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公开(公告)号：CN109666057B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201811516944.9
申请日：2018-12-12
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C07J31/00
Abstract: 本发明公开了一种4‑位含有羧基的类固醇衍生物合成方法，首先将类固醇类激素用有机溶剂溶解后，与过氧单磺酸钾及溴化钠水溶液反应，得到4‑位溴代的类固醇衍生物；将得到的产物在碱性条件及回流条件下与巯基乙酸甲酯进行偶联，反应结束后经过分离，得到4‑位酯基取代的类固醇衍生物；在第二步得到的产物中加入盐酸溶液进行脱羧和酸化反应，反应结束后经过分离得到4‑位含有羧基的类固醇衍生物。本发明的优点在于所用原料均为现有化合物，便宜易得，可直接从市场采购，也可采用现有方法制备；合成周期短、方法简单高效，合成得到的产物纯度高、收率高，构型单一，适合工业化规模生产。
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公开(公告)号：CN109444401A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811518117.3
申请日：2018-12-12
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/531 , G01N33/577 , G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种磁微粒化学发光产品的制备方法，首先将磁珠原液加入到缓冲溶液中，混匀后磁铁分离，弃上清备用；用缓冲溶液配制多聚糖溶液，加入高碘酸钠进行反应；待反应结束，加入EDC溶液和NHS溶液，混合均匀后将第一步洗涤过的磁珠加入，继续反应；将反应溶液进行磁铁分离，弃上清后加入缓冲溶液对磁珠进行洗涤；在洗涤后的磁珠中加入缓冲溶液和包被活材，混匀反应；磁铁分离弃除上清后，加入封保液振荡反应；磁铁分离后，将磁珠定容到磁珠封保液中，制备工作完成，2~8℃保存。本发明方法修饰的磁珠表面的羧基密度高，活性位点较多，并且羧基活性高、偶联效率高、抗原抗体包被量多，能够有效提高磁珠分散性、灵敏度和检测范围。
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公开(公告)号：CN114160106B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202111478544.5
申请日：2021-12-06
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种氨基磁性纳米微粒的包被方法及其应用，包被方法包括以下步骤：将氨基磁性纳米微粒清洗后去除上清液，加入聚丙烯酸溶液和EDC溶液，震荡，得到含聚丙烯酸修饰的默克氨基磁性微粒的溶液；对所述含聚丙烯酸修饰的默克氨基磁性微粒的溶液磁吸后加入包被液和包被活材，再次震荡进行偶联反应，再次磁吸，采用封保液去除上清，再用封保液保存，得到包被的氨基磁性纳米微粒。本发明采用聚丙烯酸修饰至表面修饰为氨基的磁性纳米微粒，能够改善包被过程中的凝集及磁吸载机凝集，同时也可提高包被后的稳定性；还能提升体外诊断试剂盒的质量，提高客户的使用体验感。
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公开(公告)号：CN114195821A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111553456.7
申请日：2021-12-17
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C07F9/09 , G01N33/543 , G01N33/571
Abstract: 本发明提供了一种新型心磷脂含有羧基衍生物的制备方法，以新型心磷脂为原料，将新型心磷脂化合物溶于无水叔丁醇中，依次加入K2CO3，NaIO4和KMnO4，室温搅拌一段时间；补加KMnO4，再反应一段时间，加入偏二亚硫酸钠，H2SO4和10mL水，室温搅拌一段时间；用乙酸乙酯和水进行萃取，有机相加无水硫酸钠干燥，过层析柱纯化。本发明提供的新型心磷脂含有羧基衍生物具备较佳的特异性和精确性，同时表现出良好的梯度，作为抗原的反应效果好，具有较高的经济价值。本发明还提供了一种新型心磷脂衍生物及其应用。
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公开(公告)号：CN114160106A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111478544.5
申请日：2021-12-06
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种氨基磁性纳米微粒的包被方法及其应用，包被方法包括以下步骤：将氨基磁性纳米微粒清洗后去除上清液，加入聚丙烯酸溶液和EDC溶液，震荡，得到含聚丙烯酸修饰的默克氨基磁性微粒的溶液；对所述含聚丙烯酸修饰的默克氨基磁性微粒的溶液磁吸后加入包被液和包被活材，再次震荡进行偶联反应，再次磁吸，采用封保液去除上清，再用封保液保存，得到包被的氨基磁性纳米微粒。本发明采用聚丙烯酸修饰至表面修饰为氨基的磁性纳米微粒，能够改善包被过程中的凝集及磁吸载机凝集，同时也可提高包被后的稳定性；还能提升体外诊断试剂盒的质量，提高客户的使用体验感。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113125740B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202110534722.5
