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公开(公告)号:CN109254158A
公开(公告)日:2019-01-22
申请号:CN201811313128.8
申请日:2018-11-06
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/574 , G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种检测甲胎蛋白异质体AFP-L3含量的试剂盒,包括生物素LCA,包被有甲胎蛋白抗体的磁微粒混悬液或包被板,辣根过氧化物酶/吖啶酯标记的甲胎蛋白抗体,辣根过氧化物酶标记/吖啶酯标记的链霉素及校准品。本发明试剂盒操作简单快捷,利用甲胎蛋白抗体磁微粒混悬液或甲胎蛋白抗体包被板对总AFP特异性结合,以及生物素化的LCA对AFP-L3的强吸附性,形成夹心复合物,通过链霉素和生物素高亲和力放大效应,直接检测AFP-L3的浓度。较与北京热景公司提供的检测AFP-L3的试剂盒相比,无需多重繁琐步骤处理血清提取AFP-L3,避免了提取AFP-L3的繁琐步骤,节省时了间,检测更加方便快捷,且临床灵敏度、特异性较高,满足了临床检测需求。
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公开(公告)号:CN108279307A
公开(公告)日:2018-07-13
申请号:CN201810088563.9
申请日:2018-01-30
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/574 , A61B5/154
Abstract: 本发明公开了一种具有保护和稳定血清或血浆中胃泌素释放肽前体功能的采血管,包括试管,在试管开口处设置有密封胶塞和塑料外帽,试管内预充有由酪蛋白、十二烷基硫酸钠和抑肽酶配制而成的保护剂。由于在采血管中预充有保护剂,大大延长了ProGRP样本的保存时间(样品在2-8℃能够稳定保存7天),一方面方便临床的操作应用,当怀疑个别样本检测结果异常时还可以进行复测,降低了检测结果假阴性的概率,提高了该项目检测结果的准确性和临床应用价值。
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公开(公告)号:CN114609377A
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202210224225.X
申请日:2022-03-09
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/531
Abstract: 本发明涉及医学检测技术领域,尤其涉及一种用于消除不同样本管差异的样本稀释液及其制备方法和应用。该样本稀释液为包含0.5wt%‑2wt%硫酸葡聚糖钠盐的缓冲液;所述缓冲液由Bis‑Tris缓冲液和MES缓冲液组成。将本发明样本稀释液应用于免疫检测中,可以有效地消除不同采血管之间样本结果的差异,从而丰富了试剂盒的样本适用类型,方便了临床的使用。
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公开(公告)号:CN109212189B
公开(公告)日:2021-03-30
申请号:CN201811121598.4
申请日:2018-09-26
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/535 , G01N33/543 , G01N21/76 , G01N33/72 , G01N33/96
Abstract: 本发明公开了一种采用磁微粒化学发光法定量检测血清、血浆中HER‑2蛋白含量的试剂盒,该试剂盒包括包被有HER‑2单抗的磁微粒混悬液、含有HRP标记HER‑2单抗的酶结合物、样品稀释液和校准品四个组分。本发明的优点在于试剂盒操作简单方便,检测灵敏度高,特异性强,检测范围偏宽(0.5~500ng/mL),免去了临床上超限稀释的麻烦;同时本发明配制的特殊的样品稀释液,解决了新旧样本差的问题,降低了假阳和漏检的概率,大大提高了HER‑2检测的准确性,基本可以满足临床检测需求。此外,本发明的试剂盒通过定量检测血清、血浆中HER‑2蛋白含量,可辅助用于乳腺癌、胃癌的早期诊断、疗效评价及预后跟踪等。
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公开(公告)号:CN109212189A
公开(公告)日:2019-01-15
申请号:CN201811121598.4
申请日:2018-09-26
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/535 , G01N33/543 , G01N21/76 , G01N33/72 , G01N33/96
Abstract: 本发明公开了一种采用磁微粒化学发光法定量检测血清、血浆中HER-2蛋白含量的试剂盒,该试剂盒包括包被有HER-2单抗的磁微粒混悬液、含有HRP标记HER-2单抗的酶结合物、样品稀释液和校准品四个组分。本发明的优点在于试剂盒操作简单方便,检测灵敏度高,特异性强,检测范围偏宽(0.5~500ng/mL),免去了临床上超限稀释的麻烦;同时本发明配制的特殊的样品稀释液,解决了新旧样本差的问题,降低了假阳和漏检的概率,大大提高了HER-2检测的准确性,基本可以满足临床检测需求。此外,本发明的试剂盒通过定量检测血清、血浆中HER-2蛋白含量,可辅助用于乳腺癌、胃癌的早期诊断、疗效评价及预后跟踪等。
