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公开(公告)号:CN119555894A
公开(公告)日:2025-03-04
申请号:CN202411735155.X
申请日:2024-11-29
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院
IPC: G01N33/02 , G01N27/02 , G01N21/33 , G01N21/78 , G01N1/44 , G01N1/28 , A01H1/04 , G01N33/68 , C12Q1/26 , C12Q1/28 , C12Q1/30
Abstract: 本发明公开一种百香果耐热性鉴定方法,属于植物品种鉴定技术领域。本发明技术步骤包括:(1)热处理;(2)指标检测;(3)相对耐热指数的计算;(4)耐热性排序;(5)耐热性等级划分;(6)耐热性等级评价。本发明通过高温处理和常温对照处理,结合多种生理和生长指标(相对电导率、可溶性蛋白含量、可溶性糖含量、抗氧化酶活性和花粉萌发率、单株挂果数、坐果率)的测定,能更加精确地鉴定百香果的耐热性,由以上指标计算出相对耐热指数S值,根据相对耐热指数S值的大小对品种的耐热性进行排序、评价分级,能客观、准确地评价百香果品种或种质资源的耐热性,有助于耐热新品种选育和优势耐热品种的推广应用。
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公开(公告)号:CN119391812A
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202411619154.9
申请日:2024-11-13
Applicant: 湖南师范大学
IPC: C12Q1/18 , A01K61/10 , G01N33/68 , G01N1/30 , G01N33/00 , C12Q1/6851 , C12Q1/30 , C12Q1/42 , C12Q1/26
Abstract: 本发明提供了一种基于肠黏膜屏障多维指标评估草鱼抗出血病能力的方法,涉及水产养殖和分子生物学领域。该方法以不同遗传背景的草鱼为对象,通过比较发现,GCRV感染48小时后,雌核发育草鱼和抗病草鱼的肠黏膜通透性显著低于普通草鱼,肠黏膜绒毛长度显著高于普通草鱼,肠黏膜紧密连接分子的表达显著高于普通草鱼,肠黏膜免疫相关因子的表达显著高于普通草鱼,肠道菌群的多样性和丰度显著高于普通草鱼,血清中四种关键抗氧化酶的浓度显著高于普通草鱼,肝脏和肠道VP56的含量显著低于普通草鱼。因此,GCRV感染15天后,雌核发育草鱼和抗病草鱼的生存率显著高于普通草鱼的生存率。本发明为评估草鱼抗出血病能力提供一种新的方法。
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公开(公告)号:CN118126973B
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410545801.X
申请日:2024-05-06
Applicant: 中国农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N9/04 , C12N15/53 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N1/21 , C12N1/19 , A01N63/50 , A01P7/04 , A23L5/20 , C12Q1/60 , C12Q1/30 , C12Q1/26 , C12R1/19 , C12R1/865
Abstract: 本发明公开了拟孢囊菌来源的胆固醇氧化酶、其突变体、其表达方法及在杀虫中的应用。本发明从拟孢囊菌中分离克隆了胆固醇氧化酶基因并采用定向突变的方式对胆固醇氧化酶基因进行了突变获得了突变体,其中,胆固醇氧化酶的氨基酸序列为SEQ ID NO.1,其突变体的氨基酸序列为SEQ ID NO.3所示。本发明进一步将胆固醇氧化酶基因或其突变体基因通过原核或真核表达的方法进行了异源表达,并对有关诱导条件进行优化有效提高其表达水平。杀虫活性试验结果表明,本发明提供的胆固醇氧化酶或其突变体对双斑萤叶甲、黄粉虫成虫具有极强的杀虫活性,24小时致死率达90%,48小时致死率100%,对28星瓢虫具有一定的杀虫作用。
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公开(公告)号:CN112695068B
公开(公告)日:2024-08-27
申请号:CN202011578393.6
申请日:2020-08-15
Applicant: 中山标佳生物科技有限公司
Inventor: 俞永标
Abstract: 本发明的一种可消除羟苯磺酸钙、酚磺乙胺药物干扰的肌酐试剂盒及其制备方法,其技术方案要点是:包括试剂R1和试剂R2,所述试剂R1中包含缓冲液、肌酸酶、肌氨酸氧化酶、抗坏血酸氧化酶、过氧化物酶或过氧化氢酶、血清白蛋白、非离子表面活性剂、防腐剂、Trinder’s反应剂A、漆酶或金属酸盐;所述试剂R2包含缓冲液、血清白蛋白、肌酐酶、防腐剂、及Trinder’s反应剂B。本发明克服现在各医院临床检验测定肌酐时,由于血清标本中含羟苯磺酸钙、酚磺乙胺造成的负偏差,使肌酐测定时不准确的缺陷,适用于全自动生化分析仪血清肌酐的检测。
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公开(公告)号:CN114672538B
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202210498664.X
申请日:2022-05-09
Applicant: 潍坊三维生物工程集团有限公司
