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公开(公告)号：CN110702906A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201910962488.9
申请日：2019-10-11
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/535 , G01N33/543 , G01N21/76 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及医学免疫领域，特别涉及一种检测抗突变型瓜氨酸化波形蛋白抗体的试剂盒。该试剂盒包括：样品稀释液、偶联有MCV抗原的磁微粒、酶结合物和发光底物；所述酶结合物由酶标记的鼠抗人IgG抗体和酶结合物稀释液组成；所述样品稀释液为含0.5％-2％牛血清白蛋白、0.5％-1％Casein蛋白质、100-500ng/ml嗜异性抗体阻断剂和0.1％-5％金属螯合剂的pH7.4的0.05M磷酸盐缓冲液。本发明所述试剂盒灵敏度高、特异性好、线性范围宽，且稳定性好，使用方便。此外，本试剂盒可搭载自动化系统操作简单，通量大；采用磁微粒平台，使用面较广，成本低。
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公开(公告)号：CN109444431A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811530495.3
申请日：2018-12-14
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种心脏肌球蛋白结合蛋白C的定量检测方法，首先取抗体偶联超顺磁微粒与待测样本发生特异性结合反应，得到第一反应物，其中抗体偶联超顺磁微粒为超顺磁微粒与抗cMyBP-C单克隆抗体A偶联得到的产物；然后取第一反应物与酶标物发生特异性结合反应，得到第二反应物，其中酶标物为酶与抗cMyBP-C单克隆抗体B偶联得到的产物；最后取化学发光底物与第二反应物发生酶促反应，测定发光信号，获得cMyBP-C的浓度值。本发明的方法学模式为夹心法，与cMyBP-C ELISA试剂盒相比，本发明的检测方法以及制备的试剂盒可大大提升其检测灵敏度和线性范围。通过对本发明制备的试剂盒进行方法学评价，其分析灵敏度为0.05ng/ml，检测范围0.1-50ng/ml，与临床AMI患者具有较高的相关性和符合率。
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公开(公告)号：CN115436626A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202211046656.8
申请日：2022-08-30
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于免疫胶体金技术领域，具体涉及胶体金试纸的制备与应用。本发明提供了一种胶体金试纸，其通过增加特殊处理的反应垫和过滤垫，从整体上使制得的胶体金试纸特异性强、灵敏度高。本发明的胶体金试纸中，过滤垫添加抗异嗜性抗体消除异嗜性抗体的干扰提升检测的特异性，并且对反应垫进行特殊处理，使反应垫亲水性能和液体浸润时间受到控制。从而实现对侧向流中样本反应时间和流动速度物理参数的控制来提高灵敏度。该制备方法简单，制得的胶体金试纸特异性强、灵敏度高且可用性良好。
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公开(公告)号：CN110702907B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN201911000587.5
申请日：2019-10-21
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/535 , G01N21/76 , G01N33/543
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，公开了一种降低发光底物自身本底的酶促化学发光免疫检测方法，在进行酶促化学发光免疫检测时，在化学发光酶的发光底物的A液与B液相接触混合前向反应容器中加入密度为0.75‑0.98kg/m3的隔绝液体，反应后读取发光信号值。本发明所述检测方法可以避免发光底物自身本底信号受外界空气中的氧化性物质或还原性物质影响，降低发光底物本底信号的波动效果极其显著。与不隔绝空气相比，试剂盒灵敏度及低值精密性大幅提升，对临床结果判断意义重大。
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公开(公告)号：CN110702907A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201911000587.5
申请日：2019-10-21
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/535 , G01N21/76 , G01N33/543
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，公开了一种降低发光底物自身本底的酶促化学发光免疫检测方法，在进行酶促化学发光免疫检测时，在化学发光酶的发光底物的A液与B液相接触混合前向反应容器中加入密度为0.75-0.98kg/m3的隔绝液体，反应后读取发光信号值。本发明所述检测方法可以避免发光底物自身本底信号受外界空气中的氧化性物质或还原性物质影响，降低发光底物本底信号的波动效果极其显著。与不隔绝空气相比，试剂盒灵敏度及低值精密性大幅提升，对临床结果判断意义重大。
