一种阴道炎多联检试剂盒

    公开(公告)号:CN116179646A

    公开(公告)日:2023-05-30

    申请号:CN202211611774.9

    申请日:2022-12-15

    Abstract: 本发明公开了一种阴道炎多联检试剂盒,包括具有多个反应孔的反应板,反应孔包含过氧化氢反应孔、精氨酸氨基肽酶反应孔、凝固酶反应孔、脯氨酸氨基肽酶反应孔、唾液酸苷酶反应孔、乙酰氨基葡萄糖苷酶反应孔、高浓度过氧化氢反应孔、pH反应孔、白细胞酯酶反应孔和葡萄糖苷酶反应孔。本发明试剂盒中的精氨酸氨基肽酶与过氧化氢相结合,可确定样本中是否存在需氧菌性阴道炎,提高了需氧菌性阴道炎的灵敏性和准确性;本发明通过致病菌感染情况区分BV、VVC、TV、AV和CV五种阴道感染性疾病,适用于临床上阴道混合感染样本的快速检测,多个指标相互结合确定致病菌,避免单独观察单一指标产生的片面性和干扰因素,提高检测结果的可靠性。

    用于检测生殖支原体的试剂盒

    公开(公告)号:CN109576337A

    公开(公告)日:2019-04-05

    申请号:CN201811503108.7

    申请日:2018-12-10

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测生殖支原体的试剂盒,包括两种方案:方案一是两种试剂,包括甲硫氨酸氨基肽酶和白细胞酯酶,其中检测甲硫氨酸氨基肽酶活性用的酶底物为含有色原的甲硫氨酸衍生物;检测白细胞酯酶活性用的酶底物为含有色原的酯类衍生物。方案二为三种试剂,即在方案一的基础上还包括脯氨酸氨基肽酶检测试剂,检测脯氨酸氨基肽酶活性用的酶底物为含有色原的脯氨酸衍生物。本发明通过干化学酶法检测生殖支原体在生长过程中自身合成的酶或刺激寄生细胞产生的酶,达到检测生殖支原体的目的,具有快速、简便、准确等优点。采用本发明试剂盒检测生殖支原体,灵敏度和特异性均较高,与现有同类检测试剂性能相近,可完全满足临床检测需要。

    一种阴道炎多联检试剂盒
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117265066A

    公开(公告)日:2023-12-22

    申请号:CN202311178769.8

    申请日:2023-09-13

    Abstract: 本发明涉及体外诊断试剂领域,特别涉及一种阴道炎多联检试剂盒,包括具有多个反应孔的反应板,反应孔包含过氧化氢反应孔、精氨酸氨基肽酶反应孔、凝固酶反应孔、脯氨酸氨基肽酶反应孔、唾液酸苷酶反应孔、乙酰氨基葡萄糖苷酶反应孔、高浓度过氧化氢反应孔、pH反应孔、白细胞酯酶反应孔和葡萄糖苷酶反应孔。本发明试剂盒中的精氨酸氨基肽酶与过氧化氢相结合,可确定样本中是否存在需氧菌性阴道炎,提高了需氧菌性阴道炎的灵敏性和准确性;本发明通过致病菌感染情况区分BV、VVC、TV、AV和CV五种阴道感染性疾病,适用于临床上阴道混合感染样本的快速检测,避免单独观察单一指标产生的片面性和干扰因素,提高检测结果的可靠性。

    一种阴道炎多联检试剂盒
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117004685A

    公开(公告)日:2023-11-07

    申请号:CN202311178766.4

    申请日:2023-09-13

    Abstract: 本发明涉及体外诊断试剂领域,特别涉及一种阴道炎多联检试剂盒,包括具有多个反应孔的反应板,反应孔包含过氧化氢反应孔、精氨酸氨基肽酶反应孔、凝固酶反应孔、脯氨酸氨基肽酶反应孔、唾液酸苷酶反应孔、乙酰氨基葡萄糖苷酶反应孔、高浓度过氧化氢反应孔、pH反应孔、白细胞酯酶反应孔和葡萄糖苷酶反应孔。本发明试剂盒中的精氨酸氨基肽酶与过氧化氢相结合,可确定样本中是否存在需氧菌性阴道炎,提高了需氧菌性阴道炎的灵敏性和准确性;本发明通过致病菌感染情况区分BV、VVC、TV、AV和CV五种阴道感染性疾病,适用于临床上阴道混合感染样本的快速检测,避免单独观察单一指标产生的片面性和干扰因素,提高检测结果的可靠性。

    用于检测生殖支原体的试剂盒

    公开(公告)号:CN109576337B

    公开(公告)日:2022-04-08

    申请号:CN201811503108.7

    申请日:2018-12-10

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测生殖支原体的试剂盒,包括两种方案:方案一是两种试剂,包括甲硫氨酸氨基肽酶和白细胞酯酶,其中检测甲硫氨酸氨基肽酶活性用的酶底物为含有色原的甲硫氨酸衍生物;检测白细胞酯酶活性用的酶底物为含有色原的酯类衍生物。方案二为三种试剂,即在方案一的基础上还包括脯氨酸氨基肽酶检测试剂,检测脯氨酸氨基肽酶活性用的酶底物为含有色原的脯氨酸衍生物。本发明通过干化学酶法检测生殖支原体在生长过程中自身合成的酶或刺激寄生细胞产生的酶,达到检测生殖支原体的目的,具有快速、简便、准确等优点。采用本发明试剂盒检测生殖支原体,灵敏度和特异性均较高,与现有同类检测试剂性能相近,可完全满足临床检测需要。

    一种检测细菌中触酶的测试纸片

    公开(公告)号:CN108660184A

    公开(公告)日:2018-10-16

    申请号:CN201810513169.5

    申请日:2018-05-25

    Abstract: 本发明公开了一种检测细菌中触酶的测试纸片,首先取20~50g三聚磷酸钠,10~30g四硼酸钠,1~3g EDTA-2Na和20~50g磷酸二氢钠试剂一起加入1L水中制成浸泡液,然后将纸片浸入15~30分钟取出晾干;取10g~30g过氧化脲和0.5g~1g表面活性剂加于100mL过氧化脲保护剂中混合均匀,得到包被液,最后将包被液加在纸片上,37℃真空干燥后即可。本发明检测方便,能快速出结果且准确性高。由于过氧化脲在水中可分解为尿素、H2O2,其活性氧含量高,稳定性好,效用时间长,可作为过氧化氢的替代产品。与现有检测方法相比,本发明制备的纸片采用过氧化脲试剂,性能稳定,检测时间短,仅需1分钟;另外操作方法极为简便,不需要特殊设备。

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