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公开(公告)号：CN114160106B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202111478544.5
申请日：2021-12-06
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种氨基磁性纳米微粒的包被方法及其应用，包被方法包括以下步骤：将氨基磁性纳米微粒清洗后去除上清液，加入聚丙烯酸溶液和EDC溶液，震荡，得到含聚丙烯酸修饰的默克氨基磁性微粒的溶液；对所述含聚丙烯酸修饰的默克氨基磁性微粒的溶液磁吸后加入包被液和包被活材，再次震荡进行偶联反应，再次磁吸，采用封保液去除上清，再用封保液保存，得到包被的氨基磁性纳米微粒。本发明采用聚丙烯酸修饰至表面修饰为氨基的磁性纳米微粒，能够改善包被过程中的凝集及磁吸载机凝集，同时也可提高包被后的稳定性；还能提升体外诊断试剂盒的质量，提高客户的使用体验感。
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公开(公告)号：CN114195821A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111553456.7
申请日：2021-12-17
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C07F9/09 , G01N33/543 , G01N33/571
Abstract: 本发明提供了一种新型心磷脂含有羧基衍生物的制备方法，以新型心磷脂为原料，将新型心磷脂化合物溶于无水叔丁醇中，依次加入K2CO3，NaIO4和KMnO4，室温搅拌一段时间；补加KMnO4，再反应一段时间，加入偏二亚硫酸钠，H2SO4和10mL水，室温搅拌一段时间；用乙酸乙酯和水进行萃取，有机相加无水硫酸钠干燥，过层析柱纯化。本发明提供的新型心磷脂含有羧基衍生物具备较佳的特异性和精确性，同时表现出良好的梯度，作为抗原的反应效果好，具有较高的经济价值。本发明还提供了一种新型心磷脂衍生物及其应用。
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公开(公告)号：CN114160106A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111478544.5
申请日：2021-12-06
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种氨基磁性纳米微粒的包被方法及其应用，包被方法包括以下步骤：将氨基磁性纳米微粒清洗后去除上清液，加入聚丙烯酸溶液和EDC溶液，震荡，得到含聚丙烯酸修饰的默克氨基磁性微粒的溶液；对所述含聚丙烯酸修饰的默克氨基磁性微粒的溶液磁吸后加入包被液和包被活材，再次震荡进行偶联反应，再次磁吸，采用封保液去除上清，再用封保液保存，得到包被的氨基磁性纳米微粒。本发明采用聚丙烯酸修饰至表面修饰为氨基的磁性纳米微粒，能够改善包被过程中的凝集及磁吸载机凝集，同时也可提高包被后的稳定性；还能提升体外诊断试剂盒的质量，提高客户的使用体验感。
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公开(公告)号：CN114195821B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202111553456.7
申请日：2021-12-17
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C07F9/09 , G01N33/543 , G01N33/571
Abstract: 本发明提供了一种心磷脂含有羧基衍生物的制备方法，以心磷脂为原料，将心磷脂化合物溶于无水叔丁醇中，依次加入K2CO3，NaIO4和KMnO4，室温搅拌一段时间；补加KMnO4，再反应一段时间，加入偏二亚硫酸钠，H2SO4和10mL水，室温搅拌一段时间；用乙酸乙酯和水进行萃取，有机相加无水硫酸钠干燥，过层析柱纯化。本发明提供的心磷脂含有羧基衍生物具备较佳的特异性和精确性，同时表现出良好的梯度，作为抗原的反应效果好，具有较高的经济价值。本发明还提供了一种心磷脂衍生物及其应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109666057A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201811516944.9
申请日：2018-12-12
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C07J31/00
Abstract: 本发明公开了一种4-位含有羧基的类固醇衍生物合成方法，首先将类固醇类激素用有机溶剂溶解后，与过氧单磺酸钾及溴化钠水溶液反应，得到4-位溴代的类固醇衍生物；将得到的产物在碱性条件及回流条件下与巯基乙酸甲酯进行偶联，反应结束后经过分离，得到4-位酯基取代的类固醇衍生物；在第二步得到的产物中加入盐酸溶液进行脱羧和酸化反应，反应结束后经过分离得到4-位含有羧基的类固醇衍生物。本发明的优点在于所用原料均为现有化合物，便宜易得，可直接从市场采购，也可采用现有方法制备；合成周期短、方法简单高效，合成得到的产物纯度高、收率高，构型单一，适合工业化规模生产。