申请日：2021-05-17
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/58 , G01N33/543 , G01N21/76
Abstract: 本发明涉及免疫技术检测领域，特别涉及化学发光免疫分析技术中磁微粒活化效率的鉴定方法。包括：磁珠经活化后和未经活化的发光强度的检测，以及活化效率的鉴定；其中，磁珠经活化后发光强度的检测：磁珠与EDC、NHS反应，经清洗处理，得到活化后的磁珠；活化后的磁珠与生物素反应，反应产物与洗脱液震荡，得到磁微粒‑生物素；将磁微粒‑生物素与链霉亲和素‑发光标记物反应，得到磁微粒‑发光标记物复合物；将磁微粒‑发光标记物复合物与化学发光底物反应，检测发光强度。采用本发明鉴定方法可以快速、准确、便捷地鉴定磁微粒活化效率。
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公开(公告)号：CN113125740A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110534722.5
申请日：2021-05-17
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/58 , G01N33/543 , G01N21/76
Abstract: 本发明涉及免疫技术检测领域，特别涉及化学发光免疫分析技术中磁微粒活化效率的鉴定方法。包括：磁珠经活化后和未经活化的发光强度的检测，以及活化效率的鉴定；其中，磁珠经活化后发光强度的检测：磁珠与EDC、NHS反应，经清洗处理，得到活化后的磁珠；活化后的磁珠与生物素反应，反应产物与洗脱液震荡，得到磁微粒‑生物素；将磁微粒‑生物素与链霉亲和素‑发光标记物反应，得到磁微粒‑发光标记物复合物；将磁微粒‑发光标记物复合物与化学发光底物反应，检测发光强度。采用本发明鉴定方法可以快速、准确、便捷地鉴定磁微粒活化效率。
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公开(公告)号：CN109211810A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201811180986.X
申请日：2018-10-11
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N21/31 , G01N33/543 , G01N33/68
CPC classification number: G01N21/31 , G01N33/54326 , G01N33/6806
Abstract: 本发明公开了一种测定磁微粒表面微量氨基含量的试剂，包括由试剂A和试剂B按45～55:1之比例配制的BCA试剂；其中试剂A包括以下组分：0.8～1.2%BCA-Na2，1.8～2.2%Na2CO3•H2O，0.1～0.2%酒石酸钠，0.4～0.8%NaOH和0.95～1.2%NaHCO3，其pH值为11～11.5；试剂B为3.5～4.5%的CuSO4•H2O溶液。本发明配制的试剂能快速、准确地测定磁微粒表面微量的氨基含量。本发明测定方法为间接检测方法，对磁微粒表面微量氨基含量进行测定，灵敏度高达1umol/g；对磁微粒表面微量氨基含量的相对标准偏差小于5%；不同时间测定同一批样品的CV值小于5%；此外本发明方法能够快速高效地同时测定大批量样品，具有很好的实用性。
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公开(公告)号：CN118584122A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410966667.0
申请日：2024-07-18
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及生物检测领域，尤其涉及磁珠、检测试剂及其应用。本发明提供了鼠抗Fc端的二抗抗体在如下任意项中的应用；检测鼠抗IgG包被磁珠中鼠抗IgG的含量；和/或制备检测鼠抗IgG包被磁珠中鼠抗IgG含量的产品。本发明提供的检测试剂，解决了目前检测抗体含量测试准确度问题，排除了其他蛋白干扰，同时提高了灵敏度，该方法能够检测磁微粒包被抗体量及后续稳定性处理过程中抗体的脱落量，为免疫检测试剂盒中磁微粒混悬液的制备提供鉴定工具。
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公开(公告)号：CN109666057A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201811516944.9
申请日：2018-12-12
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C07J31/00
Abstract: 本发明公开了一种4-位含有羧基的类固醇衍生物合成方法，首先将类固醇类激素用有机溶剂溶解后，与过氧单磺酸钾及溴化钠水溶液反应，得到4-位溴代的类固醇衍生物；将得到的产物在碱性条件及回流条件下与巯基乙酸甲酯进行偶联，反应结束后经过分离，得到4-位酯基取代的类固醇衍生物；在第二步得到的产物中加入盐酸溶液进行脱羧和酸化反应，反应结束后经过分离得到4-位含有羧基的类固醇衍生物。本发明的优点在于所用原料均为现有化合物，便宜易得，可直接从市场采购，也可采用现有方法制备；合成周期短、方法简单高效，合成得到的产物纯度高、收率高，构型单一，适合工业化规模生产。
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