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公开(公告)号:CN117571993A
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202311522054.X
申请日:2023-11-15
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及体外诊断技术领域,具体涉及检测甲胎蛋白异质体AFP‑L3含量的试剂盒。本发明提供了检测甲胎蛋白异质体AFP‑L3含量的试剂盒。本发明的试剂盒样本经过SDS作为变性剂处理后,其中AFP抗原的二级结构被打开,岩藻糖基化的AFP(AFP‑L3)充分暴露,使之更容易识别并结合液相中的LCA,形成AFP‑L3‑LCA复合物;同时我们首次在缓冲体系中引入Ca2+和Mn2+以及硫酸葡聚糖钠,两种金属离子以及硫酸葡聚糖钠盐对于维持LCA活性有着重要作用。
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公开(公告)号:CN109307776A
公开(公告)日:2019-02-05
申请号:CN201811365661.9
申请日:2018-11-16
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种改良的胃泌素17检测试剂盒,包括包被有G-17单抗的磁微粒混悬液,含有HRP标记G-17单抗的酶结合物,样品稀释液和校准品四个组分;其样品稀释液是由0.01~0.2mol/L的缓冲液、0.1%~0.5%(w/v)的防腐剂、1%~10%(w/v)的保护蛋白、1%~10%(w/v)的EDTA、0.1%~0.5%(w/v)的十二烷基磺酸钠、0-500 ug/mL的阻断剂和0.001%(g/v)的色素配制而成。本发明试剂盒基于磁微粒化学发光法制备而成,配合Auto Lumo A2000系列全自动免疫测定仪使用,可实现自动化检测,操作简便,检测速度快。本试剂盒采用了一种独特的样品稀释液,不仅可以消除新旧样本差异,而且有效地降低了HAMA引起的假阳或漏检概率,大大提高了胃泌素17的检测准确度。
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公开(公告)号:CN108279307B
公开(公告)日:2021-01-26
申请号:CN201810088563.9
申请日:2018-01-30
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/574 , A61B5/154
Abstract: 本发明公开了一种具有保护和稳定血清或血浆中胃泌素释放肽前体功能的采血管,包括试管,在试管开口处设置有密封胶塞和塑料外帽,试管内预充有由酪蛋白、十二烷基硫酸钠和抑肽酶配制而成的保护剂。由于在采血管中预充有保护剂,大大延长了ProGRP样本的保存时间(样品在2‑8℃能够稳定保存7天),一方面方便临床的操作应用,当怀疑个别样本检测结果异常时还可以进行复测,降低了检测结果假阴性的概率,提高了该项目检测结果的准确性和临床应用价值。
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公开(公告)号:CN109212188A
公开(公告)日:2019-01-15
申请号:CN201811121216.8
申请日:2018-09-26
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/535 , G01N33/543 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种便于临床应用的胃泌素释放肽前体检测试剂盒(磁微粒化学发光法)该试剂盒主要由ProGRP校准品、包被ProGRP抗体的磁微粒混悬液、辣根过氧化物酶标记的ProGRP酶结合物和ProGRP样品稀释液组成。本发明可辅助用于肺癌,特别是小细胞肺癌的早期诊断、疾病进程监测及治疗效果评价等。本发明提供的试剂盒有两个优点:1、检测样本在2~8℃可以稳定保存5天,保存时间显著长于市面上的同类试剂盒,更便于临床应用;2.校准品是液态的,避免了因校准品复溶引入的检测误差,检测结果更准确,更便于临床应用。
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公开(公告)号:CN108226498A
公开(公告)日:2018-06-29
申请号:CN201810017123.4
申请日:2018-01-09
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/574 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了一种检测甲胎蛋白异质体AFP‑(L1+L2)的试剂盒,包括包被有LCA非竞争性AFP抗体的磁微粒混悬液,标记有LCA竞争性AFP抗体的酶结合物,含有LCA的样品稀释液和校准品。本发明试剂盒属于改良的双抗体夹心法,操作简单方便,省事省力,利用LCA对AFP‑L3的强吸附性,在样品稀释液中加入一定浓度的LCA,直接测定AFP‑(L1+L2)的浓度,通过作差得出AFP‑L3的含量,进而计算出AFP‑L3的浓度,较与北京热景公司提供的检测AFP‑L3的试剂盒相比,无需处理待测血清,更加方便快捷,且灵敏度高,特异性强。
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