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公开(公告)号：CN118755798A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410983016.2
申请日：2024-07-22
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
Abstract: 本发明涉及微生物技术领域，特别涉及检测高毒力肺炎克雷伯菌的方法。本发明提供了β‑甘露糖苷酶作为标志物在检测高毒力肺炎克雷伯菌中的应用以及β‑甘露糖苷酶的底物检测高毒力肺炎克雷伯菌的方法。本发明采用一个全新的指标来检测高毒力肺克，跟传统鉴别高毒力肺克的拉丝试验相比，可靠性更高；跟使用分子生物学的方法检测特定的毒力基因相比，不需要昂贵的设备和对专业要求更高的技术人员，可操作性更强，普通实验室即可进行试验，而且成本大大降低。按照本发明的技术指标，可制成预制培养基或者检测纸片，可随时对待测菌进行鉴别，使用方便。
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公开(公告)号：CN118291581A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410454445.0
申请日：2024-04-16
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及涂布方法、存储介质及计算机设备。本发明提供了菌液自动化涂布平板的方法、存储介质及计算机设备。本发明所述涂布方法解决不同人工涂布造成差异性，所用涂布工具接种刷为一次性耗材，可节省大量时间，降低平板污染概率，实现全自动化的同时，实现高效高质量的平板涂布。
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公开(公告)号：CN111593087B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202010509855.2
申请日：2020-06-05
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C12Q1/04
Abstract: 本发明涉及临床诊断技术领域，公开了一种利用培养法检测解脲脲原体和微小脲原体的试剂盒及其制备方法。本发明所述试剂盒包括载有微小脲原体鉴定孔和解脲脲原体鉴定孔的检测板；其中，所述解脲脲原体鉴定孔中含有脲酶抑制剂和抗菌药物。本发明提供了一种新型用培养法鉴别区分解脲脲原体(UU)和微小脲原体(UP)试剂盒，将脲酶抑制剂和抗菌药物联合使用，对解脲脲原体(UU)鉴定孔的特异性有明显的提高，从而将脲原体属中的解脲脲原体(UU)和微小脲原体(UP)彻底分开，同时某些抗菌药物组合可以提高其检测灵敏度。本发明试剂盒操作简单方便，适于临床的大面积普及应用。
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公开(公告)号：CN107746875B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201711133360.9
申请日：2017-11-16
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种采用培养法区分脲原体中解脲脲原体和微小脲原体的方法，确定两个检测微孔，分别记为甲孔和乙孔；甲孔内不加任何试剂，乙孔中加入锰镁溶液，经干燥，使锰、镁离子附着在乙孔内壁上；将待测样本加入脲原体培养基中，混合均匀后分别加入到甲孔和乙孔中，37℃培养24~48小时；根据甲孔和乙孔的变色情况确定样本中是否含解脲脲原体和微小脲原体。按照本发明方法制备成试剂盒更加方便使用。本发明的鉴定方法操作简单，一步即可精确区分标本中是否包含微小脲原体和解脲脲原体，同时该方法能与药敏检测结合在一起，同时做出鉴别和药敏结果；按照本发明方法原理制成的检测试剂盒，鉴定结果直观、精确，方便临床推广使用。
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公开(公告)号：CN111593087A
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN202010509855.2
申请日：2020-06-05
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: C12Q1/04
Abstract: 本发明涉及临床诊断技术领域，公开了一种利用培养法检测解脲脲原体和微小脲原体的试剂盒及其制备方法。本发明所述试剂盒包括载有微小脲原体鉴定孔和解脲脲原体鉴定孔的检测板；其中，所述解脲脲原体鉴定孔中含有脲酶抑制剂和抗菌药物。本发明提供了一种新型用培养法鉴别区分解脲脲原体(UU)和微小脲原体(UP)试剂盒，将脲酶抑制剂和抗菌药物联合使用，对解脲脲原体(UU)鉴定孔的特异性有明显的提高，从而将脲原体属中的解脲脲原体(UU)和微小脲原体(UP)彻底分开，同时某些抗菌药物组合可以提高其检测灵敏度。本发明试剂盒操作简单方便，适于临床的大面积普及应用。
