发光仪不进行洗涤步骤测定酶标磁珠原液和各校准品的发光值，发光值与回收率百分比建立线性拟合直线；然后进行洗涤步骤测定酶标磁珠原液的发光值，代入线性拟合直线，获得磁珠回收率；将标酶标磁珠原液加入试剂针对应的容器中，不进行洗涤检测发光值，重复测试多次，以CV变异值评估其精密性。所述方法能够快速、可靠、准确地检测磁珠的回收率及试剂针加样精密性。
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公开(公告)号：CN110596371A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910892878.3
申请日：2019-09-20
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/535 , G01N33/543 , G01N33/532 , G01N21/76
Abstract: 本发明涉及IVD技术领域，公开了一种全自动化学发光测定仪磁珠回收率和试剂针精密性评估方法以及试剂盒。本发明方法将酶标磁珠原液用封闭液稀释成浓度逐渐降低的多个校准品，酶标磁珠原液表示100％回收率，各校准品浓度与标记酶的磁珠原液浓度的百分比即为各校准品的回收率；发光仪不进行洗涤步骤测定酶标磁珠原液和各校准品的发光值，发光值与回收率百分比建立线性拟合直线；然后进行洗涤步骤测定酶标磁珠原液的发光值，代入线性拟合直线，获得磁珠回收率；将标酶标磁珠原液加入试剂针对应的容器中，不进行洗涤检测发光值，重复测试多次，以CV变异值评估其精密性。所述方法能够快速、可靠、准确地检测磁珠的回收率及试剂针加样精密性。
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