调控四唑类化合物显色反应灵敏度的方法

    公开(公告)号:CN117517298A

    公开(公告)日:2024-02-06

    申请号:CN202311357439.5

    申请日:2023-10-19

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及调控四唑类化合物显色反应灵敏度的方法。本发明提供了四唑类化合物显色反应体系,在其中添加表面活性剂来调节四唑类化合物的显色灵敏度,从而根据需要增大或缩小显色反应强度。试验结果表明:季铵阳离子表面活性剂对四唑化合物类型显色强度提升最好;硫酸酯盐阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠对四唑化合物类型显色强度抑制效果最好;壬基酚聚氧乙烯醚或Triton X‑100的非离子表面活性剂对负电荷四唑化合物的显色强度产生抑制,抑制效果与十二烷基硫酸钠相当。本发明显色反应体系在同等试剂浓度下,可选择性调控四唑类化合物的还原显色的反应灵敏度,与其他试剂相比,具有更经济、稳定、易保存的特点。

    一种小分子可溶性肽聚糖的制备方法

    公开(公告)号:CN108396042B

    公开(公告)日:2021-10-26

    申请号:CN201810178457.X

    申请日:2018-03-05

    Abstract: 本发明公开了一种小分子可溶性肽聚糖的制备方法,包括下述步骤:首先将活化好的细菌菌种配制成菌悬液接入液体培养基中,37℃培养至生长衰败期,再继续培养1~2天;得到的培养基置于沸水中灭活后,离心10分钟后取上清,用三氯乙酸滴至无沉淀,静置8小时,离心取上清;最后将上清液置于8kd透析袋中,蒸馏水透析,然后将透析袋内的剩余液体用95%乙醇沉淀,分离、干燥后得到可溶性肽聚糖。经测定,本发明制备的可溶性肽聚糖的分子量呈弥散性,范围为36KD‑150KD。本发明利用细菌的过渡生长产生自溶现象制备肽聚糖,降低了菌体破碎的要求,工艺流程简单,生产成本也大大降低;得到的肽聚糖溶解度和免疫活性高,为肽聚糖应用于医学检验等方面提供了可能性。

    用于检测生殖支原体的试剂盒

    公开(公告)号:CN109576337B

    公开(公告)日:2022-04-08

    申请号:CN201811503108.7

    申请日:2018-12-10

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测生殖支原体的试剂盒,包括两种方案:方案一是两种试剂,包括甲硫氨酸氨基肽酶和白细胞酯酶,其中检测甲硫氨酸氨基肽酶活性用的酶底物为含有色原的甲硫氨酸衍生物;检测白细胞酯酶活性用的酶底物为含有色原的酯类衍生物。方案二为三种试剂,即在方案一的基础上还包括脯氨酸氨基肽酶检测试剂,检测脯氨酸氨基肽酶活性用的酶底物为含有色原的脯氨酸衍生物。本发明通过干化学酶法检测生殖支原体在生长过程中自身合成的酶或刺激寄生细胞产生的酶,达到检测生殖支原体的目的,具有快速、简便、准确等优点。采用本发明试剂盒检测生殖支原体,灵敏度和特异性均较高,与现有同类检测试剂性能相近,可完全满足临床检测需要。

    用于检测生殖支原体的试剂盒

    公开(公告)号:CN109576337A

    公开(公告)日:2019-04-05

    申请号:CN201811503108.7

    申请日:2018-12-10

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测生殖支原体的试剂盒,包括两种方案:方案一是两种试剂,包括甲硫氨酸氨基肽酶和白细胞酯酶,其中检测甲硫氨酸氨基肽酶活性用的酶底物为含有色原的甲硫氨酸衍生物;检测白细胞酯酶活性用的酶底物为含有色原的酯类衍生物。方案二为三种试剂,即在方案一的基础上还包括脯氨酸氨基肽酶检测试剂,检测脯氨酸氨基肽酶活性用的酶底物为含有色原的脯氨酸衍生物。本发明通过干化学酶法检测生殖支原体在生长过程中自身合成的酶或刺激寄生细胞产生的酶,达到检测生殖支原体的目的,具有快速、简便、准确等优点。采用本发明试剂盒检测生殖支原体,灵敏度和特异性均较高,与现有同类检测试剂性能相近,可完全满足临床检测需要。

    脲原体分型检测试剂盒
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117305407A

    公开(公告)日:2023-12-29

    申请号:CN202311266903.X

    申请日:2023-09-28

    Abstract: 本发明公开了一种脲原体分型检测试剂盒,包括脲酶反应体系、脯氨酸氨基肽酶反应体系、亮氨酸氨基肽酶反应体系、α‑葡萄糖苷酶反应体系、脲酶I反应体系和含有显色剂的显色液;脲酶反应体系的酶底物和脲酶I反应体系的酶底物均为尿素或尿素衍生物,脲酶I反应体系中还添加有Mn2+;显色剂为4‑二甲氨基肉桂醛及其衍生物中的任意一种。本发明首次提出了基于4‑二甲氨基肉桂醛和尿素(或尿素衍生物,尿素衍生物为羟甲基尿素、磷酸尿素等)的显色检测脲酶,完全不受样本自身pH的影响,提高脲酶检测结果的精准性;本发明将脲酶、脯氨酸氨基肽酶、亮氨酸氨基肽酶、α‑葡萄糖苷酶及脲酶I相结合,实现了UU和UP的区分检测,提高精准度。

    一种检测前列腺疾病的联检试剂盒

    公开(公告)号:CN117092095A

    公开(公告)日:2023-11-21

    申请号:CN202311057908.1

    申请日:2023-08-22

    Abstract: 本发明涉及体外诊断领域,特别涉及一种检测前列腺疾病的联检试剂盒。本发明提供了包括pH值检测试剂、过氧化物酶检测试剂、弹性蛋白酶检测试剂、卵磷脂小体检测试剂、柠檬酸检测试剂、锌检测试剂、反应条件温和的酸性磷酸酶检测试剂,实现通过一张检测卡对炎症性、非炎症性前列腺炎、良性前列腺增生以及非前列腺生殖道感染进行快速的区分检测。本发明通过大量实验探索出一种适合精浆中酸性磷酸酶、卵磷脂小体干化学方法测定的一步反应方案,不需添加终止液,实现一步反应,且反应条件温和,不会对操作人员和全自动仪器造成损伤。所用样本为精浆或精液,样本量大且方便获取,能够大大提高医生的诊断效率并提高患者的就诊舒适度。

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