T3夹心法检测试剂盒
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117368485A

    公开(公告)日:2024-01-09

    申请号:CN202311232156.8

    申请日:2023-09-22

    发明人: 赵博文

    摘要: 本发明公开了一种T3夹心法检测试剂盒,包括试剂1和试剂2,所述试剂1包括第一T3特异性结合体,所述第一T3特异性结合体为T3特异性抗体单条重链或T3特异性抗体VH片段;所述试剂2包括第二T3特异性结合体,所述第二T3特异性结合体为T3特异性抗体单条轻链或T3特异性抗体VL片段;所述第一T3特异性结合体和所述第二T3特异性结合体二者之一还结合有化学发光剂。本发明的夹心检测法属于试剂过量型分析,比现有技术的竞争免疫分析法具有更高的灵敏度、特异性以及检测范围,可为临床T3项目的检测提供更稳定、更准确的结果。

    酰胺高丝氨酸内酯受体-增强绿色荧光融合蛋白及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN114751990B

    公开(公告)日:2023-10-20

    申请号:CN202210338602.2

    申请日:2022-04-01

    发明人: 俞汉青 李宇昇

    摘要: 本发明涉及生物技术领域,尤其涉及酰胺高丝氨酸内酯受体‑增强绿色荧光融合蛋白及其制备方法与应用。本发明通过直接合成及PCR方法,使用柔性linker连接信号分子受体蛋白与增强的绿色荧光蛋白,此融合蛋白可以直接与信号分子的抑制物相作用,构象改变后则其后的增强绿色荧光蛋白可以正确折叠并产生信号;反之受体蛋白则与增强绿色荧光蛋白相互干扰,不产生荧光信号。通过这一方法,可以通过明显的亮暗反应判断待筛选物的抑制能力,并且本方法直接利用融合蛋白对抑制物的结合作用,不仅可以免除酰胺高丝氨酸内酯纯品的加入,而且避免了非特异性结合造成的假阳性。

    酰胺高丝氨酸内酯受体-增强绿色荧光融合蛋白及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN114751990A

    公开(公告)日:2022-07-15

    申请号:CN202210338602.2

    申请日:2022-04-01

    发明人: 俞汉青 李宇昇

    摘要: 本发明涉及生物技术领域,尤其涉及酰胺高丝氨酸内酯受体‑增强绿色荧光融合蛋白及其制备方法与应用。本发明通过直接合成及PCR方法,使用柔性linker连接信号分子受体蛋白与增强的绿色荧光蛋白,此融合蛋白可以直接与信号分子的抑制物相作用,构象改变后则其后的增强绿色荧光蛋白可以正确折叠并产生信号;反之受体蛋白则与增强绿色荧光蛋白相互干扰,不产生荧光信号。通过这一方法,可以通过明显的亮暗反应判断待筛选物的抑制能力,并且本方法直接利用融合蛋白对抑制物的结合作用,不仅可以免除酰胺高丝氨酸内酯纯品的加入,而且避免了非特异性结合造成的假阳性。

    运动后监测用尿液分析试纸及其制备方法

    公开(公告)号:CN114076827A

    公开(公告)日:2022-02-22

    申请号:CN202010845766.5

    申请日:2020-08-20

    发明人: 曾野

    IPC分类号: G01N33/68 G01N33/64 G01N33/50

    摘要: 本发明涉及运动后监测领域。具体涉及用于运动后监测的尿液检测试纸,其中,所述试纸设置有蛋白质滤纸和酮体滤纸,并且其中,所述蛋白质滤纸通过浸泡蛋白质滤纸溶液后干燥制得,所述蛋白质滤纸溶液包括柠檬酸‑柠檬酸钠缓冲液、表面活性剂、四溴酚蓝钠盐和四溴酚酞乙酯钾盐;并且其中,所述酮体滤纸通过浸泡酮体溶液后干燥制得,所述酮体滤纸溶液包括碱性缓冲液、表面活性剂和亚硝基铁氰化钠。本发明还涉及试纸的制备方法。

    一种用于评估高血压风险的系统
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110604555A

    公开(公告)日:2019-12-24

    申请号:CN201810634877.4

    申请日:2018-06-15

    发明人: 蒋峰 蒋彤 方亮 岳宏

    摘要: 本发明涉及高血压患病风险评估领域,具体地,涉及用于评估高血压风险的系统。该系统包括:四肢血压测定单元(1)、肾脏生物活性测定单元(2)、间质中激素水平测定单元(3)和机体代谢产物中维生素水平测定单元(4)。通过测量四肢血压,并结合肾脏的生物活性、间质中激素以及机体代谢产物中维生素,并优选结合PWV、ABI等指标,对人体的动脉弹性及下肢血管闭塞程度进行评价,以及优选结合左心室的生物活性、肾上腺髓质的生物活性、间质的儿茶酚胺、机体代谢产物中微量元素等指标变化情况综合评价,多因素多角度的分析,从而为预测人体调节血压的能力提供了科学的数据支持,避免了临床单一通过检测表观血压值进行预测血压的波动。

    用于监测生酮饮食的有效状态的装置

    公开(公告)号:CN110506211A

    公开(公告)日:2019-11-26

    申请号:CN201880023394.9

    申请日:2018-04-06

    发明人: 芦田欣也

    IPC分类号: G01N33/64 G01N33/497

    摘要: 本发明的目的是获得一种用于单独管理动物的生酮饮食的有效状态的生酮饮食监测装置。本发明的生酮饮食监测装置具有如下的结构:一次和/或随时间的经过多次测量和监测从正管理生酮饮食的有效状态所针对的动物的体内排出到体外的气体中的丙酮量。生酮饮食监测装置1包括:摄入信息获取单元,用于获取与摄入到动物的体内的生酮饮食的摄入量有关的信息;丙酮浓度测量单元,用于测量作为从动物的体内排出到体外的气体中的丙酮量的丙酮浓度;以及判定单元,用于基于与所述摄入信息获取单元所获取到的生酮饮食的摄入量有关的信息和所述丙酮浓度测量单元所测量到的丙酮浓度的信息,来判定动物对生酮饮食的代谢状态。