N末端B型利钠肽原的稀释液及其制备方法、N末端B型利钠肽原的校准品

    公开(公告)号:CN117030418A

    公开(公告)日:2023-11-10

    申请号:CN202310914005.4

    申请日:2023-07-25

    发明人: 赵博文

    IPC分类号: G01N1/38 G01N33/531

    摘要: 本发明公开了一种N末端B型利钠肽原的稀释液及其制备方法、N末端B型利钠肽原的校准品,N末端B型利钠肽原的稀释液包括以下浓度的组分:0.5%~10%的蛋白保护剂、0.1%~5%的还原剂和10mmol/L~50mmol/L的缓冲液;缓冲液的pH为4.0~6.0。通过缓冲液、蛋白保护剂和还原剂的协同增效的作用,稳定保护N末端B型利钠肽原抗原,无需较多成分的辅助,在保证试剂性能处于最佳状态下,提高了试剂的稳定性。

    去激素血清的制备方法、检测试剂盒

    公开(公告)号:CN116773294A

    公开(公告)日:2023-09-19

    申请号:CN202310589836.9

    申请日:2023-05-24

    IPC分类号: G01N1/28 G01N33/96

    摘要: 本发明公开了一种去激素血清的制备方法、检测试剂盒,去激素血清的制备方法包括以下过程:将人或动物的血清进行离心分离,取上清液;向所述上清液中加入蛋白解离剂进行反应,使与蛋白结合的小分子激素脱离,得到中间样本;将所述中间样本进行透析分离,脱除小分子激素,得到所述去激素血清。本发明不仅提高小分子激素的去除率,而且避免活性炭对检测的影响。

    T3夹心法检测试剂盒
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117368485A

    公开(公告)日:2024-01-09

    申请号:CN202311232156.8

    申请日:2023-09-22

    发明人: 赵博文

    摘要: 本发明公开了一种T3夹心法检测试剂盒,包括试剂1和试剂2,所述试剂1包括第一T3特异性结合体,所述第一T3特异性结合体为T3特异性抗体单条重链或T3特异性抗体VH片段;所述试剂2包括第二T3特异性结合体,所述第二T3特异性结合体为T3特异性抗体单条轻链或T3特异性抗体VL片段;所述第一T3特异性结合体和所述第二T3特异性结合体二者之一还结合有化学发光剂。本发明的夹心检测法属于试剂过量型分析,比现有技术的竞争免疫分析法具有更高的灵敏度、特异性以及检测范围,可为临床T3项目的检测提供更稳定、更准确的结果。

    血清去除激素的方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116818449A

    公开(公告)日:2023-09-29

    申请号:CN202310588540.5

    申请日:2023-05-24

    IPC分类号: G01N1/28 G01N33/96

    摘要: 本发明公开了一种血清去除激素的方法,包括如下步骤:提供血清;向血清中加入蛋白解离剂,混匀后得到第一混合液;向第一混合液中加入吸附剂,充分反应后,去除吸附剂,得到第二混合液;向第二混合液中加入包被有激素抗体的磁珠,充分反应后,去除包被有抗体的磁珠,得到第三混合液,其中,激素抗体与第二混合液中残留的激素特异性结合;对第三混合液进行过滤除杂,得到所需要的去除了激素的血清。本发明的血清去除激素的方法通过吸附剂对小分子激素进行吸附去除,再通过包被有激素抗体的磁珠,特异性且高效地去除残留的小分子激素。本发明的血清去除激素的方法,用作去除血清中T3、T4时,能够将血清中的T3、T4处理的较为干净。