检测高毒力肺炎克雷伯菌的方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118755798A

    公开(公告)日:2024-10-11

    申请号:CN202410983016.2

    申请日:2024-07-22

    Abstract: 本发明涉及微生物技术领域,特别涉及检测高毒力肺炎克雷伯菌的方法。本发明提供了β‑甘露糖苷酶作为标志物在检测高毒力肺炎克雷伯菌中的应用以及β‑甘露糖苷酶的底物检测高毒力肺炎克雷伯菌的方法。本发明采用一个全新的指标来检测高毒力肺克,跟传统鉴别高毒力肺克的拉丝试验相比,可靠性更高;跟使用分子生物学的方法检测特定的毒力基因相比,不需要昂贵的设备和对专业要求更高的技术人员,可操作性更强,普通实验室即可进行试验,而且成本大大降低。按照本发明的技术指标,可制成预制培养基或者检测纸片,可随时对待测菌进行鉴别,使用方便。

    一种痰液样本的消化方法

    公开(公告)号:CN112345319B

    公开(公告)日:2024-05-17

    申请号:CN202011050880.5

    申请日:2020-09-29

    Abstract: 本发明涉及一种痰液样本的消化方法,属于痰消化技术领域。本发明的痰液样本的消化方法包括以下步骤:将痰液样本、痰消化液和震荡保护剂的混合物进行震荡消化;所述震荡保护剂选自消泡剂、表面活性剂、蛋白质、蛋白胨、多羟基有机物中的任意一种或组合。本发明的痰液样本的消化方法,将痰消化液、痰液样本和震荡保护剂的混合物进行震荡消化,不仅能够缩短消化时间,还可以在保证痰样本消化效果的基础上,确保微生物在震荡过程中不被裂解、死亡,提高接种结果的准确性。

    一种包膜病毒及病原细菌的灭活试剂及其应用

    公开(公告)号:CN112941145A

    公开(公告)日:2021-06-11

    申请号:CN202110145310.2

    申请日:2021-02-02

    Abstract: 本发明涉及一种包膜病毒及病原细菌的灭活试剂及其应用。本发明提供的灭活试剂所述灭活试剂主要由低碳醇、酯类化合物、表面活性剂及缓冲液组成,所述低碳醇的体积百分含量为1%‑10%,所述酯类化合物的摩尔浓度为0.5mol/L‑1.5mol/L,所述表面活性剂的体积百分含量为0.5%‑5%;优选的,所述灭活试剂还包括核酸酶抑制剂。该试剂通过破坏包膜病毒的脂质层等来达到灭活效果,作用时间短,只需要1h就可达到灭活效果,同时本发明的试剂也可用于病原细菌的灭活(白喉棒杆菌、嗜肺军团菌等),且不会影响病原体的核酸及抗原检测,能够满足临床的多元化检测,具有良好的应用价值。

    脲原体分型检测试剂盒
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117305407A

    公开(公告)日:2023-12-29

    申请号:CN202311266903.X

    申请日:2023-09-28

    Abstract: 本发明公开了一种脲原体分型检测试剂盒,包括脲酶反应体系、脯氨酸氨基肽酶反应体系、亮氨酸氨基肽酶反应体系、α‑葡萄糖苷酶反应体系、脲酶I反应体系和含有显色剂的显色液;脲酶反应体系的酶底物和脲酶I反应体系的酶底物均为尿素或尿素衍生物,脲酶I反应体系中还添加有Mn2+;显色剂为4‑二甲氨基肉桂醛及其衍生物中的任意一种。本发明首次提出了基于4‑二甲氨基肉桂醛和尿素(或尿素衍生物,尿素衍生物为羟甲基尿素、磷酸尿素等)的显色检测脲酶,完全不受样本自身pH的影响,提高脲酶检测结果的精准性;本发明将脲酶、脯氨酸氨基肽酶、亮氨酸氨基肽酶、α‑葡萄糖苷酶及脲酶I相结合,实现了UU和UP的区分检测,提高精准度。

    一种包膜病毒及病原细菌的灭活试剂及其应用

    公开(公告)号:CN112941145B

    公开(公告)日:2024-07-23

    申请号:CN202110145310.2

    申请日:2021-02-02

    Abstract: 本发明涉及一种包膜病毒及病原细菌的灭活试剂及其应用。本发明提供的灭活试剂所述灭活试剂主要由低碳醇、酯类化合物、表面活性剂及缓冲液组成,所述低碳醇的体积百分含量为1%‑10%,所述酯类化合物的摩尔浓度为0.5mol/L‑1.5mol/L,所述表面活性剂的体积百分含量为0.5%‑5%;优选的,所述灭活试剂还包括核酸酶抑制剂。该试剂通过破坏包膜病毒的脂质层等来达到灭活效果,作用时间短,只需要1h就可达到灭活效果,同时本发明的试剂也可用于病原细菌的灭活(白喉棒杆菌、嗜肺军团菌等),且不会影响病原体的核酸及抗原检测,能够满足临床的多元化检测,具有良好的应用价值。

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