IPC: C12Q1/34 , C12Q1/30 , C12Q1/28 , C12Q1/26 , C12Q1/42 , C12Q1/32 , G01N33/68 , C12Q1/52 , G01N33/72
Abstract: 本发明涉及体外诊断领域,具体涉及一种提高碱性检测试剂开瓶稳定性的方法,是指在检测试剂中加入一种不与检测试剂成分发生反应的稳定剂;稳定剂为有机胺、氨基酸盐、环丁砜、哌嗪和哌嗪衍生物中的至少一种。利用该方法大大提高了碱性检测试剂开瓶后的稳定性。
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公开(公告)号:CN117887802A
公开(公告)日:2024-04-16
申请号:CN202311644300.9
申请日:2023-12-04
Applicant: 吉林基蛋生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种草酸干化学检测试剂盒及检测试纸,所述检测试纸包括滤纸;所述滤纸上浸有染液;所述染液包括A液和B液;所述A液包括缓冲液、表面活性剂和抗干扰剂;所述B液包括有机溶剂、氧化酶、过氧化酶和显色剂。本发明制作的草酸干化学检测试纸能够与尿液中的草酸迅速发生反应,当草酸浓度在大于阈值时,试纸呈现从无色到深绿色的明显色阶,易于目测分辨和仪器读值,能够准确检测高草酸症,从而易于提早发现肾结石病。
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公开(公告)号:CN117753397A
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202311744022.4
申请日:2023-12-19
Applicant: 西南大学
IPC: B01J21/18 , C12Q1/54 , C12Q1/30 , C12Q1/26 , B01J37/08 , B01J37/00 , B01J37/32 , B01J35/45 , G01N21/78 , G01N21/31
Abstract: 一种基于碳化丝素的双酶系统的制备方法及其应用,属于生物分析检测(功能材料技术)领域,本发明为解决传统的葡萄糖检测方法检测过程较为复杂,而且效率较低的问题。本申请利用碳化丝素双酶系统对葡萄糖进行检测的原理在于碳化丝素的类葡萄糖氧化酶的催化活性使得其在自然pH下能氧化葡萄糖生成葡萄糖酸和过氧化氢,而碳化丝素的的类过氧化物酶的催化活性使得其在自然pH下催化过氧化氢氧化产生羟基自由基,之后由羟基自由基氧化显色剂TMB产生蓝色的oxTMB,发生显色反应,并能在波长为652nm处产生明显的吸收峰,从而实现对葡萄糖的检测。本申请提供的碳基生物酶主要用来检测葡萄糖。
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公开(公告)号:CN117512053A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202311716464.8
申请日:2023-12-13
Applicant: 北京森宇诚达科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种在胃镜下检测幽门螺杆菌(Helicobacterpylori)球形体和螺旋体的检验试剂及其应用,属于生物医学技术领域。一种检测幽门螺杆菌球形体的检验试剂,以花青素作为pH值指示剂,还包括过氧化氢。利用幽门螺杆菌球形体具有过氧化氢酶活性通过作用底物过氧化氢使pH值升高,再根据花青素颜色的变化显示出幽门螺杆菌球形体在胃黏膜上的分布情况。本发明基于所述检测试剂进行检测的方法属于无创性幽门螺杆菌的检测方法,能在胃镜下直接检测有无幽门螺杆菌球形体的存在,检测经抗幽门螺杆菌治疗后有无球形体残留,具有极高临床推广应用价值。
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公开(公告)号:CN117487881A
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202311468778.0
申请日:2023-11-07
Applicant: 山西杏花村汾酒厂股份有限公司
IPC: C12Q1/30
Abstract: 本发明涉及酿酒技术领域,具体公开了基于过氧化氢酶比活力的大曲种类鉴别与质量评价方法,通过检测大曲过氧化氢酶比活力确定大曲的类型和质量水平,具体包括测定已知类型和质量水平的大曲样品,按照类型和质量水平确定对应的过氧化氢酶比活力范围,通过检测未知大曲过氧化氢酶比活力确定其类型和质量水平。本发明通过检测大曲的过氧化氢酶比活力快速的区分汾酒大曲、浓香型大曲和酱香型大曲,并评价清茬曲、后火曲和红心曲等三种汾酒大曲的优劣,适用于大规模的样品快速鉴定。
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公开(公告)号:CN116987804A
公开(公告)日:2023-11-03
申请号:CN202310976531.3
申请日:2023-08-03
Applicant: 海南大学
Abstract: 本申请涉及生物技术领域,公开了一种海洋致病菌的可视化检测组合物及其应用和检测方法。本申请以副溶血性弧菌核酸适配体为识别分子,与HCR反应引发链I链杂交,构建核酸适配体探针。当副溶血弧菌存在时,其将与核酸适配体探针特异性结合,HCR反应引发链I链得以脱离并诱导H1和H2探针交替打开形成一条长双链共聚物,同时形成大量G‑四链体结构,实现信号放大,加入显色体系后进行可视化检测。本申请基于检测组合物的检测方法简便易行,具有高稳定性、高灵敏度和特异性,可实现对副溶血性弧菌的定性定量可视化检测,对海水养殖动物病原微生物感染性疾病早期预警防控具有重要的现实指导意义。
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