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公开(公告)号：CN114609396A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210222407.3
申请日：2022-03-09
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/96 , G01N33/573 , G01N33/74 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及医学检测领域，特别涉及血清基质的胃功能三项复合质控品及其制备方法。本发明提供了血清基质的胃功能三项复合质控品，将混合血清经过56℃下进行灭活，再加入1％～5％(v/v)的血液促凝剂，过滤，得到质控品基质液，攻克了G‑17在常规血清基质中不稳定的技术难题，从而实现了将PGI、PGII、G‑17做成血清基质的复合质控品的可行性。该质控的基质与临床样本的基质接近，从而有效避免了基质效应问题的发生。此外，采用三合一的胃功能复合质控品，为临床实验室的使用提供了极大的方便，提高了工作效率。
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公开(公告)号：CN114609396B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202210222407.3
申请日：2022-03-09
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/96 , G01N33/573 , G01N33/74 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及医学检测领域，特别涉及血清基质的胃功能三项复合质控品及其制备方法。本发明提供了血清基质的胃功能三项复合质控品，将混合血清经过56℃下进行灭活，再加入1％～5％(v/v)的血液促凝剂，过滤，得到质控品基质液，攻克了G‑17在常规血清基质中不稳定的技术难题，从而实现了将PGI、PGII、G‑17做成血清基质的复合质控品的可行性。该质控的基质与临床样本的基质接近，从而有效避免了基质效应问题的发生。此外，采用三合一的胃功能复合质控品，为临床实验室的使用提供了极大的方便，提高了工作效率。
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公开(公告)号：CN114609377A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210224225.X
申请日：2022-03-09
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/531
Abstract: 本发明涉及医学检测技术领域，尤其涉及一种用于消除不同样本管差异的样本稀释液及其制备方法和应用。该样本稀释液为包含0.5wt％‑2wt％硫酸葡聚糖钠盐的缓冲液；所述缓冲液由Bis‑Tris缓冲液和MES缓冲液组成。将本发明样本稀释液应用于免疫检测中，可以有效地消除不同采血管之间样本结果的差异，从而丰富了试剂盒的样本适用类型，方便了临床的使用。
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