一种阴道炎多联检试剂盒

    公开(公告)号:CN116179646A

    公开(公告)日:2023-05-30

    申请号:CN202211611774.9

    申请日:2022-12-15

    Abstract: 本发明公开了一种阴道炎多联检试剂盒,包括具有多个反应孔的反应板,反应孔包含过氧化氢反应孔、精氨酸氨基肽酶反应孔、凝固酶反应孔、脯氨酸氨基肽酶反应孔、唾液酸苷酶反应孔、乙酰氨基葡萄糖苷酶反应孔、高浓度过氧化氢反应孔、pH反应孔、白细胞酯酶反应孔和葡萄糖苷酶反应孔。本发明试剂盒中的精氨酸氨基肽酶与过氧化氢相结合,可确定样本中是否存在需氧菌性阴道炎,提高了需氧菌性阴道炎的灵敏性和准确性;本发明通过致病菌感染情况区分BV、VVC、TV、AV和CV五种阴道感染性疾病,适用于临床上阴道混合感染样本的快速检测,多个指标相互结合确定致病菌,避免单独观察单一指标产生的片面性和干扰因素,提高检测结果的可靠性。

    用于检测生殖支原体的试剂盒

    公开(公告)号:CN109576337A

    公开(公告)日:2019-04-05

    申请号:CN201811503108.7

    申请日:2018-12-10

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测生殖支原体的试剂盒,包括两种方案:方案一是两种试剂,包括甲硫氨酸氨基肽酶和白细胞酯酶,其中检测甲硫氨酸氨基肽酶活性用的酶底物为含有色原的甲硫氨酸衍生物;检测白细胞酯酶活性用的酶底物为含有色原的酯类衍生物。方案二为三种试剂,即在方案一的基础上还包括脯氨酸氨基肽酶检测试剂,检测脯氨酸氨基肽酶活性用的酶底物为含有色原的脯氨酸衍生物。本发明通过干化学酶法检测生殖支原体在生长过程中自身合成的酶或刺激寄生细胞产生的酶,达到检测生殖支原体的目的,具有快速、简便、准确等优点。采用本发明试剂盒检测生殖支原体,灵敏度和特异性均较高,与现有同类检测试剂性能相近,可完全满足临床检测需要。

    一种采用培养法区分脲原体中解脲脲原体和微小脲原体的方法

    公开(公告)号:CN107746875A

    公开(公告)日:2018-03-02

    申请号:CN201711133360.9

    申请日:2017-11-16

    CPC classification number: C12Q1/04 G01N2333/30

    Abstract: 本发明公开了一种采用培养法区分脲原体中解脲脲原体和微小脲原体的方法,确定两个检测微孔,分别记为甲孔和乙孔;甲孔内不加任何试剂,乙孔中加入锰镁溶液,经干燥,使锰、镁离子附着在乙孔内壁上;将待测样本加入脲原体培养基中,混合均匀后分别加入到甲孔和乙孔中,37℃培养24~48小时;根据甲孔和乙孔的变色情况确定样本中是否含解脲脲原体和微小脲原体。按照本发明方法制备成试剂盒更加方便使用。本发明的鉴定方法操作简单,一步即可精确区分标本中是否包含微小脲原体和解脲脲原体,同时该方法能与药敏检测结合在一起,同时做出鉴别和药敏结果;按照本发明方法原理制成的检测试剂盒,鉴定结果直观、精确,方便临床推广使用。

    采用培养法区分脲原体中解脲脲原体和微小脲原体的方法

    公开(公告)号:CN107619849A

    公开(公告)日:2018-01-23

    申请号:CN201711133359.6

    申请日:2017-11-16

    Abstract: 本发明公开了一种采用培养法区分脲原体中解脲脲原体和微小脲原体的方法,首先确定两个检测微孔,记为甲孔和乙孔;甲孔内加入适量葡萄糖或/和脲酶抑制剂,乙孔中加入锰镁溶液,干燥后使葡萄糖或/和脲酶抑制剂附着在甲孔内壁上,锰、镁离子附着在乙孔内壁上;将待测样本加入脲原体培养基中,混合均匀后分别加入到甲孔和乙孔中,37℃培养24~48小时;根据甲孔和乙孔的变色情况即可确定样本中是否含解脲脲原体和微小脲原体。按照本发明方法制备成试剂盒更加方便使用。本发明的鉴定方法操作简单,一步即可精确区分标本中是否包含微小脲原体和解脲脲原体,同时能与药敏检测结合在一起,同时做出鉴别和药敏结果;鉴定结果直观、精确,方便临床推广使用。

    检测高毒力肺炎克雷伯菌的方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118755798A

    公开(公告)日:2024-10-11

    申请号:CN202410983016.2

    申请日:2024-07-22

    Abstract: 本发明涉及微生物技术领域,特别涉及检测高毒力肺炎克雷伯菌的方法。本发明提供了β‑甘露糖苷酶作为标志物在检测高毒力肺炎克雷伯菌中的应用以及β‑甘露糖苷酶的底物检测高毒力肺炎克雷伯菌的方法。本发明采用一个全新的指标来检测高毒力肺克,跟传统鉴别高毒力肺克的拉丝试验相比,可靠性更高;跟使用分子生物学的方法检测特定的毒力基因相比,不需要昂贵的设备和对专业要求更高的技术人员,可操作性更强,普通实验室即可进行试验,而且成本大大降低。按照本发明的技术指标,可制成预制培养基或者检测纸片,可随时对待测菌进行鉴别,使用方便。

    一种采用培养法区分脲原体中解脲脲原体和微小脲原体的方法

    公开(公告)号:CN107746875B

    公开(公告)日:2020-11-24

    申请号:CN201711133360.9

    申请日:2017-11-16

    Abstract: 本发明公开了一种采用培养法区分脲原体中解脲脲原体和微小脲原体的方法,确定两个检测微孔,分别记为甲孔和乙孔;甲孔内不加任何试剂,乙孔中加入锰镁溶液,经干燥,使锰、镁离子附着在乙孔内壁上;将待测样本加入脲原体培养基中,混合均匀后分别加入到甲孔和乙孔中,37℃培养24~48小时;根据甲孔和乙孔的变色情况确定样本中是否含解脲脲原体和微小脲原体。按照本发明方法制备成试剂盒更加方便使用。本发明的鉴定方法操作简单,一步即可精确区分标本中是否包含微小脲原体和解脲脲原体,同时该方法能与药敏检测结合在一起,同时做出鉴别和药敏结果;按照本发明方法原理制成的检测试剂盒,鉴定结果直观、精确,方便临床推广使用。

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