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公开(公告)号：CN108279307B
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN201810088563.9
申请日：2018-01-30
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/574 , A61B5/154
Abstract: 本发明公开了一种具有保护和稳定血清或血浆中胃泌素释放肽前体功能的采血管，包括试管，在试管开口处设置有密封胶塞和塑料外帽，试管内预充有由酪蛋白、十二烷基硫酸钠和抑肽酶配制而成的保护剂。由于在采血管中预充有保护剂，大大延长了ProGRP样本的保存时间（样品在2‑8℃能够稳定保存7天），一方面方便临床的操作应用，当怀疑个别样本检测结果异常时还可以进行复测，降低了检测结果假阴性的概率，提高了该项目检测结果的准确性和临床应用价值。
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公开(公告)号：CN101949944B
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201010243061.2
申请日：2010-08-03
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/78 , G01N33/577 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了一种三碘甲状腺原氨酸定量检测试剂盒，包括包被有二碘甲状腺原氨酸-明胶的磁微粒混悬液、三碘甲状腺原氨酸系列校准品、辣根过氧化物酶标记的三碘甲状腺原氨酸抗体、解离剂、发光底物A液、发光底物B液及浓缩洗液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明的优点在于采用了标记抗体包被抗原类似物的方法，包被了一种激素的化学结构类似物，而该类似物与所测激素具有同等的免疫源性，因此能与该激素的抗体进行特异性结合，但与甲状腺结合蛋白(THBP)的结合能力却大为降低，在很大程度上减小了结合蛋白对测量系统的影响。本试剂盒的灵敏度、精密性和检测范围大大提高，反应时间大大缩短，提高产品性能的同时又降低了产品成本。
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公开(公告)号：CN108279307A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810088563.9
申请日：2018-01-30
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/574 , A61B5/154
Abstract: 本发明公开了一种具有保护和稳定血清或血浆中胃泌素释放肽前体功能的采血管，包括试管，在试管开口处设置有密封胶塞和塑料外帽，试管内预充有由酪蛋白、十二烷基硫酸钠和抑肽酶配制而成的保护剂。由于在采血管中预充有保护剂，大大延长了ProGRP样本的保存时间（样品在2-8℃能够稳定保存7天），一方面方便临床的操作应用，当怀疑个别样本检测结果异常时还可以进行复测，降低了检测结果假阴性的概率，提高了该项目检测结果的准确性和临床应用价值。
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公开(公告)号：CN101949942B
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201010243013.3
申请日：2010-08-03
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/78 , G01N33/577 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了一种游离三碘甲状腺原氨酸定量检测试剂盒，包括包被有二碘甲状腺原氨酸-明胶的磁微粒混悬液、游离三碘甲状腺原氨酸系列校准品、辣根过氧化物酶标记的游离三碘甲状腺原氨酸抗体、发光底物A液、发光底物B液及PBS缓冲液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明的优点在于采用化学发光技术与免疫磁微粒技术相结合，以免疫磁微粒为反应载体，增加了抗原的有效包被量，在节约原材料的同时也显著提高了检测的灵敏度和检测速度。采用了标记抗体包被抗原类似物的方法，因此能与该激素的抗体进行特异性结合，但与甲状腺结合蛋白的结合能力却大为降低，在很大程度上减小了结合蛋白对测量系统的影响。
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公开(公告)号：CN109307541A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201811441555.4
申请日：2018-11-29
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01F22/00
Abstract: 本发明公开了一种发光板单孔残液的体积测量方法，首先将发光底物按每孔a1ul、a2ul、a3ul、......an ul分别加入空白发光板的包被孔中,并加入等量的酶，用发光仪每孔发光值后建立标准曲线；用发光底物代替洗板机洗液，对空白发光板进行清洗；在发光板包被孔中加入等量的酶，用发光仪测量每孔的发光值；将每孔的发光值依次带入标准曲线，求得发光板中各包被孔的残液体积。本发明的优点在于方法简单，能准确测量洗板机清洗后发光板每一包被孔中的残液体积，必要时可测量到1 ul以下极微量体积，保证了发光板清洗数据精确可靠，同时为医学检验提供了可靠的数据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109307540A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201811441554.X