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公开(公告)号：CN109212179A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201811180973.2
申请日：2018-10-11
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/531 , G01N33/543 , G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种CA199定量检测试剂盒用磁微粒化学发光产品的制备方法：取磁珠原液加入到缓冲溶液中，混匀后，磁铁分离，弃除上清；用缓冲液分别配置二甲基氨基丙基乙基碳酰胺溶液和N~羟基丁二酰亚胺溶液，将其加入磁珠中震荡混匀，洗涤磁珠后，加入缓冲液和CA199单克隆抗体，振荡混匀；磁铁分离弃上清，加入含有氨基酸和表面活性剂的缓冲液进行后封闭、反应，磁铁分离弃去上清，加入封保液反应；磁铁分离后，将磁珠定容，2~8℃保存，磁微粒化学发光产品制备完成。本发明制备方法简单，在原有方法的基础上，在磁珠包被CA199单克隆抗体完成以后，添加氨基酸封闭的过程，使包被等磁微粒效价更高，可以实现更宽等检测范围。提高其灵敏度和磁珠分散状态。
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公开(公告)号：CN109666057B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201811516944.9
申请日：2018-12-12
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C07J31/00
Abstract: 本发明公开了一种4‑位含有羧基的类固醇衍生物合成方法，首先将类固醇类激素用有机溶剂溶解后，与过氧单磺酸钾及溴化钠水溶液反应，得到4‑位溴代的类固醇衍生物；将得到的产物在碱性条件及回流条件下与巯基乙酸甲酯进行偶联，反应结束后经过分离，得到4‑位酯基取代的类固醇衍生物；在第二步得到的产物中加入盐酸溶液进行脱羧和酸化反应，反应结束后经过分离得到4‑位含有羧基的类固醇衍生物。本发明的优点在于所用原料均为现有化合物，便宜易得，可直接从市场采购，也可采用现有方法制备；合成周期短、方法简单高效，合成得到的产物纯度高、收率高，构型单一，适合工业化规模生产。
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公开(公告)号：CN109444401A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811518117.3
申请日：2018-12-12
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/531 , G01N33/577 , G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种磁微粒化学发光产品的制备方法，首先将磁珠原液加入到缓冲溶液中，混匀后磁铁分离，弃上清备用；用缓冲溶液配制多聚糖溶液，加入高碘酸钠进行反应；待反应结束，加入EDC溶液和NHS溶液，混合均匀后将第一步洗涤过的磁珠加入，继续反应；将反应溶液进行磁铁分离，弃上清后加入缓冲溶液对磁珠进行洗涤；在洗涤后的磁珠中加入缓冲溶液和包被活材，混匀反应；磁铁分离弃除上清后，加入封保液振荡反应；磁铁分离后，将磁珠定容到磁珠封保液中，制备工作完成，2~8℃保存。本发明方法修饰的磁珠表面的羧基密度高，活性位点较多，并且羧基活性高、偶联效率高、抗原抗体包被量多，能够有效提高磁珠分散性、灵敏度和检测范围。
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公开(公告)号：CN109134578A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811180964.3
申请日：2018-10-11
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
CPC classification number: C07J9/00 , C07J1/0022 , C07J7/002 , C07J7/008
Abstract: 本发明公开了一种5‑位含有羧基的类固醇衍生物的合成方法，包括下述步骤：第一步，在有机溶剂及碱存在条件下，以类固醇激素和丙二酸二乙酯为原料，在无水无氧环境中发生亲核加成反应，得到5‑位酯基取代的类固醇衍生物；第二步，在第一步得到的产物中加入盐酸溶液进行脱羧和酸化反应，反应结束后经分离纯化，得到生物纯度≥95%的5‑位含有羧基的类固醇衍生物。本发明的优点在于：所用原料易得，所有原料均可采用市售产品；整个反应操作简单，合成周期短，得到的产物收率高、构型单一。将得到的最终产物‑‑5‑位含有羧基的类固醇衍生物作为制备高血压诊断试剂盒抗原的原料，反应效果好，具有较高的经济价值。
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