胃泌素17的检测方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119438465A

    公开(公告)日:2025-02-14

    申请号:CN202411573400.1

    申请日:2024-11-06

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及胃泌素17的检测方法。本发明采用免疫富集的方法定量血清/血浆中胃泌素17。在前处理方法上,本发明采用包被胃泌素17特异性抗体的磁珠对血清中胃泌素17进行富集,低速混匀孵育20min能获得接近100%富集率,本发明对磁珠免疫富集过程进行了详细的优化,前处理操作简便,富集效果好,方法检测灵敏度高(2pg/ml)。对液相条件进行了优化和确定,开发出了性能优异的检测方法;对方法进行了磁珠富集效率、绝对回收率、进行了线性、灵敏度、加标回收性能指标确认,性能优异。

    一种消除HRP抗体干扰的方法

    公开(公告)号:CN110632293A

    公开(公告)日:2019-12-31

    申请号:CN201910891905.5

    申请日:2019-09-20

    Abstract: 本发明属于体外诊断技术,公开了一种消除HRP抗体干扰的方法,在以辣根过氧化物酶为标记物的免疫检测系统中添加阻断剂,所述阻断剂为脱辅基失活的HRP。脱辅基失活的HRP与HRP抗体结合能阻断血清中的HRP抗体与HRP标记抗体或HRP标记抗原的结合,从而消除HRP抗体对检测结果的干扰。本发明所述消除HRP抗体干扰的方法,解决了以辣根过氧化物酶为标记物的免疫检测系统中存在的共性问题,消除HRP抗体干扰导致的假阳性,特别是消除IgM联检时出现的多项目IgM假阳性,也能改善免疫分析中由于HRP抗体干扰导致量值相关性差问题。且添加阻断剂不影响正常样本的检测结果,提升检测结果的准确性。

    一种人副流感病毒3型IgM抗体的检测试剂盒

    公开(公告)号:CN110501493A

    公开(公告)日:2019-11-26

    申请号:CN201910800744.4

    申请日:2019-08-28

    Abstract: 本发明涉及体外诊断技术领域,特别涉及一种人副流感病毒3型IgM抗体的检测试剂盒。该检测试剂盒包括:抗人IgM抗体-磁性微粒偶联物,人副流感病毒3型抗原,辣根过氧化物酶标记的人副流感病毒3型抗原的抗体,样本稀释液和化学发光底物;酶标抗体为缺失Fc端的抗体。本发明采用的是捕获法,灵敏度和特异性高,而且本发明捕获法用天然的人副流感病毒3型作为桥连,用人副流感病毒3型的单克隆抗体作为示踪物,避免了采用抗原作为示踪物时因抗原的纯度不够或位点的不全面导致的特异性和灵敏度受到影响的问题。副流感病毒3型的单克隆抗体被切除了抗体的Fc端,可以消除样本中存在的嗜异性抗体导致的假阳性。

    一种心脏肌球蛋白结合蛋白C的定量检测方法及检测试剂盒

    公开(公告)号:CN109444431A

    公开(公告)日:2019-03-08

    申请号:CN201811530495.3

    申请日:2018-12-14

    Abstract: 本发明公开了一种心脏肌球蛋白结合蛋白C的定量检测方法,首先取抗体偶联超顺磁微粒与待测样本发生特异性结合反应,得到第一反应物,其中抗体偶联超顺磁微粒为超顺磁微粒与抗cMyBP-C单克隆抗体A偶联得到的产物;然后取第一反应物与酶标物发生特异性结合反应,得到第二反应物,其中酶标物为酶与抗cMyBP-C单克隆抗体B偶联得到的产物;最后取化学发光底物与第二反应物发生酶促反应,测定发光信号,获得cMyBP-C的浓度值。本发明的方法学模式为夹心法,与cMyBP-C ELISA试剂盒相比,本发明的检测方法以及制备的试剂盒可大大提升其检测灵敏度和线性范围。通过对本发明制备的试剂盒进行方法学评价,其分析灵敏度为0.05ng/ml,检测范围0.1-50ng/ml,与临床AMI患者具有较高的相关性和符合率。

    一种发光板单孔残液的体积测量方法

    公开(公告)号:CN109307541A

    公开(公告)日:2019-02-05

    申请号:CN201811441555.4

    申请日:2018-11-29

    Abstract: 本发明公开了一种发光板单孔残液的体积测量方法,首先将发光底物按每孔a1ul、a2ul、a3ul、......an ul分别加入空白发光板的包被孔中,并加入等量的酶,用发光仪每孔发光值后建立标准曲线;用发光底物代替洗板机洗液,对空白发光板进行清洗;在发光板包被孔中加入等量的酶,用发光仪测量每孔的发光值;将每孔的发光值依次带入标准曲线,求得发光板中各包被孔的残液体积。本发明的优点在于方法简单,能准确测量洗板机清洗后发光板每一包被孔中的残液体积,必要时可测量到1 ul以下极微量体积,保证了发光板清洗数据精确可靠,同时为医学检验提供了可靠的数据。

    一种酶标板单孔残液的体积测量方法

    公开(公告)号:CN109307540A

    公开(公告)日:2019-02-05

    申请号:CN201811441554.X

    申请日:2018-11-29

    Abstract: 本发明公开了一种酶标板单孔残液的体积测量方法,首先将酶按每孔a1ul、a2ul、a3ul、......an ul分别加入空白酶标板的包被孔中,并加入等量的底物液和显色剂的混合物,然后加入终止液,用酶标仪测量每孔OD值后建立标准曲线;用酶代替洗板机洗液,对空白酶标板进行清洗;在酶标板包被孔中加入等量的底物液和显色剂的混合物,然后加入终止液,用酶标仪测量每孔的OD值;将每孔的OD值依次带入标准曲线,求得酶标板中各包被孔的残液体积。本发明的优点在于方法简单,能准确测量洗板机清洗后酶标板每一包被孔中的残液体积,必要时可测量到2 ul以下极微量体积,保证了酶标板清洗数据精确可靠,同时为医学检验提供了可靠的数据。

Patent Agency Ranking