一种利用培养法检测解脲脲原体和微小脲原体的试剂盒及其制备方法

    公开(公告)号:CN111593087B

    公开(公告)日:2024-02-23

    申请号:CN202010509855.2

    申请日:2020-06-05

    Abstract: 本发明涉及临床诊断技术领域,公开了一种利用培养法检测解脲脲原体和微小脲原体的试剂盒及其制备方法。本发明所述试剂盒包括载有微小脲原体鉴定孔和解脲脲原体鉴定孔的检测板;其中,所述解脲脲原体鉴定孔中含有脲酶抑制剂和抗菌药物。本发明提供了一种新型用培养法鉴别区分解脲脲原体(UU)和微小脲原体(UP)试剂盒,将脲酶抑制剂和抗菌药物联合使用,对解脲脲原体(UU)鉴定孔的特异性有明显的提高,从而将脲原体属中的解脲脲原体(UU)和微小脲原体(UP)彻底分开,同时某些抗菌药物组合可以提高其检测灵敏度。本发明试剂盒操作简单方便,适于临床的大面积普及应用。

    一种采用培养法区分脲原体中解脲脲原体和微小脲原体的方法

    公开(公告)号:CN107746875B

    公开(公告)日:2020-11-24

    申请号:CN201711133360.9

    申请日:2017-11-16

    Abstract: 本发明公开了一种采用培养法区分脲原体中解脲脲原体和微小脲原体的方法,确定两个检测微孔,分别记为甲孔和乙孔;甲孔内不加任何试剂,乙孔中加入锰镁溶液,经干燥,使锰、镁离子附着在乙孔内壁上;将待测样本加入脲原体培养基中,混合均匀后分别加入到甲孔和乙孔中,37℃培养24~48小时;根据甲孔和乙孔的变色情况确定样本中是否含解脲脲原体和微小脲原体。按照本发明方法制备成试剂盒更加方便使用。本发明的鉴定方法操作简单,一步即可精确区分标本中是否包含微小脲原体和解脲脲原体,同时该方法能与药敏检测结合在一起,同时做出鉴别和药敏结果;按照本发明方法原理制成的检测试剂盒,鉴定结果直观、精确,方便临床推广使用。

    一种利用培养法检测解脲脲原体和微小脲原体的试剂盒及其制备方法

    公开(公告)号:CN111593087A

    公开(公告)日:2020-08-28

    申请号:CN202010509855.2

    申请日:2020-06-05

    Abstract: 本发明涉及临床诊断技术领域,公开了一种利用培养法检测解脲脲原体和微小脲原体的试剂盒及其制备方法。本发明所述试剂盒包括载有微小脲原体鉴定孔和解脲脲原体鉴定孔的检测板;其中,所述解脲脲原体鉴定孔中含有脲酶抑制剂和抗菌药物。本发明提供了一种新型用培养法鉴别区分解脲脲原体(UU)和微小脲原体(UP)试剂盒,将脲酶抑制剂和抗菌药物联合使用,对解脲脲原体(UU)鉴定孔的特异性有明显的提高,从而将脲原体属中的解脲脲原体(UU)和微小脲原体(UP)彻底分开,同时某些抗菌药物组合可以提高其检测灵敏度。本发明试剂盒操作简单方便,适于临床的大面积普及应用。

    一种采用培养法区分脲原体中解脲脲原体和微小脲原体的方法

    公开(公告)号:CN107746875A

    公开(公告)日:2018-03-02

    申请号:CN201711133360.9

    申请日:2017-11-16

    CPC classification number: C12Q1/04 G01N2333/30

    Abstract: 本发明公开了一种采用培养法区分脲原体中解脲脲原体和微小脲原体的方法,确定两个检测微孔,分别记为甲孔和乙孔;甲孔内不加任何试剂,乙孔中加入锰镁溶液,经干燥,使锰、镁离子附着在乙孔内壁上;将待测样本加入脲原体培养基中,混合均匀后分别加入到甲孔和乙孔中,37℃培养24~48小时;根据甲孔和乙孔的变色情况确定样本中是否含解脲脲原体和微小脲原体。按照本发明方法制备成试剂盒更加方便使用。本发明的鉴定方法操作简单,一步即可精确区分标本中是否包含微小脲原体和解脲脲原体,同时该方法能与药敏检测结合在一起,同时做出鉴别和药敏结果;按照本发明方法原理制成的检测试剂盒,鉴定结果直观、精确,方便临床推广使用。

    采用培养法区分脲原体中解脲脲原体和微小脲原体的方法

    公开(公告)号:CN107619849A

    公开(公告)日:2018-01-23

    申请号:CN201711133359.6

    申请日:2017-11-16

    Abstract: 本发明公开了一种采用培养法区分脲原体中解脲脲原体和微小脲原体的方法,首先确定两个检测微孔,记为甲孔和乙孔;甲孔内加入适量葡萄糖或/和脲酶抑制剂,乙孔中加入锰镁溶液,干燥后使葡萄糖或/和脲酶抑制剂附着在甲孔内壁上,锰、镁离子附着在乙孔内壁上;将待测样本加入脲原体培养基中,混合均匀后分别加入到甲孔和乙孔中,37℃培养24~48小时;根据甲孔和乙孔的变色情况即可确定样本中是否含解脲脲原体和微小脲原体。按照本发明方法制备成试剂盒更加方便使用。本发明的鉴定方法操作简单,一步即可精确区分标本中是否包含微小脲原体和解脲脲原体,同时能与药敏检测结合在一起,同时做出鉴别和药敏结果;鉴定结果直观、精确,方便临床推广使用。

    采用培养法区分脲原体中解脲脲原体和微小脲原体的方法

    公开(公告)号:CN107619849B

    公开(公告)日:2020-11-24

    申请号:CN201711133359.6

    申请日:2017-11-16

    Abstract: 本发明公开了一种采用培养法区分脲原体中解脲脲原体和微小脲原体的方法,首先确定两个检测微孔,记为甲孔和乙孔;甲孔内加入适量葡萄糖或/和脲酶抑制剂,乙孔中加入锰镁溶液,干燥后使葡萄糖或/和脲酶抑制剂附着在甲孔内壁上,锰、镁离子附着在乙孔内壁上;将待测样本加入脲原体培养基中,混合均匀后分别加入到甲孔和乙孔中,37℃培养24~48小时;根据甲孔和乙孔的变色情况即可确定样本中是否含解脲脲原体和微小脲原体。按照本发明方法制备成试剂盒更加方便使用。本发明的鉴定方法操作简单,一步即可精确区分标本中是否包含微小脲原体和解脲脲原体,同时能与药敏检测结合在一起,同时做出鉴别和药敏结果;鉴定结果直观、精确,方便临床推广使用。

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