申请日：2018-11-29
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01F22/00
Abstract: 本发明公开了一种酶标板单孔残液的体积测量方法，首先将酶按每孔a1ul、a2ul、a3ul、......an ul分别加入空白酶标板的包被孔中,并加入等量的底物液和显色剂的混合物，然后加入终止液，用酶标仪测量每孔OD值后建立标准曲线；用酶代替洗板机洗液，对空白酶标板进行清洗；在酶标板包被孔中加入等量的底物液和显色剂的混合物，然后加入终止液，用酶标仪测量每孔的OD值；将每孔的OD值依次带入标准曲线，求得酶标板中各包被孔的残液体积。本发明的优点在于方法简单，能准确测量洗板机清洗后酶标板每一包被孔中的残液体积，必要时可测量到2 ul以下极微量体积，保证了酶标板清洗数据精确可靠，同时为医学检验提供了可靠的数据。
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公开(公告)号：CN101949943B
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201010243049.1
申请日：2010-08-03
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/78 , G01N33/577 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了一种促甲状腺激素定量检测试剂盒，它包括包被有抗促甲状腺激素单克隆抗体的磁微粒混悬液、促甲状腺激素系列校准品、辣根过氧化物酶标记的抗促甲状腺激素单克隆抗体、发光底物A液、发光底物B液及浓缩洗液；本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明的优点在于采用双抗体夹心的一步法反应模式，从大量的活性材料中优选出一对特异性较高、亲和力较强的单克隆抗体分别作为包被抗体和酶标记抗体，使得本试剂盒诊断灵敏度、精密性和检测范围明显优于同类试剂盒，反应时间大大缩短，同时本发明采用抗促甲状腺激素单克隆抗体与免疫磁微粒的偶联方法，偶联效率较高，结合牢固，工艺稳定，在提高产品性能的同时，大大降低了产品成本。
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公开(公告)号：CN101949945B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201010243065.0
申请日：2010-08-03
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/78 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了一种以磁性微粒为固相载体检测游离甲状腺素的试剂盒，包括偶联有三碘甲状腺原氨酸-明胶复合物的磁微粒混悬液；游离甲状腺素系列校准品；辣根过氧化物酶标记的抗甲状腺素抗体溶液；发光底物A液和B液和浓缩洗液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明的优点在于采用磁微粒化学发光法结合了磁微粒固相偶联技术，无磁场存在时，磁性微粒悬浮在液体中，抗原抗体反应类似于均相反应；磁性微粒在外加磁场的作用下方便分离，洗涤快速，做为免疫学载体，可提高检测的精密性、稳定性。本试剂盒组成简单，操作方便，结果稳定可靠，相对市面上的酶联免疫试剂盒和板式化学发光试剂盒，反应时间仅为其1/8-1/4的时间。
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公开(公告)号：CN109307540B
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201811441554.X
申请日：2018-11-29
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01F22/00
Abstract: 本发明公开了一种酶标板单孔残液的体积测量方法，首先将酶按每孔a1ul、a2ul、a3ul、......an ul分别加入空白酶标板的包被孔中,并加入等量的底物液和显色剂的混合物，然后加入终止液，用酶标仪测量每孔OD值后建立标准曲线；用酶代替洗板机洗液，对空白酶标板进行清洗；在酶标板包被孔中加入等量的底物液和显色剂的混合物，然后加入终止液，用酶标仪测量每孔的OD值；将每孔的OD值依次带入标准曲线，求得酶标板中各包被孔的残液体积。本发明的优点在于方法简单，能准确测量洗板机清洗后酶标板每一包被孔中的残液体积，必要时可测量到2 ul以下极微量体积，保证了酶标板清洗数据精确可靠，同时为医学检验提供了可靠的数据。
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公开(公告)号：CN110988334B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN201911232536.5
申请日：2019-12-05
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/535
Abstract: 本申请属于临床检测技术领域，公开了一种全血前处理试剂及其应用，尤其是涉及在环孢素A和他克莫司的血药浓度免疫检测中的应用。本发明所述全血前处理剂包括有机溶剂、二价金属盐、表面活性剂和生理盐水，所述有机溶剂为甲醇和乙二醇。相对于现有技术，本发明至少具有如下有益效果之一：1)本发明全血前处理剂在应用有机溶剂的情况下，有效降低血红蛋白对HRP检测系统带来的干扰，保证检测结果的准确性；2)在全血前处理剂中首次应用溶血效果较好的表面活性剂，确保单支样本处理全过程能在10分钟以内完成；3)与现有的全血预处理剂相比，处理后的样本在与LC/MS的一致性不变的前提下，重复性有相应的提升。
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