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公开(公告)号：CN108396042A
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201810178457.X
申请日：2018-03-05
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种小分子可溶性肽聚糖的制备方法，包括下述步骤：首先将活化好的细菌菌种配制成菌悬液接入液体培养基中，37℃培养至生长衰败期，再继续培养1~2天；得到的培养基置于沸水中灭活后，离心10分钟后取上清，用三氯乙酸滴至无沉淀，静置8小时，离心取上清；最后将上清液置于8kd透析袋中，蒸馏水透析，然后将透析袋内的剩余液体用95%乙醇沉淀，分离、干燥后得到可溶性肽聚糖。经测定，本发明制备的可溶性肽聚糖的分子量呈弥散性，范围为36KD-150KD。本发明利用细菌的过渡生长产生自溶现象制备肽聚糖，降低了菌体破碎的要求，工艺流程简单，生产成本也大大降低；得到的肽聚糖溶解度和免疫活性高，为肽聚糖应用于医学检验等方面提供了可能性。
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公开(公告)号：CN106226530A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610579369.1
申请日：2016-07-21
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6851
Abstract: 本发明公开了一种用于MALDI TOF细菌及酵母类真菌鉴定的菌体预处理方法：首先将样本分离纯化，微生物纯菌落用培养基培养；挑取菌体，用超纯水悬浮、混匀；加入无水乙醇混匀，使其体积分数为70~80%，静置、离心，去上清；将沉淀的菌体恒温温育，然后加入50%的甲酸溶液，充分混合后，加乙腈溶液，甲酸与乙腈的体积比为1:1~1:3,菌体质量与混合液总体积比为0.5~1mg:10ul；混匀后静置；将混合溶液离心，吸取上清液点于样品点上，风干后加入基质溶液覆盖，干燥后即可进行菌体鉴定。本发明有效的缩短了提取时间，实现对菌体进行快速高效的提取，大大增加了图谱特征峰数量及图谱峰质量，提高了鉴定准确率。
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公开(公告)号：CN102286608B
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201110151117.6
申请日：2011-06-08
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
Abstract: 本发明涉及用于诊断衣原体感染的新方法，具体而言包括下列步骤：a)收集受试者的标本；b)检测标本中的α-甘露糖苷酶活性；c)α-甘露糖苷酶活性高于诊断实验临界值时，受试者即可诊断为衣原体阳性患者。本发明诊断方法中的衣原体为沙眼衣原体或肺炎衣原体，受试者标本可以是尿道分泌物、精液、前列腺液、尿液、宫颈分泌物、阴道分泌物、痰液或咽分泌物。本发明还涉及可用于所述方法的试剂盒，包括选自α-甘露糖苷酶显色底物或α-甘露糖苷酶产荧光底物的检测α-甘露糖苷酶活性的α-甘露糖苷酶酶促底物，这种试剂盒用途是诊断衣原体的有无。
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公开(公告)号：CN103266163A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201310232673.5
申请日：2013-06-13
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种检测鉴别滴虫和念珠菌的联检试剂盒，它包括凝固酶活性检测试剂、α-葡萄糖苷酶活性检测试剂和pH检测试剂；所述凝固酶活性检测试剂所用的酶底物为含有色原或荧光基团的Gly-Arg二肽底物；所述α-葡萄糖苷酶活性检测试剂所用的酶底物为含有色原或荧光基团的α-D-葡萄糖苷底物。为提高显色效果，它还可以包括显色液。本发明的优点在于灵敏度和特异性都比较高，比现有同类方法试剂的性能显著提高，可满足临床检测需要。
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公开(公告)号：CN118731333A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410847916.4
申请日：2024-06-27
Applicant: 郑州安图生物工程股份有限公司
IPC: G01N33/50
Abstract: 本发明涉及生化检测领域，特别涉及精浆生化复合质控品及其制备方法和应用。本发明提供了精浆生化复合质控品，精浆生化复合质控品是由质控物质、稳定剂、防腐剂混合后制成的液体试剂。本发明所述精浆生化复合质控品制备，具有制备简单快速、不受冻干设备限制、对操作人员要求不高、批量产能大、工艺简单的优点。制备出的精浆生化复合质控品为液态，性能稳定，使用便捷、成本低。