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公开(公告)号：CN109613261A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811591046.X
申请日：2018-12-25
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种快速检测中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白的试剂盒，包括包被有NGAL的单克隆抗体的磁微粒混悬液，标记有NGAL酶标单克隆抗体的酶结合物及NGAL校准品、浓缩洗液、底物。本发明的优点在于采用磁微粒化学发光的方法定量检测样品中NGAL的含量，对样品的前处理要求不高，样品前处理过程简单，能同时快速检测大批量的样本；使用的主要试剂是以工作液的形式提供，检验方法易行，灵敏度高，特异性强，操作简便，可在15min内出结果，省时省力。且本发明试剂盒的结构简单，使用方便，检测方法准确、快速、省时高效，能更快的适用于大批样品的检测。
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公开(公告)号：CN109307775A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201811328067.2
申请日：2018-11-09
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/533
Abstract: 本发明公开了一种量子点标记免疫球蛋白的方法，首先将量子点活化、清洗备用；将连接臂加入到量子点溶液中，加入双氨基聚乙二醇在20~25℃条件下持续震荡3~5h；得到的反应物清洗后保存在pH7.4的0.05MPB溶液中备用；活化免疫球蛋白后，将得到的反应物溶液加入其中并超声1~3min后，置于20~25℃条件下持续震荡3~5h；反应液中加入封闭剂，20~25℃条件下持续震荡1~2h，离心，弃上清，得到量子点-连接臂-免疫球蛋白偶联物，保存在4℃备用。本发明利用连接臂将免疫球蛋白和量子点进行偶联，通过连接臂的长度可以有效的避免量子点和免疫球蛋白的位阻效应，大大提高免疫球蛋白的反应活性；利用本发明的偶联物进行免疫检测时可以大大提高产品的敏感性和稳定性。
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公开(公告)号：CN112649599B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202011504889.9
申请日：2020-12-18
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/532 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及生物分析检测技术领域，尤其涉及一种胶体金间接标记、封闭的方法。该方法利用大分子封闭剂封闭后再利用小分子封闭剂封闭，使得胶体金表面的蛋白偶联物稳定性得到明显增强，利用该蛋白偶联物进行免疫检测可以有效提高偶联效率、敏感性、稳定性。
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公开(公告)号：CN110702906B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN201910962488.9
申请日：2019-10-11
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/535 , G01N33/543 , G01N21/76 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及医学免疫领域，特别涉及一种检测抗突变型瓜氨酸化波形蛋白抗体的试剂盒。该试剂盒包括：样品稀释液、偶联有MCV抗原的磁微粒、酶结合物和发光底物；所述酶结合物由酶标记的鼠抗人IgG抗体和酶结合物稀释液组成；所述样品稀释液为含0.5％‑2％牛血清白蛋白、0.5％‑1％Casein蛋白质、100‑500ng/ml嗜异性抗体阻断剂和0.1％‑5％金属螯合剂的pH7.4的0.05M磷酸盐缓冲液。本发明所述试剂盒灵敏度高、特异性好、线性范围宽，且稳定性好，使用方便。此外，本试剂盒可搭载自动化系统操作简单，通量大；采用磁微粒平台，使用面较广，成本低。
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公开(公告)号：CN112649599A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202011504889.9
申请日：2020-12-18
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/532 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及生物分析检测技术领域，尤其涉及一种胶体金间接标记、封闭的方法。该方法利用大分子封闭剂封闭后再利用小分子封闭剂封闭，使得胶体金表面的蛋白偶联物稳定性得到明显增强，利用该蛋白偶联物进行免疫检测可以有效提高偶联效率、敏感性、稳定性。
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